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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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96-Well Plate
Menge
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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239825
Sigma-AldrichInSolution™ CXCR4 Antagonist I, AMD3100 - CAS 155148-31-5 - Calbiochem
InSolution™ CXCR4 Antagonist I, AMD3100, CAS 155148-31-5, is a 50 mM (15 mg/308 µL) solution of CXCR4 Antagonist I, AMD3100 (Cat. No. 239820) in H₂O.
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Description
Overview
A symmetrical bicyclam compound that antagonizes CXCL12 (SDF1) binding to CXCR4 (IC50 = 108 and 245 nM using rat and human CXCR4, respectively) and inhibits SDF1-induced Ca2+ flux (by 100% at 100 ng/ml in SUP-T1 and THP-1 cultures) as well as CXCR4-, but not CCR5-, mediated HIV infection (IC50 = 200 nM), while enhancing the binding of SDF1 to CXCR7 (by ~60% at 1 mM with CXCR7-expressing HEK293T cells) and SDF1-induced β-arrestin recruitment to CXCR7 (EC50 = 6.48 and 11.8 nM, in the presence and absence of 10 µM AMD3100, respectively). Administration AMD3100 via intravenous infusion is also reported to result in hematopoietic stem cell mobilization in humans, dogs, and mice in vivo. Exhibits no inhibitory effects against chemokine-induced signaling via CXCR1/2/3 or CCR1/2/3/4/5/6/7/8/9.
Kalatskaya, I., et al. 2009. Mol. Pharmacol.77, 1240. Pitchford, S.C., et al. 2009. Cell Stem Cell4, 62. De Clercq, E. 2009. Biochem. Pharmacol.77, 1655. Thoma, G., et al. 2008. J. Med. Chem.51, 7915. De Clercq, E. 2000. Mol. Pharmacol.57, 833.
Product Information
CAS number
155148-31-5
Form
Liquid
Formulation
A 50 mM (15 mg/308 µL) solution of CXCR4 Antagonist I, AMD3100 (Cat. No. 239820) in H₂O.
InSolution™ CXCR4 Antagonist I, AMD3100 - CAS 155148-31-5 - Calbiochem Analysenzertifikate
Titel
Chargennummer
239825
Literatur
Übersicht
Kalatskaya, I., et al. 2009. Mol. Pharmacol.77, 1240. Pitchford, S.C., et al. 2009. Cell Stem Cell4, 62. De Clercq, E. 2009. Biochem. Pharmacol.77, 1655. Thoma, G., et al. 2008. J. Med. Chem.51, 7915. De Clercq, E. 2000. Mol. Pharmacol.57, 833.
Datenblatt
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
A symmetrical bicyclam compound that antagonizes CXCL12 (SDF1) binding to CXCR4 (IC50 = 108 and 245 nM using rat and human CXCR4, respectively) and inhibits SDF1-induced Ca2+ flux (by 100% at 100 ng/ml in SUP-T1 and THP-1 cultures) as well as CXCR4-, but not CCR5-, mediated HIV infection (IC50 = 200 nM), while enhancing the binding of SDF1 to CXCR7 (by ~60% at 1 mM with CXCR7-expressing HEK293T cells) and SDF1-induced β-arrestin recruitment to CXCR7 (EC50 = 6.48 and 11.8 nM, in the presence and absence of 10 µM AMD3100, respectively). Administration AMD3100 via intravenous infusion is also reported to result in hematopoietic stem cell mobilization in humans, dogs, and mice in vivo. Exhibits no inhibitory effects against chemokine-induced signaling via CXCR1/2/3 or CCR1/2/3/4/5/6/7/8/9.
Form
Liquid
Formulation
A 50 mM (15 mg/308 µL) solution of CXCR4 Antagonist I, AMD3100 (Cat. No. 239820) in H₂O.
Intert gas (Yes/No)
Packaged under inert gas
CAS number
155148-31-5
Chemical formula
C₂₈H₅₄N₈ • 8HCl • 4H₂O
Structure formula
Purity
≥98% by HPLC
Storage
Protect from light
Avoid freeze/thaw
≤ -70°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following initial thaw, aliquot and freeze (-70°C). Aliquots are stable for up to 1 year at -70°C.
Toxicity
Standard Handling
References
Kalatskaya, I., et al. 2009. Mol. Pharmacol.77, 1240. Pitchford, S.C., et al. 2009. Cell Stem Cell4, 62. De Clercq, E. 2009. Biochem. Pharmacol.77, 1655. Thoma, G., et al. 2008. J. Med. Chem.51, 7915. De Clercq, E. 2000. Mol. Pharmacol.57, 833.