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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
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Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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96-Well Plate
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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RNA polymerase II (RNAPII or Pol II) is a multi-subunit enzyme responsible for the transcription of transcription of DNA into RNA from protein-coding genes. Transcription initiation requires recruitment of the complete transcription machinery to a promoter via solicitation by activators and chromatin remodeling factors. RNAPII can coordinate 10 to 14 subunits. This complex interacts with the promoter regions of genes and a variety of elements and transcription factors. The DNA binding domain of the polymerase is a groove where TFIIB orients the DNA for unwinding and transcription.
References
Product Information
Format
Purified
Control
Untreated and lambda phosphatase treated HeLa cell lysates.
Presentation
Purified rat monoclonal IgG2aκ in buffer containing 0.1 M Tris-Glycine (pH 7.4), 150 mM NaCl with 0.05% sodium azide.
Detect the phospho-RNAPII (Thr4) protein using this Anti-phospho-RNAPII (Thr4), clone 1G7 validated for use in wb, IP, ICC & ChIP.
Key Applications
Western Blotting
Immunoprecipitation
Immunocytochemistry
Chromatin Immunoprecipitation (ChIP)
Application Notes
Immunoprecipitation Analysis: A representative lot from an independent laboratory detected phospho-RNAPII (Thr4) in HeLa cell extracts (Hintermair, C., et al. (2012). EMBO J. 31(12):2784-2791.).
Immunofluorescence Analysis: A representative lot from an independent laboratory detected phospho-RNAPII (Thr4) in HeLa cells (Hintermair, C., et al. (2012). EMBO J. 31(12):2784-2791.).
Chromatin Immunoprecipitation (ChIP) Analysis: A representative lot from an independent laboratory immunoprecipitated phospho-RNAPII (Thr4) in stably transfected Raji cell lysates (Hintermair, C., et al. (2012). EMBO J. 31(12):2784-2791.).
Biological Information
Immunogen
Ovalbumin-conjugated linear peptide corresponding to human RNAPII phosphorylated at Thr4.
Epitope
Phosphorylated Thr4
Clone
1G7
Host
Rat
Specificity
This antibody recognizes RNAPII phosphorylated at Thr4.
Evaluated by Western Blot in untreated and lambda phosphatase treated HeLa cell lysates.
Western Blot Analysis: A 1:500 dilution of this antibody detected phospho-RNAPII (Thr4) in 10 µg of untreated HeLa cell lysate. (Lambda phosphatase treatment was performed during the western blot procedure.)
Usage Statement
Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
Threonine-4 of mammalian RNA polymerase II CTD is targeted by Polo-like kinase 3 and required for transcriptional elongation. Hintermair, Corinna, et al. EMBO J., 31: 2784-97 (2012)
2011
Eukaryotic RNA polymerase II (Pol II) has evolved an array of heptad repeats with the consensus sequence Tyr1-Ser2-Pro3-Thr4-Ser5-Pro6-Ser7 at the carboxy-terminal domain (CTD) of the large subunit (Rpb1). Differential phosphorylation of Ser2, Ser5, and Ser7 in the 5' and 3' regions of genes coordinates the binding of transcription and RNA processing factors to the initiating and elongating polymerase complexes. Here, we report phosphorylation of Thr4 by Polo-like kinase 3 in mammalian cells. ChIPseq analyses indicate an increase of Thr4-P levels in the 3' region of genes occurring subsequently to an increase of Ser2-P levels. A Thr4/Ala mutant of Pol II displays a lethal phenotype. This mutant reveals a global defect in RNA elongation, while initiation is largely unaffected. Since Thr4 replacement mutants are viable in yeast we conclude that this amino acid has evolved an essential function(s) in the CTD of Pol II for gene transcription in mammalian cells.
