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Les MAPmate™ suivants ne peuvent pas être utilisés ensemble : -des MAPmate™ qui nécessitent des tampons différents -des paires de MAPmate™ totaux et phospho-spécifiques, par ex. GSK3β total et GSK3β (Ser 9) -des MAPmate™ PanTyr et spécifiques d'un site, par ex. Récepteur Phospho-EGF et phospho-STAT1 (Tyr701) -Plus d'un phospho-MAPmate™ pour une seule cible (Akt, STAT3). -GAPDH et β-Tubuline ne peuvent pas être utilisés avec les kits ou les MAPmate™ contenant panTyr.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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96-Well Plate
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Ajouter des réactifs supplémentaires (Un kit "Buffer and Detection Kit" est nécessaire pour une utilisation avec les MAPmate™)
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Option de gain de place Nos clients qui commandent plusieurs kits peuvent choisir d'économiser de l'espace de stockage en éliminant l'emballage de chaque kit et de recevoir les composants de leur essai multiplex conditionnés sous poches en plastique pour un stockage plus compact.
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128136
Sigma-Aldrich7α, 25-dihydroxycholesterol - CAS 64907-22-8 - Calbiochem
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Description
Overview
A highly potent and specific oxysterol EBI2 (GPR183) agonist with a kd of 450 pM in a saturation binding analysis, and activates EBI2 (EC50=140 pM compared with 2.1nM for its enantiomer 7b,25-OHC) in a GTP-γ assay. Dose-dependenty suppresses forskolin-induced cAMP accumulation in EBI2-expressing SK-N-MC/CRE-β galactosidase cell line with an IC50 of 2 nM, but not in control cells. Stimulates migration of LPS-activated spleen B cells and T cells in a dose-dependent manner. In addition, pharmacological inhibition of its biosynthesis in vivo by Clotrimazole, a CYP7B1inhibitor promotes the migration of adoptively transferred pre-activated B cells to the T/B boundary, mimicking the phenotype of pre-activated B cells from EBI2-deficient mice.
7α, 25-dihydroxycholesterol - CAS 64907-22-8 - Calbiochem Certificats d'analyse
Titre
Numéro de lot
128136
Références bibliographiques
Aperçu de la référence bibliographique
Liu, C., et al. 2011. Nature475, 519.
Fiche technique
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
A highly potent and specific oxysterol EBI2 (GPR183) agonist with a kd of 450 pM in a saturation binding analysis, and activates EBI2 (EC50=140 pM compared with 2.1nM for its enantiomer 7b,25-OHC) in a GTP-γ assay. Dose-dependenty suppresses forskolin-induced cAMP accumulation in EBI2-expressing SK-N-MC/CRE-β galactosidase cell line with an IC50 of 2 nM, but not in control cells. Stimulates migration of LPS-activated spleen B cells and T cells in a dose-dependent manner. In addition, pharmacological inhibition of its biosynthesis in vivo by Clotrimazole, a CYP7B1inhibitor promotes the migration of adoptively transferred pre-activated B cells to the T/B boundary, mimicking the phenotype of pre-activated B cells from EBI2-deficient mice.
Form
White powder
Intert gas (Yes/No)
Packaged under inert gas
CAS number
64907-22-8
Chemical formula
C₂₇H₄₆O₃
Structure formula
Purity
≥98% by HPLC
Solubility
DMSO (25 mg/ml)
Storage
Protect from light
-20°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C. Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.