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Wählen Sie konfigurierbare Panels & Premixed-Kits - ODER - Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Wählen Sie bitte Spezies, Panelart, Kit oder Probenart
Um Ihr MILLIPLEX® MAP-Kit zu konfigurieren, wählen Sie zunächst eine Spezies, eine Panelart und/oder ein Kit.
Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
Catalogue Number
Ordering Description
Qty/Pack
List
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Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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S7701
Sigma-AldrichTRAPeze® Telomerase Positive Control Cell Pellet
This product is intended for use with the components of the TRAPEZE Telomerase Detection Kit, the TRAPEZE XL Telomerase Detection Kit & the TRAPEZE ELISA Telomerase Detection Kit.
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SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
This product is intended for use with the components of the TRAPEZE® Telomerase Detection Kit (Catalog # S7700), the TRAPEZE® XL Telomerase Detection Kit (Catalog # S7707) and the TRAPEZE® ELISA Telomerase Detection Kit (Catalog # S7750). Recommended Taq polymerases: must be non-proofreading, having no exonuclease activity and capable of "hot-start." Titanium Taq™, Platinum® Taq are suggested.
Material Provided
Each vial of S7701 TRAPEZE® Positive Control Cell Pellet contains one million cells, pelletted to the bottom of the microcentrifuge tube.
This product is intended for use with the components of the TRAPEZE Telomerase Detection Kit, the TRAPEZE XL Telomerase Detection Kit & the TRAPEZE ELISA Telomerase Detection Kit.
Application Notes
Instructions for Use
1. Resuspend the cell pellet in 200 μl of 1X CHAPS Lysis Buffer.
2. Incubate the suspension on ice for 30 minutes.
3. Spin the sample in a microcentrifuge at 12,000 X g for 20 minutes at 4°C.
4. Transfer 160 μl of the supernatant into a fresh tube.
5. Aliquot and quick-freeze the remaining extract on dry ice, and store at -75°C to -85°C. The extracts for the TRAP assay should be quick-frozen on dry ice after each use. Aliquots should not be freeze-thawed more than 5 times to avoid loss of telomerase activity. Additionally, aliquoting reduces the risk of contamination.
6. Use 1000 cell equivalents (2 μl of a 1:10 dilution) per TRAP assay, according to the kit manuals.
Biological Information
Physicochemical Information
Dimensions
Materials Information
Toxicological Information
Safety Information according to GHS
Safety Information
Product Usage Statements
Usage Statement
Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
Storage and Shipping Information
Storage Conditions
Must be stored at -75°C to -85°C. Telomerase in specimens stored as a cell pellet is stable at this temperature for several years. Once the cell extract is made (in 1X CHAPS Lysis Buffer), it is stable for 1 year, if not subjected to more than 5 freeze-thaw cycles
Packaging Information
Material Size
1 vial
Material Package
1x10(e6) cells
Transport Information
Supplemental Information
Specifications
Global Trade Item Number
Bestellnummer
GTIN
S7701
04053252316456
Documentation
TRAPeze® Telomerase Positive Control Cell Pellet SDB
The ends or telomeres of the linear chromosomes of eukaryotes are composed of tandem repeats of short DNA sequences, one strand being rich in guanine (G strand) and the complementary strand in cytosine. Telomere synthesis involves the addition of telomeric repeats to the G strand by telomere terminal transferase (telomerase). Telomeric G-strand DNAs from a variety of organisms adopt compact structures, the most stable of which is explained by the formation of G-quartets. Here we investigate the capacity of the different folded forms of telomeric DNA to serve as primers for the Oxytricha nova telomerase in vitro. Formation of the K(+)-stabilized G-quartet structure in a primer inhibits its use by telomerase. Furthermore, the octanucleotide T4G4, which does not fold, is a better primer than (T4G4)2, which can form a foldback structure. We conclude that telomerase does not require any folding of its DNA primer. Folding of telomeric DNA into G-quartet structures seems to influence the extent of telomere elongation in vitro and might therefore act as a negative regulator of elongation in vivo.
