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Notre large gamme est constituée de panels multiplex qui vous permettent de choisir, au sein d'un panel, les analytes qui répondent le mieux à vos besoins. Sur un autre onglet, vous pouvez choisir un format cytokine préconfiguré ou un kit Simplex.
Kits de signalisation cellulaire & MAPmate™
Choisissez des kits préconfigurés qui permettent d'explorer l'ensemble des voies ou des processus. Ou concevez vos propres kits en choisissant des Simplex MAPmate™ et en suivant les instructions fournies.
Les MAPmate™ suivants ne peuvent pas être utilisés ensemble : -des MAPmate™ qui nécessitent des tampons différents -des paires de MAPmate™ totaux et phospho-spécifiques, par ex. GSK3β total et GSK3β (Ser 9) -des MAPmate™ PanTyr et spécifiques d'un site, par ex. Récepteur Phospho-EGF et phospho-STAT1 (Tyr701) -Plus d'un phospho-MAPmate™ pour une seule cible (Akt, STAT3). -GAPDH et β-Tubuline ne peuvent pas être utilisés avec les kits ou les MAPmate™ contenant panTyr.
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96-Well Plate
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Option de gain de place Nos clients qui commandent plusieurs kits peuvent choisir d'économiser de l'espace de stockage en éliminant l'emballage de chaque kit et de recevoir les composants de leur essai multiplex conditionnés sous poches en plastique pour un stockage plus compact.
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Membranes et sandwiches de transfert Immobilon et papier filtre absorbant Immobilon
Immobilon® PVDF membranes are the ideal transfer membranes for protein blotting applications.Plus
Immobilon® PVDF membranes are the ideal transfer membranes for protein blotting applications. Moins
Mobile Phase Preparation for UHPLC: Membrane Filtration Method Affects System Performance and Leaching of Extractable Impurities Subodh Kulkarn(1), Jesmi George(2) and Vivek Joshi(2) (1) Millipore India Pvt. Ltd., Bioscience Division, 50A, 2nd Phase, Ring Road, Peenya, Bangalore, India 560058 (2) Millipore Corp., Bioscience Division, 17 Cherry Hill Drive, Danvers, MA 01923 LCGC
2009
UHPLC/UPLC® is a revolutionary chromatography technique that is gaining wide acceptance among researchers due to improved resolution, shorter chromatographic runs, and the capability for doing fast method development. The presence of sub-2 µm particles in UHPLC columns provide these benefits but also poses challenges in sample and mobile phase preparation. Particulate impurities in the sample or mobile phase can cause backpressure buildup in the UHPLC system, causing system failure. In fact, most UHPLC instrument vendors recommend filtration of mobile phase using 0.2 µm filters, but there is a lack of data showing the benefits of filtration. In this article we describe the filtration of mobile phases through syringe filters of varying pore size and membrane type, followed by analysis by UHPLC and mass spectrometry. Our results clearly indicate that filtration of mobile phase components using the optimal membrane filter will help protect UHPLC systems from particulate impurities that may clog and shut down the system, increase the sensitivity of detection, and improve the accuracy of quantitation.
