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Notre large gamme est constituée de panels multiplex qui vous permettent de choisir, au sein d'un panel, les analytes qui répondent le mieux à vos besoins. Sur un autre onglet, vous pouvez choisir un format cytokine préconfiguré ou un kit Simplex.
Kits de signalisation cellulaire & MAPmate™
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Les MAPmate™ suivants ne peuvent pas être utilisés ensemble : -des MAPmate™ qui nécessitent des tampons différents -des paires de MAPmate™ totaux et phospho-spécifiques, par ex. GSK3β total et GSK3β (Ser 9) -des MAPmate™ PanTyr et spécifiques d'un site, par ex. Récepteur Phospho-EGF et phospho-STAT1 (Tyr701) -Plus d'un phospho-MAPmate™ pour une seule cible (Akt, STAT3). -GAPDH et β-Tubuline ne peuvent pas être utilisés avec les kits ou les MAPmate™ contenant panTyr.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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96-Well Plate
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Ajouter des réactifs supplémentaires (Un kit "Buffer and Detection Kit" est nécessaire pour une utilisation avec les MAPmate™)
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Option de gain de place Nos clients qui commandent plusieurs kits peuvent choisir d'économiser de l'espace de stockage en éliminant l'emballage de chaque kit et de recevoir les composants de leur essai multiplex conditionnés sous poches en plastique pour un stockage plus compact.
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119140
Sigma-AldrichAdenosine Receptor Agonist, NECA - CAS 35920-39-9 - Calbiochem
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Description
Overview
A cell-permeable adenosine analog that acts a potent non-selective agonist of adenosine receptors (Ki = 14 nM, 20 nM, 2.4 µM and 6.2 nM for A1, A2A, A2B, A3, respectively). Increases intracellular cAMP production (EC50 = 3.1 µM in A2B expressing CHO cells). Shown to increase glucagon release in a dose-dependent manner and inhibit insulin release at low concentrations. Although at higher concentration some insulin release is observed. Also, displays a wide range adenosine-dependent effects, such as blocking platelet aggregation and inhibiting DNA synthesis. When administered at reperfusion, it is shown reduce infarction and block the formation of the mitochondrial permeability transition pore by activating p70S6 kinase.
Forster, K., et al. 2006. Basic Res. Cardiol.101, 319. de Zwart, M., et al. 1998. Nucleosides Nucleotides.17, 969. Phillis, J. et al. 1986, Pharm. Biochem. Behavior.24, 263 Durcan, M. J., et al. 1989. Pharmacol Biochem Behav.32, 487. Bacher, S., et al. 1982. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol.329, 67. Cusack, N., et al. 1981. Br J Pharm.72, 443. Londos, C., et al. 1980. Proc Natl Acad Sci.77, 2551.
Fiche technique
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
A cell-permeable adenosine analog that acts a potent non-selective agonist of adenosine receptors (Ki = 14 nM, 20 nM, 2.4 µM and 6.2 nM for A1, A2A, A2B, A3, respectively). Increases intracellular cAMP production (EC50 = 3.1 µM in A2B expressing CHO cells). Shown to increase glucagon release in a dose-dependent manner and inhibit insulin release at low concentrations. Although at higher concentration some insulin release is observed. Also, displays a wide range adenosine-dependent effects, such as blocking platelet aggregation and inhibiting DNA synthesis. When administered at reperfusion, it is shown reduce infarction and block the formation of the mitochondrial permeability transition pore by activating p70S6 kinase.
Form
White solid
Intert gas (Yes/No)
Packaged under inert gas
CAS number
35920-39-9
Chemical formula
C₁₂H₁₆N₆O₄
Structure formula
Purity
≥98% by HPLC
Solubility
DMSO (50 mM)
Storage
Protect from light
+2°C to +8°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Toxicity
Standard Handling
References
Forster, K., et al. 2006. Basic Res. Cardiol.101, 319. de Zwart, M., et al. 1998. Nucleosides Nucleotides.17, 969. Phillis, J. et al. 1986, Pharm. Biochem. Behavior.24, 263 Durcan, M. J., et al. 1989. Pharmacol Biochem Behav.32, 487. Bacher, S., et al. 1982. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol.329, 67. Cusack, N., et al. 1981. Br J Pharm.72, 443. Londos, C., et al. 1980. Proc Natl Acad Sci.77, 2551.
