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Wählen Sie konfigurierbare Panels & Premixed-Kits - ODER - Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Wählen Sie bitte Spezies, Panelart, Kit oder Probenart
Um Ihr MILLIPLEX® MAP-Kit zu konfigurieren, wählen Sie zunächst eine Spezies, eine Panelart und/oder ein Kit.
Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
Catalogue Number
Ordering Description
Qty/Pack
List
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Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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Opticap® Sterile Multilayer XLT20 Durapore® 0.45/0.22 µm 5/8 in. HB
References
Product Information
Device Configuration
Capsule
Connections, Inlet/Outlet
16 mm (5/8 in.) Hose Barb
Connections, Vent/Drain
1/4 in. Hose Barb with double O-ring Seal
Housing Material
Polypropylene (PP)
Maximum Differential Pressure, bar (psid)
Forward: 5.5 bar (80 psid) @ 25 °C; 1.05 bar (15 psid) @ 80 °C. Reverse: 3.5 bar (50 psid) @ 25 °C, intermittent
Maximum Inlet Pressure, bar (psi)
5.5 bar (80 psi) @ 23 °C; 2.75 bar (40 psi) @ 60 °C; 1.0 bar (15 psi) @ 80 °C
European Pressure Equipment Directive
EMD Millipore Corporation® certifies that this product complies with the European Pressure Equipment Directive, 97/23/EC of 29 May 1997. This product has been classified under Article 3 § 3 of the Pressure Vessel Directive. It has been designed and manufactured in accordance with sound engineering practice to ensure safe use. In compliance with Article 3 § 3 of this Pressure Vessel Directive, this product does not bear the CE mark.
Good Manufacturing Practices
These products are manufactured in a facility which adheres to FDA Good Manufacturing Practices.
Aqueous extraction contains ≤0.25 EU/mL as determined by the Limulus Amebocyte Lysate (LAL) Test
Media
Multilayer Durapore®
Sterility
Sterile
Sterilization
3 autoclave cycles of 60 min @ 123 °C; not in-line steam sterilizable
Bacterial Retention
Samples were quantitatively retentive of a minimum Brevundimonas diminuta challenge concentration of 1 x 10⁷ CFU/cm² using ASTM® F838 methodology.
Wettability
Hydrophilic
Physicochemical Information
Pore Size
0.45 / 0.22 µm
Inlet Connection
Hose Barb
Outlet Connection
Hose Barb
Air Diffusion at 23 °C
≤30.0 mL/min @ 2.75 bar (40 psig) in water
Bubble Point at 23 °C
≥3450 mbar (50 psig) air with water
Indirect Food Additive
All component materials meet the FDA Indirect Food Additive requirements cited in 21 CFR 177-182.
Maximum Inlet Pressure (psig)
80 psig
Maximum Inlet Temperature
25 °C
Non-Fiber Releasing
This product was manufactured with a Durapore® membrane which meets the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21 CFR 210.3 (b) (6).
TOC/Conductivity
After sterilization and a controlled water flush, samples exhibited less than 500 ppb TOC per USP <643> and less than 1.3 µS/cm per USP <645> at 25 ºC.
USP Bacterial Endotoxins
A sample aqueous extraction contains less than 0.25 EU/mL as determined by the Limulus Amebocyte Lysate (LAL) test.
Dimensions
Cartridge Nominal Length
20 in. (50 cm)
Length
62.5 cm (24.6 in.)
Diameter
10.7 cm (4.2 in.)
Filtration Area
1.2 m²
Inlet to Outlet Width
19.8 cm (7.8 in.)
Device Size
20 in.
Inlet Connection Diameter
5/8 in.
Outlet Connection Diameter
5/8 in.
Materials Information
Chemistry
Polyvinylidene Fluoride (PVDF)
Device Material
Polypropylene
Seal Material
Lead O-ring: Silicone-coated EPDM, Outer O-ring: Silicone
Support Material
Polyester/Polyethylene
Vent Cap Material
Polypropylene (PP)
Toxicological Information
Safety Information according to GHS
Safety Information
Product Usage Statements
Storage and Shipping Information
Packaging Information
Material Size
1
Material Package
Double Easy-Open bag
Transport Information
Supplemental Information
Specifications
Oxidizable Substances
Will meet the USP Oxidizable Substances Test requirements after a water flush of ≥3 L
Gebrauchsfertige Opticap XL- und XLT-Kapsulen mit mehrlagiger Durapore-Membran, 0,45/0,22 µm
Opticap XL and XLT capsule filters eliminate the time and expense associated with assembling, cleaning, and validating stainless steel housings. Weitere Informationen >>