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Les MAPmate™ suivants ne peuvent pas être utilisés ensemble : -des MAPmate™ qui nécessitent des tampons différents -des paires de MAPmate™ totaux et phospho-spécifiques, par ex. GSK3β total et GSK3β (Ser 9) -des MAPmate™ PanTyr et spécifiques d'un site, par ex. Récepteur Phospho-EGF et phospho-STAT1 (Tyr701) -Plus d'un phospho-MAPmate™ pour une seule cible (Akt, STAT3). -GAPDH et β-Tubuline ne peuvent pas être utilisés avec les kits ou les MAPmate™ contenant panTyr.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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96-Well Plate
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Prix tarif
Ajouter des réactifs supplémentaires (Un kit "Buffer and Detection Kit" est nécessaire pour une utilisation avec les MAPmate™)
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Prix tarif
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Option de gain de place Nos clients qui commandent plusieurs kits peuvent choisir d'économiser de l'espace de stockage en éliminant l'emballage de chaque kit et de recevoir les composants de leur essai multiplex conditionnés sous poches en plastique pour un stockage plus compact.
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208724
Sigma-AldrichCalpain Inhibitor IV - Calbiochem
Calpain Inhibitor IV, Z-LLY-FMK, CAS 133410-84-1, is a cell-permeable, potent, irreversible inhibitor of calpain II (k2 = 28,900 M-1s-1). Also blocks cathepsin L activity (k2 = 680,000 M-1s-1).
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Calpain Inhibitor IV - Calbiochem : FDS (Fiches de données de sécurité), certificats d’analyse (CoA) et de qualité (CoQ), dossiers, brochures et autres documents disponibles.
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Description
Overview
A potent, cell-permeable, and irreversible inhibitor of calpain II (k2 = 28,900 M-1s-1). Also acts as an inhibitor of cathepsin L (k2 = 680,000 M-1s-1).
Catalogue Number
208724
Brand Family
Calbiochem®
Synonyms
Z-LLY-FMK
References
References
Dutt, P., et al. 1998. FEBS Lett. 436, 367. Angliker, H., et al. 1992. J. Med. Chem. 35, 216.
Calpain Inhibitor IV, Z-LLY-FMK, CAS 133410-84-1, is a cell-permeable, potent, irreversible inhibitor of calpain II (k2 = 28,900 M-1s-1). Also blocks cathepsin L activity (k2 = 680,000 M-1s-1).
Biological Information
Primary Target
calpain 2
Primary Target IC<sub>50</sub>
k₂ = 28,900 M⁻¹s⁻¹ in the inhibition of calpain II; k2 = 680,000 M⁻¹s⁻¹ in the inhibition of cathepsin L
Purity
single spot by TLC
Physicochemical Information
Cell permeable
Y
Peptide Sequence
Z-Leu-Leu-Tyr-CH₂F
Storage and Shipping Information
Ship Code
Ambient Temperature Only
Toxicity
Standard Handling
Storage
-20°C
Protect from Moisture
Protect from moisture
Do not freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
13-May-2013 JSW
Synonyms
Z-LLY-FMK
Description
A potent, cell-permeable and irreversible inhibitor of calpain II (k2 = 28,900 M-1s-1). Also acts as an inhibitor of cathepsin L (k2 = 680,000 M-1s-1).
Form
White to pale yellow solid
Chemical formula
C₃₀H₄₀FN₃O₆
Peptide Sequence
Z-Leu-Leu-Tyr-CH₂F
Structure formula
Purity
single spot by TLC
Solubility
DMSO (25 mg/ml)
Storage
Protect from moisture
-20°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.
Toxicity
Standard Handling
References
Dutt, P., et al. 1998. FEBS Lett. 436, 367. Angliker, H., et al. 1992. J. Med. Chem. 35, 216.
