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K002A51FF1 Opticap XL1-Kapsule mit 0,2-µm-Clarigard-Medium, 3/4"-TC beidseitig

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K002A51FF1
1  Leicht zu öffnender Doppelbeutel
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      Übersicht

      Beschreibung
      BestellnummerK002A51FF1
      Markenname
      • Opticap®
      BeschreibungOpticap XL1-Kapsule mit 0,2-µm-Clarigard-Medium, 3/4"-TC beidseitig
      Produktinformationen
      Device ConfigurationFiltereinheit
      Anschlüsse (Eingang/Ausgang)19-mm(3/4")-Sanitärflansch
      GehäusePolypropylen
      Maximaler Differenzdruck [bar (psid)]4.8 bar (70 psid) @ 20 °C
      Maximaler Eingangsdruck [bar (psi)]5.5 bar (80 psi) @ 23 °C; 2.75 bar (40 psi) @ 60 °C; 1.0 bar (15 psi) @ 80 °C
      Europäische DruckgeräterichtlinieEMD Millipore Corporation® bestätigt, dass dieses Produkt der europäischen Druckgeräterichtlinie 97/23/EG vom 29. Mai 1997 entspricht. Dieses Produkt wurde unter Artikel 3 § 3 der Druckgeräterichtlinie klassifiziert. Das Produkt wurde in Übereinstimmung mit anerkannten technischen Methoden entwickelt und hergestellt, um einen sicheren Betrieb zu gewährleisten. In Konformität mit Artikel 3 § 3 dieser Druckgeräterichtlinie besitzt dieses Produkt kein CE-Zeichen.
      GMP-RichtlinienDiese Produkte werden in einem Werk hergestellt, das den GMP-Richtlinien der FDA entspricht.
      Quality LevelMQ400
      Biologische Informationen
      Bakterielle EndotoxineWässriger Auszug enthält ≤0,25 EU/ml gemäß LAL-Test
      FiltermediumClarigard®
      Sterilisation3 Autoklavenzyklen von 60 min bei 121 °C; nicht inline dampfsterilisierbar
      Physiochemische Informationen
      Porengröße0.2 µm
      EingangsanschlussSanitärflansch
      AusgangsanschlussSanitärflansch
      Extrahierbare Substanzen (%)The extractables level was equal to or less than 10 mg per capsule after 24 hours in water at controlled room temperature.
      Indirekte LebensmittelzusätzeAlle Materialkomponenten erfüllen die FDA-Richtlinien für indirekte Lebensmittelzusätze gemäß 21 CFR 177–182.
      Maximaler Eingangsdruck (psig)80 psig
      Maximale Eingangstemperatur25 °C
      Nicht faserabgebendThis product was manufactured with a media combination which meets the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21 CFR 210.3 (b) (6).
      USP Bacterial EndotoxinsA sample aqueous extraction contains less than 0.25 EU/mL as determined by the Limulus Amebocyte Lysate (LAL) test.
      Abmessungen
      Nominelle Filterelementlänge1 in. (2.5 cm)
      Länge21.6 cm (8.5 in.)
      Durchmesser10.7 cm (4.2 in.)
      Abstand von Einlass zu Auslass21.6 cm (8.5 in.)
      Größe der Einheit1 in.
      Eingangsanschlussdurchmesser3/4 in.
      Nominelle Porengröße0.2 µm
      Ausgangsanschlussdurchmesser3/4 in.
      Materialinformationen
      Chemie
      • Polypropylene (PP)
      Material der Einheit
      • Polypropylene
      DichtungsmaterialSilikon
      StützmaterialPolypropylene
      EntlüftungskappenmaterialPolypropylen
      Verpackungsinformationen
      Menge1
      VerpackungLeicht zu öffnender Doppelbeutel
      Spezifikationen
      Oxidierbare SubstanzenErfüllt die Anforderungen des USP-Tests auf oxidierbare Substanzen nach Durchspülen mit ≥1 l Wasser
      Global Trade Item Number
      Bestellnummer GTIN
      K002A51FF1 04053252659164