Quantitation of Protein on gels and blots by infrared fluorescence of Coomassie blue and fast green Luo S., Wehr N.B., Levine R.L. Analytical Biochemistry:350 (2006):233-238
2005
Immunoblotting (Western)
Role of the Small Heat Shock Proteins in Regulating Vascular Smooth Muscle Tone McLemore E.C., Tessier D.J., Thresher J., Komalavilas P., Brophy C.M J. Am. Coll. Surg. 2005, Vol 201 (1):30-36
2004
Pre-B-cell colony-enhancing factor is a secreted cytokine-like protein from the human amniotic epithelium. Ognjanovic S, Ku TL, Bryant-Greenwood GD. Am J Obstet Gynecol. 2005 Jul;193(1):273-82
2004
Western Blotting
A high-affinity reversible protein stain for Western blots Antharavally B.S., Carter, B., Bell, P.A., Mallia K. Analytical Biochemistry 2004,Vol 329:276-280
2004
Biochemical analysis of GABA receptor subunits alpha 1, alpha 5, beta1 beta2 in the hippocampus of patients with Alzheimer's disease neurophathology Rissman, R.A., Mishizen-Eberz A.J. N.,Wolfe, C.B.B., DeBlas A.L., Miralles C.P., Ikonomovic M.D., armstrong D.M. Neuroscience 120 (2003) 295-705
2003
Western Blotting
Proteomics reveals protein profile changes in doxorubicin treated MCF7 human breast cancer cells Cheng S.T., Pan T, L., Tsai Y.Ch, Huang C. M. Cancer letters 2002. vol 181:95-107
2002
Towards proteome-wide production of monoclonal antibody by phage display. Bin Liu, Lan Huang, Carina Sihlbom, Al Burlingame and James D. Marks. J Mol Biol. 2002 Feb 1;315(5):1063-73
2002
Mass Spectrometry Sample Prep
Characterization of retinoic acid receptor-deficient keratinocytes. Goyette Philippe; Chen Chang Feng; Wang Wei; Seguin Francois; Lohnes David(a) Journal of Biological Chemistry v 275 pg 16497-16505 June 2, 2000
1999
Protection of renal inner medullary epithelial cells from apoptosis by hypertonic stress-induced p53 activation Dmitrieva Natalia(a); Kultz Dietmar; Michea Luis; Ferraris Joan; Burg Maurice ; Journal of Biological Chemistry v 275, pg 18243-18247 June 16, 2000 Journal of Biological Chemistry v 275, pg 18243-18247 June 16, 2000
1999
Should I prewet MultiScreen Immobilon-P plates before use?
Yes. Use 15 ul of 70% ethanol or methanol to prewet the Immobilon P membrane. This membrane is hydrophobic and requires a prewet to allow liquid to pass through the membrane.
What is the protein binding capacity of Immobilon-P?
The protein (BSA) binding capacity for the Immobilon P membrane is 131 micrograms per sq. cm. of membrane.
What is the thickness of the Immobilon PSQ?
Immobilon PSQ is 200 microns thick.
Can ethanol be substituted for methanol in the Western Blot procedure?
Yes, it is acceptable to replace the methanol with ethanol as long as you substitue it 1 for 1. So 20% methanol would be replaced with 20% ethanol.
What is the smallest size of a protein or peptide which binds to the Immobilon-PSQ?
For the PSQ we do not suggest that they go lower than 2 kDa for the protein size. To help promote the transfer of the smaller proteins the methanol concentration of the transfer buffer can be increased to 20% (w/v) and the SDS lowered to 0.01%. The strength of the electric field can also be reduce by 50% to increase the proteins contact time with the membrane. Standard stains can be used such as Coomasie Blue and Ponceau. Keep in mind that some of the stain such as Coomasie Blue are not reversible.
How many times can I strip and reprobe Immobilon-P?
While 2-3 times is probably the limit, it is difficult to give an absolute number in regards to stripping and reprobing. This is because there are many factors to consider when it comes to protein binding to PVDF and primary antibody affinity to these proteins. Different proteins will have varying degrees of affinity to PVDF. This is based on factors discussed in our Protein Blotting Handbook (see TP001; Protein Binding section). One round of stripping may remove one protein and leave another intact. The same could occur when using different primary antibodies. Different antibodies will have varying affinities to different proteins. If carrying out several rounds of stripping and reprobing, one strategy might be to detect the least abundant proteins earlier leaving the higher abundant proteins later for detection.
What is the difference between Immobilon–FL and Immobilon-P?
Both membranes are made from PVDF. The difference in background fluorescence is due to proprietary modifications in the membrane manufacturing process.
How does the protein binding capacity and protein retention of Immobilon-FL compare to Immobilon-P?
Immobilon-FL’s protein binding capacity and protein retention are comparable to Immobilon-P.
Is Immobilon-FL better than Nitrocellulose membrane for Fluorescence detection?
Yes. Background fluorescence of Immobilon-FL is typically 2-5X lower than that of nitrocellulose, thus improving signal-to-noise ratio (sensitivity). Nitrocellulose membranes have other disadvantages. If allowed to dry out, they become brittle, tend to fracture and are difficult to handle. They are not recommended for stripping and re-probing. Nitrocellulose blots need to be scanned as soon as possible after detection, as diffusion of signal on a wet membrane may also occur.
What fluorescence-based detection methods can be used with Immobilon-FL?
Immobilon-FL can be used in Western blotting applications using either fluorescent dye-conjugated antibodies or chemi-fluorescence substrates. Western blots can be imaged in the visible or IR range. Single color detection or multiplexing for co-localization studies can be performed efficiently on Immobilon-FL Fluorescent proteins, e.g. green fluorescent protein, (GFP) or proteins tagged with GFP, blotted onto the membrane can be readily detected as well.
