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Les MAPmate™ suivants ne peuvent pas être utilisés ensemble : -des MAPmate™ qui nécessitent des tampons différents -des paires de MAPmate™ totaux et phospho-spécifiques, par ex. GSK3β total et GSK3β (Ser 9) -des MAPmate™ PanTyr et spécifiques d'un site, par ex. Récepteur Phospho-EGF et phospho-STAT1 (Tyr701) -Plus d'un phospho-MAPmate™ pour une seule cible (Akt, STAT3). -GAPDH et β-Tubuline ne peuvent pas être utilisés avec les kits ou les MAPmate™ contenant panTyr.
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96-Well Plate
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Option de gain de place Nos clients qui commandent plusieurs kits peuvent choisir d'économiser de l'espace de stockage en éliminant l'emballage de chaque kit et de recevoir les composants de leur essai multiplex conditionnés sous poches en plastique pour un stockage plus compact.
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138001
Sigma-AldrichD-Amino Acid Oxidase Inhibitor II, CBIO - CAS 61977-29-5 - Calbiochem
The D-Amino Acid Oxidase Inhibitor II, CBIO, also referenced under CAS 61977-29-5, controls the biological activity of D-Amino Acid Oxidase.
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Description
Overview
A cell-permeable benzisoxazolone compound that potently inhibits D-amino acid oxidase (DAO/DAAO/DAMOX/OXDA) activity (IC50 = 90 and 150/188 nM against rat spinal cord and porcine kidney DAO, respectively) in a reversible and D-serine-competitive (Ki = 100 nM) manner. Upon co-administration, CBIO (30 mg/kg, p.o.) markedly prolongs the half-life of orally administered D-serine (30 mg/kg) in plasma, resulting in enhanced rat brain D-serine level (60% vs. 25% above basal, respectively, with vs. without CBIO). Direct intrathecal/spinal CBIO injection either before (ED50 =60 ng) or after (ED50 = 170 ng) subcutaneous formalin injection (50 µl 5% solution) greatly alleviates formalin-induced late phase tonic pain (Emax =67%), but not early phase acute nociception in rats in vivo.
Catalogue Number
138001
Brand Family
Calbiochem®
Synonyms
6-Chloro-1,2-benzisoxazol-3(2H)-one, 6-Chlorobenzo[d]isoxazol-3-ol, D-AAO Inhibitor II, CBIO
References
References
Gong, N., et al. 2011. J. Pharmacol. Exp. Ther.336, 282. Ferraris, D., et al. 2008. J. Med. Chem.51, 3357.
D-Amino Acid Oxidase Inhibitor II, CBIO - CAS 61977-29-5 - Calbiochem Certificats d'analyse
Titre
Numéro de lot
138001
Références bibliographiques
Aperçu de la référence bibliographique
Gong, N., et al. 2011. J. Pharmacol. Exp. Ther.336, 282. Ferraris, D., et al. 2008. J. Med. Chem.51, 3357.
Fiche technique
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
24-October-2011 RFH
Synonyms
6-Chloro-1,2-benzisoxazol-3(2H)-one, 6-Chlorobenzo[d]isoxazol-3-ol, D-AAO Inhibitor II, CBIO
Description
A cell-permeable benzisoxazolone compound that potently inhibits D-amino acid oxidase (DAO/DAAO/DAMOX/OXDA) activity (IC50 = 90 and 150/188 nM against rat spinal cord and porcine kidney DAO, respectively) in a reversible and D-serine-competitive (Ki = 100 nM) manner. Upon co-administration, CBIO (30 mg/kg, p.o.) markedly prolongs the half-life of orally administered D-serine (30 mg/kg) in plasma, resulting in enhanced rat brain D-serine level (60% vs. 25% above basal, respectively, with vs. without CBIO). Direct intrathecal/spinal CBIO injection either before (ED50 =60 ng) or after (ED50 = 170 ng) subcutaneous formalin injection (50 µl 5% solution) greatly alleviates formalin-induced late phase tonic pain (Emax =67%), but not early phase acute nociception in rats in vivo.
Form
Off-white powder
Intert gas (Yes/No)
Packaged under inert gas
CAS number
61977-29-5
Chemical formula
C₇H₄ClNO₂
Structure formula
Purity
≥97% by HPLC
Solubility
DMSO (50 mg/ml). It is recommended to prepare a stock solution for 6 month use each time and store the unreconstituted material in solid form, protected from moisture and preferably under inert gas, for best long-term stability during storage.
Storage
Protect from light
+2°C to +8°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.
Toxicity
Irritant
References
Gong, N., et al. 2011. J. Pharmacol. Exp. Ther.336, 282. Ferraris, D., et al. 2008. J. Med. Chem.51, 3357.