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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
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Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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96-Well Plate
Menge
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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550602
Sigma-AldrichPKM2 Activator II, DASA - CAS 1186654-00-1 - Calbiochem
PKM2 Activator II, DASA, is a cell-permeable, potent, and selective activator of tumor-specific M2 isozyme of pyruvate kinase (PKM2; AC50 = 65 nM).
More>>PKM2 Activator II, DASA, is a cell-permeable, potent, and selective activator of tumor-specific M2 isozyme of pyruvate kinase (PKM2; AC50 = 65 nM). Less<<
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Description
Overview
A cell-permeable diarylsulfonamide (DASA) compound that acts as a potent and selective activator of tumor-specific M2 isozyme of pyruvate kinase (PKM2; AC50 = 65 nM). Pretreatment of A549 (adenocarcinomic human alveolar basal epithelial cells) with DASA-10 (~10 µM) prevents hydrogen peroxide, diamide, and hypoxia-induced inactivation of PKM2. DASA treatment is shown to cause a diminution in cellular glutathione levels, and higher oxidative stress-induced cell death.
Catalogue Number
550602
Brand Family
Calbiochem®
Synonyms
Pyruvate Kinase M2 Activator II, 1-(2,6-Difluorophenylsulfonyl)-4-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-ylsulfonyl)piperazine
References
References
Anastasiou, D., et al. 2011. Science334, 1278. Boxer, M.B., et al. 2010. J. Med. Chem.53, 1048.
PKM2 Activator II, DASA - CAS 1186654-00-1 - Calbiochem Analysenzertifikate
Titel
Chargennummer
550602
Literatur
Übersicht
Anastasiou, D., et al. 2011. Science334, 1278. Boxer, M.B., et al. 2010. J. Med. Chem.53, 1048.
Datenblatt
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
30-October-2012 JSW
Synonyms
Pyruvate Kinase M2 Activator II, 1-(2,6-Difluorophenylsulfonyl)-4-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-ylsulfonyl)piperazine
Description
A cell-permeable diarylsulfonamide (DASA) compound that acts as a potent and selective activator of tumor-specific M2 isozyme of pyruvate kinase (PKM2; AC50 = 65 nM). Pretreatment of A549 (adenocarcinomic human alveolar basal epithelial cells) with DASA-10 (~10 µM) prevents hydrogen peroxide, diamide, and hypoxia-induced inactivation of PKM2. DASA treatment is shown to cause a diminution in cellular glutathione levels, and higher oxidative stress-induced cell death.
Form
White powder
Intert gas (Yes/No)
Packaged under inert gas
CAS number
1186654-00-1
Chemical formula
C₁₈H₁₈F₂N₂O₆S₂
Structure formula
Purity
≥99% by HPLC
Solubility
DMSO (50 mg/ml)
Storage
Protect from light
+2°C to +8°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.
Toxicity
Standard Handling
References
Anastasiou, D., et al. 2011. Science334, 1278. Boxer, M.B., et al. 2010. J. Med. Chem.53, 1048.
