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Wählen Sie konfigurierbare Panels & Premixed-Kits - ODER - Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
Catalogue Number
Ordering Description
Qty/Pack
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Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
Menge
Bestellnummer
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St./Pkg.
Listenpreis
96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
Bestellnummer
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St./Pkg.
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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This Anti-phospho Histone H2B (Tyr37) antibody, clone 15 is validated for use in western blotting & ChIP for the detection of phospho Histone H2B (Tyr37).
More>>This Anti-phospho Histone H2B (Tyr37) antibody, clone 15 is validated for use in western blotting & ChIP for the detection of phospho Histone H2B (Tyr37). Less<<
SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
Histones are basic nuclear proteins that are responsible for the nucleosome structure of chromatin in eukaryotes. Two molecules of each of the four core histones (H2A, H2B, H3, and H4) form an octamer, around which DNA is wrapped in repeating units, called nucleosomes. Histone H2B is one of the main histone proteins involved in the structure of chromatin in eukaryotic cells. Featuring a main globular domain and a long N terminal tail H2B is involved with the structure of the nucleosomes of the 'beads on a string' structure.
References
Product Information
Format
Purified
Presentation
Purified mouse monoclonal IgG1κ in buffer containing 0.1 M Tris-Glycine (pH 7.4), 150 mM NaCl with 0.05% sodium azide.
This Anti-phospho Histone H2B (Tyr37) antibody, clone 15 is validated for use in western blotting & ChIP for the detection of phospho Histone H2B (Tyr37).
Key Applications
Western Blotting
Chromatin Immunoprecipitation (ChIP)
Application Notes
Chromatin Immunoprecipitation Analysis: A representative lot from an independent laboratory immunoprecipitated phospho Histone H2B (Tyr37) in mouse MEF cells which were untreated or treated with WEE inhibitor (Mahajan, K., et al. (2012). Nat Struct Mol Biol. 19(9):930-937.).
Immunoprecipitation Analysis: A representative lot from an independent laboratory immunoprecipitated phospho Histone H2B (Tyr37) in MEF-overexpressing WEE (Mahajan, K., et al. (2012). Nat Struct Mol Biol. 19(9):930-937.).
Biological Information
Immunogen
KLH-conjugated linear peptide corresponding to human Histone H2B phosphorylated at Tyr37.
Clone
15
Concentration
Please refer to the Certificate of Analysis for the lot-specific concentration.
Evaluated by Western Blotting in HeLa cell lysate.
Western Blotting Analysis: 1 µg/mL of this antibody detected phospho Histone H2B (Tyr37) in 10 µg of HeLa cell lysate.
Usage Statement
Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
Histone gene transcription is actively downregulated after completion of DNA synthesis to avoid overproduction. However, the precise mechanistic details of the cessation of histone mRNA synthesis are not clear. We found that histone H2B phosphorylation at Tyr37 occurs upstream of histone cluster 1, Hist1, during the late S phase. We identified WEE1 as the kinase that phosphorylates H2B at Tyr37. Loss of expression or inhibition of WEE1 kinase abrogated H2B Tyr37 phosphorylation with a concomitant increase in histone transcription in yeast and mammalian cells. H2B Tyr37 phosphorylation excluded binding of the transcriptional coactivator NPAT and RNA polymerase II and recruited the histone chaperone HIRA upstream of the Hist1 cluster. Taken together, our data show a previously unknown and evolutionarily conserved function for WEE1 kinase as an epigenetic modulator that marks chromatin with H2B Tyr37 phosphorylation, thereby inhibiting the transcription of multiple histone genes to lower the burden on the histone mRNA turnover machinery.