Millipore propose trois types différents de membranes Immobilon en PVDF, chaque membrane étant optimisée pour différents types de transfert de protéines. Nous offrons également des "sandwiches de transfert" constitués de feuilles précoupées de membrane et de papier filtre absorbant.
Les membranes Immobilon présentent un certain nombre d'avantages par rapport à la nitrocellulose. Elles ne se craquèleront pas, elles ne s'enrouleront pas et elles peuvent être coupées d'une façon nette, sans déchirure. Elles ont aussi un bruit de fond très faible, une large compatibilité avec les solvants et d'excellentes capacités de coloration. Enfin, elles peuvent être réhybridées de multiples fois.
Membrane de transfert Immobilon-P
Dimension des pores 0,45 µm
Recommandée pour la plupart des western blots, en particulier ceux de protéines > 20 kD
Le protocole d'immunodétection rapide mis au point par Millipore permet de gagner jusqu'à 2 heures, du fait de l'élimination de l'étape de blocage et de plusieurs étapes de lavage, sans pour autant perdre en sensibilité ou en spécificité.
Blotting Membranes
Blotting Membranes
Membrane de transfert Immobilon-PSQ
Dimension des pores 0,2 µm et une importante structure interne
Adsorption des protéines et rendements en séquençage des protéines plus élevés que pour les autres membranes
Recommandée pour le transfert de protéines < 20 kD
Empêche la migration à travers la membrane des protéines de faible poids moléculaire
Membrane de transfert Immobilon-FL
La première membrane de transfert optimisée pour les applications en fluorescence
Le bruit de fond extrêmement faible améliore la sensibilité de tous les protocoles de détection par fluorescence
Compatible avec toutes les sondes fluorescentes communément utilisées à toutes les longueurs d'onde d'excitation et d'émission
Idéales pour les applications en multiplex et en chimifluorescence
Blotting Membranes
Blotting Membranes
Sandwiches de transfert
Lorsqu'il vous est nécessaire de réaliser des transferts multiples, les "sandwiches de transfert" offrent une solution pratique, qui permet un gain temps. Nos sandwiches sont composés de feuilles de membrane Immobilon-P intercalées avec des feuilles précoupées de papier filtre absorbant de qualité chromatographie.
Papier filtre absorbant
Papier filtre absorbant de qualité chromatographie précoupé aux tailles les plus courantes de western blotting.
Performances
Protocole d'immunodétection rapide avec membrane Immobilon-P
Etape
Immunodétection standard
Immunodétection rapide
1. Blocage de la membrane
1 h
Pas d'étape
2. Incubation avec les anticorps primaires
1 h
1 h
3. Lavage de la membrane
3 x 10 min
3 x 5 min
4. Incubation avec les anticorps secondaires
1 h
30 min
5. Lavage de la membrane
3 x 10 min
3 x 5 min
6. Ajout du substrat
5 min
5 min
Durée totale
4 h 5 min
2 h 5 min
Membrane de transfert Immobilon-PSQ empêche la migration à travers la membrane
Les témoins de poids moléculaires (lignes 1, 3, 5, 7) et le lysat de foie de veau (lignes 2, 4, 6, 8) ont été transférés sur des membranes Immobilon-P ou Immobilon-PSQ. Une feuille de membrane Immobilon-PSQ a été placée derrière les membranes primaires afin de capturer les protéines qui ont traversé ces membranes (lignes 5 et 6 derrière la membrane Immobilon-P ; lignes 7 et 8 derrière la membrane Immobilon-PSQ).
La membrane Immobilon-FL est optimisée pour les applications en fluorescence
Détection multiplexée d'actine-tubuline sur une membrane Immobilon-FL. L'actine musculaire de lapin (rouge) a été détectée grâce un anticorps 1o anti-actine de lapin et un anticorps 2o anti-lapin QDot® 655 de chèvre. La tubuline de cervelle de porc (vert) a été détectée grâce un anticorps 1o anti-tubuline de souris et un anticorps 2o anti- souris QDot® 565 de chèvre. Des sensibilités réduites à 7 ng ont été observées pour les deux substances analysées. Ces données ont été fournies par Quantum Dot Corporation.
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