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Wählen Sie konfigurierbare Panels & Premixed-Kits - ODER - Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Bestellnummer
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Wählen Sie bitte Spezies, Panelart, Kit oder Probenart
Um Ihr MILLIPLEX® MAP-Kit zu konfigurieren, wählen Sie zunächst eine Spezies, eine Panelart und/oder ein Kit.
Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
Catalogue Number
Ordering Description
Qty/Pack
List
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Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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This Goat anti-Mouse IgG & IgM Antibody, Cy3 conjugate is validated for use in IF for the detection of Mouse IgG & IgM.
Key Applications
Immunofluorescence
Biological Information
Host
Goat
Species Reactivity
Mouse
Antibody Type
Polyclonal Antibody
Physicochemical Information
Dimensions
Materials Information
Toxicological Information
Safety Information according to GHS
Safety Information
Product Usage Statements
Usage Statement
Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
This study demonstrated that five Cx26 mutations (R32H, S199F, 572delT, 631-632delGT, and Y155X) affect gap junction (GJ) functions by causing impaired membrane targeting and aberrant cellular localization, and one mutation (R165W) leads to a constriction of the channel pore with no dye coupling.
Derivation and characterization of neural cells from embryonic stem cells using nestin enhancer. Nibedita Lenka Methods in molecular biology (Clifton, N.J.)
330
33-54
2005
The embryonic stem (ES) cells derived from the inner cell mass of the blastula stage embryo bear the complete repertoire of the complex organizational blueprint of an organism. These fascinating cells are bestowed with pluripotent characteristics and can be directed to differentiate into various lineages in vitro. Hence, these cells are being explored as an ideal in vitro model in gaining insight into early developmental events. Using the ES cell system, we have tried to investigate the early neurogenic proceedings. We have taken advantage of nestin enhancer-mediated cell trapping using the live reporter-based system. We monitored live the ES cell differentiation into neural lineage by following the enhanced green fluorescent protein expression profile in a number of stable ES cell clones generated by us in which the enhanced green fluorescent protein expression was regulated by the nestin enhancer. This strategy has helped us in both qualitative and quantitative detection and characterization of neural progenitor population and the differentiated progenies.
Analyses of immune responses to ontogeny-specific antigens using an inbred strain of Xenopus laevis (J strain). Yumi Izutsu, Mitsugu Maéno Methods in molecular medicine
105
149-58
2004
In this chapter, the procedures for specific detection of ontogenic emerging antigens during animal development are described. Anuran metamorphosis has provided us with a good experimental model for investigation of the mechanisms of tissue remodeling. The establishment of a syngeneic strain of Xenopus laevis described in this chapter has enabled us to perform a unique experiment to develop antibodies that specifically react to ontogenic antigens by immunizing syngeneic animals. This strategy was successful because the antibody repertoires produced in the adult frog serum were well subtracted by a number of common antigens expressed in syngeneic larvae. Here we show, using results of immunohistochemical and T-cell proliferation analyses that adult frogs exhibit humoral and cell-mediated immune responses to larva- or metamorphosis-specific antigen molecules in epidermal cells.