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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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96-Well Plate
Menge
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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371721
Sigma-AldrichGPR40 Agonist II - CAS 1206629-08-4 - Calbiochem
The GPR40 Agonist II controls the biological activity of GPR40. This small molecule/inhibitor is primarily used for Biochemicals applications.
More>>The GPR40 Agonist II controls the biological activity of GPR40. This small molecule/inhibitor is primarily used for Biochemicals applications. Less<<
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Description
Overview
A cell-permeable alkynedihydrocinnamic acid that acts as a potent GPR40/FFA1 agonist (EC50 = 40.7 nM in inducing Ca2+ mobilization in hFFA1-expressing 1321N1 cells) with >100-fold selectivity over GPR43/FFA2, GPR41/FFA3, and a panel of 56 other receptors, ion channels, and transporters. Reported to enhance 12 mM glucose-induced insulin secretion from rat INS-1E β-cells (by 34% at 10 µM) and exhibit good aqueous solubility (199 µM in PBS at pH 7.4), as well as chemical and metabolic stability.
Catalogue Number
371721
Brand Family
Calbiochem®
Synonyms
3-(4-((2,6-Dichloropyridin-4-yl)ethynyl)phenyl)propanoic acid, FFA1 Agonist II, Free Fatty Acid Receptor 1 Agonist II
References
References
Christiansen, E., et al. 2011, J. Med. Chem.54, 6691.
GPR40 Agonist II - CAS 1206629-08-4 - Calbiochem Analysenzertifikate
Titel
Chargennummer
371721
Literatur
Übersicht
Christiansen, E., et al. 2011, J. Med. Chem.54, 6691.
Datenblatt
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
24-September-2012 JSW
Synonyms
3-(4-((2,6-Dichloropyridin-4-yl)ethynyl)phenyl)propanoic acid, FFA1 Agonist II, Free Fatty Acid Receptor 1 Agonist II
Description
A cell-permeable alkynedihydrocinnamic acid that acts as a potent GPR40/FFA1 agonist (EC50 = 40.7 nM in inducing Ca2+ mobilization in hFFA1-expressing 1321N1 cells) with >100-fold selectivity over GPR43/FFA2, GPR41/FFA3, and a panel of 56 other receptors, ion channels, and transporters. Reported to enhance 12 mM glucose-induced insulin secretion from rat INS-1E β-cells (by 34% at 10 µM) and exhibit good aqueous solubility (199 µM in PBS at pH 7.4), as well as chemical (0.1% degradation after 12 days in PBS at 37 °C) and metabolic (3% metabolization by human liver S9 stability test) stability.
Form
Off-white powder
Intert gas (Yes/No)
Packaged under inert gas
CAS number
1206629-08-4
Chemical formula
C₁₆H₁₁Cl₂NO₂
Structure formula
Purity
≥98% by HPLC
Solubility
DMSO (100 mg/ml; clear, colorless solution)
Storage
Protect from light
+2°C to +8°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C>
Toxicity
Standard Handling
References
Christiansen, E., et al. 2011, J. Med. Chem.54, 6691.