Wenn Sie das Fenster schließen, wird Ihre Konfiguration nicht gespeichert, es sei denn, Sie haben Ihren Artikel in die Bestellung aufgenommen oder zu Ihren Favoriten hinzugefügt.
Klicken Sie auf OK, um das MILLIPLEX® MAP-Tool zu schließen oder auf Abbrechen, um zu Ihrer Auswahl zurückzukehren.
Wählen Sie konfigurierbare Panels & Premixed-Kits - ODER - Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Konfigurieren Sie Ihre MILLIPLEX® MAP-Kits und lassen sich den Preis anzeigen.
Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
.
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Liste
Dieser Artikel wurde zu Ihren Favoriten hinzugefügt.
Wählen Sie bitte Spezies, Panelart, Kit oder Probenart
Um Ihr MILLIPLEX® MAP-Kit zu konfigurieren, wählen Sie zunächst eine Spezies, eine Panelart und/oder ein Kit.
Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
Catalogue Number
Ordering Description
Qty/Pack
List
Dieser Artikel wurde zu Ihren Favoriten hinzugefügt.
Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
Dieser Artikel wurde zu Ihren Favoriten hinzugefügt.
Das Produkt wurde in Ihre Bestellung aufgenommen
Sie können nun ein weiteres Kit konfigurieren, ein Premixed-Kit wählen, zur Kasse gehen oder das Bestell-Tool schließen.
MMP-8, Human Neutrophil: SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
Das Mengenfeld ist leer. Bitte geben Sie eine Menge von 1 oder mehr ein, um Artikel in Ihre Bestellung aufzunehmen.
Description
Overview
Native pro-MMP-8 from stimulated human neutrophils. MMP-8 is an N-linked, complex glycoprotein that preferentially hydrolyzes Type I collagen versus Types II and III. Activated MMP-8 is inhibited by TIMP-1. Requires activation just prior to use. MW 58800/44000.
Note: 1 mU = 1 milliunit.
Catalogue Number
444229
Brand Family
Calbiochem®
Synonyms
Matrix Metalloproteinase 8, Human Neutrophil Collagenase, Collagenase-2
References
References
Deschamps, A. M., et al. 2005. Circulation111, 1166. Mallya, S.K., et al. 1990. Biochemistry 29, 10628. Marcy, A.I., et al. 1991. Biochemistry30, 6476. Stricklin, et al. 1983. Biochemistry22, 61.
Product Information
Unit of Definition
One unit is defined as the amount of enzyme that will hydrolyze 1.0 µmol 2,4-DNP-Pro-Gln-Gly-Ile-Ala-Gly-Gln-D-Arg-OH per min at 37°C, pH 7.0.
EC number
3.4.24.34
Form
Liquid
Formulation
In 200 mM NaCl, 50 mM Tris-HCl, 5 mM CaCl₂, 1 µM ZnCl₂, 0.05% BRIJ® 35 Detergent, 0.05% NaN₃, pH 7.0.
Deschamps, A. M., et al. 2005. Circulation111, 1166. Mallya, S.K., et al. 1990. Biochemistry 29, 10628. Marcy, A.I., et al. 1991. Biochemistry30, 6476. Stricklin, et al. 1983. Biochemistry22, 61.
Datenblatt
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
18-July-2007 RFH
Synonyms
Matrix Metalloproteinase 8, Human Neutrophil Collagenase, Collagenase-2
Description
Native pro-MMP-8 from stimulated human neutrophils. MMP-8 is an N-linked, complex glycoprotein that preferentially hydrolyzes Type I collagen versus Types II and III. Activated MMP-8 is inhibited by TIMP-1. Requires activation prior to use.
Form
Liquid
Formulation
In 200 mM NaCl, 50 mM Tris-HCl, 5 mM CaCl₂, 1 µM ZnCl₂, 0.05% BRIJ® 35 Detergent, 0.05% NaN₃, pH 7.0.
Concentration Label
Please refer to vial label for lot-specific concentration
Recommended reaction conditions
Organomercurial Activation ProtocolThis protocol is provided only as a general guide. Researchers should standardize this assay for their own specific needs and should consult published literature. The following protocol is from Stricklin, et al., which describes the use of p-aminophenylmercuric acetate (APMA) to activate pro-MMP. This protocol is also adaptable to other types of organomercurals, such as p-(hydroxymercuric) benzoate (PHMB), phenylmercuric chloride (PMC), or mersalyl.
1. Prepare a 10-50 mM stock solution of APMA (or other organomercurial compound) in 0.1 M NaOH just prior to use. Although not absolutely necessary, the stock solution may be adjusted to pH 11 with 5 N HCl (see Marcy, A.I., et al.).
2. To initiate the activation mix the proenzyme solution with the APMA solution at a 10:1 volume ratio (MMP:APMA). If a higher concentration of APMA is desired, increase the concentration of the stock solution. Do not exceed the 10:1 ratio, as this could result in significant changes in pH.
3. Incubate the mixture at 37°C for 2-3 h. It is recommended that an analytical run be conducted first to determine the optimal incubation time. For example, a small-scale experiment with a fixed concentration of pro-MMP and organomercurial would be incubated as described above. Remove aliquots of the sample at various time points during the incubation. Stop the reaction by the addition of SDS-PAGE sample buffer (e.g., 10 µl 2X sample buffer to 10 µl aliquot) and heat the samples to 95°C. The progress of activation can be monitored qualitatively by analyzing the aliquots on a 12% SDS-PAGE gel.
4. The activated MMP can be used without removing the APMA from the mixture. Please refer to Marcy, A.I., et al. for removal of organomercurials by gel filtration.
Source
Prepared from stimulated neutrophils that have been shown by certified tests to be negative for HBsAg and for antibodies to HIV and HCV.
EC number
3.4.24.34
Purity
≥90% by SDS-PAGE
Contaminants
No other MMP activity detectable
Specific activity
≥40 mU/mg protein
Unit definition
One unit is defined as the amount of enzyme that will hydrolyze 1.0 µmol 2,4-DNP-Pro-Gln-Gly-Ile-Ala-Gly-Gln-D-Arg-OH per min at 37°C, pH 7.0.
Storage
Avoid freeze/thaw
≤ -70°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following initial thaw, aliquot and freeze (-70°C).
Toxicity
Standard Handling
References
Deschamps, A. M., et al. 2005. Circulation111, 1166. Mallya, S.K., et al. 1990. Biochemistry 29, 10628. Marcy, A.I., et al. 1991. Biochemistry30, 6476. Stricklin, et al. 1983. Biochemistry22, 61.