Le fait de fermer ne sauvegardera pas votre configuration à moins que vous n'ajoutiez l'article à votre Panier d'achat ou à vos Favoris.
Cliquer sur OK pour fermer l'outil MILLIPLEX® MAP ou sur Annuler pour retourner à votre sélection.
Choisissez des Panels configurables & des Kits préconfigurés - OU - des MAPmate™ de signalisation cellulaire
Concevez vos kits MILLIPLEX® MAP et obtenez leur prix.
Panels configurables & Kits préconfigurés
Notre large gamme est constituée de panels multiplex qui vous permettent de choisir, au sein d'un panel, les analytes qui répondent le mieux à vos besoins. Sur un autre onglet, vous pouvez choisir un format cytokine préconfiguré ou un kit Simplex.
Kits de signalisation cellulaire & MAPmate™
Choisissez des kits préconfigurés qui permettent d'explorer l'ensemble des voies ou des processus. Ou concevez vos propres kits en choisissant des Simplex MAPmate™ et en suivant les instructions fournies.
Les MAPmate™ suivants ne peuvent pas être utilisés ensemble : -des MAPmate™ qui nécessitent des tampons différents -des paires de MAPmate™ totaux et phospho-spécifiques, par ex. GSK3β total et GSK3β (Ser 9) -des MAPmate™ PanTyr et spécifiques d'un site, par ex. Récepteur Phospho-EGF et phospho-STAT1 (Tyr701) -Plus d'un phospho-MAPmate™ pour une seule cible (Akt, STAT3). -GAPDH et β-Tubuline ne peuvent pas être utilisés avec les kits ou les MAPmate™ contenant panTyr.
.
Référence
Guide d'achat
Qté
Liste
Cet article a été ajouté à vos favoris.
Sélectionner une espèce, un type de panel, un kit ou un type d'échantillon
Pour commencer à concevoir votre kit MILLIPLEX® MAP, sélectionnez une espèce, un type de panel ou un kit d'intérêt.
Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
Catalogue Number
Ordering Description
Qty/Pack
List
Cet article a été ajouté à vos favoris.
Espèce
Type de panel
Kit sélectionné
Qté
Référence
Guide d'achat
Qté
Prix tarif
96-Well Plate
Qté
Référence
Guide d'achat
Qté
Prix tarif
Ajouter des réactifs supplémentaires (Un kit "Buffer and Detection Kit" est nécessaire pour une utilisation avec les MAPmate™)
Qté
Référence
Guide d'achat
Qté
Prix tarif
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Option de gain de place Nos clients qui commandent plusieurs kits peuvent choisir d'économiser de l'espace de stockage en éliminant l'emballage de chaque kit et de recevoir les composants de leur essai multiplex conditionnés sous poches en plastique pour un stockage plus compact.
Cet article a été ajouté à vos favoris.
Ce produit a été ajouté à votre panier.
Vous pouvez maintenant concevoir un autre kit personnalisé, choisir un kit pré-configuré, régler vos achats ou fermer l'outil de commande.
Direct Detect® FTIR quantitation outperforms Bradford and BCA protein assays in samples containing detergents and reducing agents.
The Direct Detect® provides accurate and precise results, even in presence of detergent (SDS) and reducing agent (DTT). Using the Direct Detect® IR-based quantitation system, calculated concentrations for all the BSA samples matched the prediluted standard (Thermo BSA Standard). In comparison, the Coomassie Plus (Bradford) assay provided calculated concentrations that differed greatly in the presence of 1% SDS, and the MicroBCA assay could not provide data in the presence of 50 mM DTT.
Compare Direct Detect® FTIR quantitation with Bradford and BCA protein assays in samples.
Quantitation Approach
Assay Range
Sample Volume (tube/plate)
Amount Protein Required to Measure 1 mg/mL
Compatible
Direct Detect® Spectrometer
250-5,000 μg / mL
2 μL
6 μg
Detergents Reducing agents SDS Chelators
Bradford Assay
100-1,500 μg / mL
35 μL / 7 μL
21 μg
Most reducing agents Chelators
BCA Assay
20-2,000 µg / mL
50 µL / 25 µL
30 μg
Detergents
Micro BCA™ Assay
2-40 µg / mL
500 µL / 150 µL
450 μg
Detergents
Lowry Assay
10-1,500 μg / mL
200 μL / 40 μL
120 μg
SDS
How FTIR Protein Quantitation Works in Complex Samples:
Protein quantitation in presence of lipids within a complex cell lysate is possible because the most intense regions of lipid absorbance are spectrally distinct from the protein’s Amide I and Amide II signals.