Wenn Sie das Fenster schließen, wird Ihre Konfiguration nicht gespeichert, es sei denn, Sie haben Ihren Artikel in die Bestellung aufgenommen oder zu Ihren Favoriten hinzugefügt.
Klicken Sie auf OK, um das MILLIPLEX® MAP-Tool zu schließen oder auf Abbrechen, um zu Ihrer Auswahl zurückzukehren.
Wählen Sie konfigurierbare Panels & Premixed-Kits - ODER - Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Konfigurieren Sie Ihre MILLIPLEX® MAP-Kits und lassen sich den Preis anzeigen.
Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
.
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Liste
Dieser Artikel wurde zu Ihren Favoriten hinzugefügt.
Wählen Sie bitte Spezies, Panelart, Kit oder Probenart
Um Ihr MILLIPLEX® MAP-Kit zu konfigurieren, wählen Sie zunächst eine Spezies, eine Panelart und/oder ein Kit.
Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
Catalogue Number
Ordering Description
Qty/Pack
List
Dieser Artikel wurde zu Ihren Favoriten hinzugefügt.
Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
Dieser Artikel wurde zu Ihren Favoriten hinzugefügt.
Das Produkt wurde in Ihre Bestellung aufgenommen
Sie können nun ein weiteres Kit konfigurieren, ein Premixed-Kit wählen, zur Kasse gehen oder das Bestell-Tool schließen.
ABE1889
Sigma-AldrichAnti-ZMYND11 Antibody
Detect ZMYND11 using this Anti-ZMYND11 Antibody validated for use in Western Blotting, Chromatin Immunoprecipitation (ChIP), ChIP-seq.
More>>Detect ZMYND11 using this Anti-ZMYND11 Antibody validated for use in Western Blotting, Chromatin Immunoprecipitation (ChIP), ChIP-seq. Less<<
Anti-ZMYND11 Antibody : SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
Zinc finger MYND domain-containing protein 11 (UniProt Q8R5C8) is encoded by the Zmynd11 gene (Gene ID 66505) in murine species. ZMYND11/BS69 functions as a co-repressor of adenovirus E1A and cellular transcription factors including the c-Myb and ETS-2 oncoproteins. ZMYND11 contains several histone reader motifs, including a plant homeodomain (PHD), a bromodomain, and a PWWP domain. Lys36-trimethylated histone H3 (H3K36me3) is deposited onto the nucleosomes in the transcribed regions after RNA polymerase II elongation, and ZMYND11 is found to specifically recognize H3K36me3 and regulate RNA polymerase II elongation. Binding study showed that the combined PHD-bromo-PWWP (PBP) module mediates ZMYND11 recognition of H3K36me3 and PWWP domain alone displays little to no affinity toward H3K36me, H3K36me2, or unmethylated H3K36. ZMYND11 is a tumor suppressor that functions as an unconventional transcription co-repressor by modulating RNA polymerase II at the elongation stage. Low expression levels of ZMYND11 in breast cancer patients correlate with poor prognosis. Consistently, ZMYND11 overexpression suppresses cancer cell growth in vitro and tumor formation in mice in vivo.
Detect ZMYND11 using this Anti-ZMYND11 Antibody validated for use in Western Blotting, Chromatin Immunoprecipitation (ChIP), ChIP-seq.
Key Applications
Western Blotting
Chromatin Immunoprecipitation (ChIP)
ChIP-seq
Application Notes
Western Blotting Analysis: A 1:1,000 dilution from a representative lot detected a downregulated ZMYND11 level in human osteosarcoma U2OS cell nuclear extracts following ZMYND11 shRNA treatment (Courtesy of Dr. Hong Wen, UT M.D. Anderson Cancer Center, TX). Chromatin Immunoprecipitation Analysis: A representative lot detected ZMYND11 occupancy of c-Myc gene by ChIP using human osteosarcoma U2OS cell nuclear extracts. ZMYND11 shRNA treatment greatly reduced the c-Myc gene fragments in ChIP (Courtesy of Dr. Hong Wen, UT M.D. Anderson Cancer Center, TX). Chromatin Immunoprecipitation (ChIP) Analysis: A representative lot detected ZMYND11 chromatin occupancy by ChIP using chromatin preparations from human osteosarcoma U2OS cells. Decreasing H3K36me3 level by SETD2 knockdown reduced ZMYND11 target genes association (Wen, H., et al. (2014). Nature. 508(7495):263-268). ChIP-seq Analysis: A representative lot detected ZMYND11-targeted chromatin sites by a genome-wide ChIP-seq analysis using chromatin preparations from human osteosarcoma U2OS cells. The ZMYND11 occupied sites are highly enriched in introns and exons, but not promoters of targeted genes (Wen, H., et al. (2014). Nature. 508(7495):263-268). Western Blotting Analysis: A representative lot detected exogenously expressed human BS69 protein in yeast and QT-6 quail fibroblasts (Ladendorff, N.E., et al. (2001). Oncogene. 20(1):125-132).
This antiserum detects two immunoreactive bands by Western blotting analysis of U2OS nuclear extract, ZMYND11 shRNA treatment specifically abolished the ~70 kDa band, but not the ~60 kDa band. The detection of the non-ZMYND11 band by Western blotting does not affect this antiserum's performance in chromatin immunoprecipitation (ChIP) application. ZMYND11-knockdown by shRNA treatment prior to ChIP with this antiserum abolished the DNA fragments present in the immunoprecipitates from non-shRNA treated cells. In addition, ChIP profile obtained with this antiserum closely resembles that obtained using an anti-FLAG antbody and cells expressing FLAG-tagged ZMYND11.
Species Reactivity
Human
Species Reactivity Note
Human. Predicted to react with Mouse based on 100% sequence homology.
Evaluated by Western Blotting in U2OS nuclear extract.
Western Blotting Analysis: A 1:500 dilution of this antibody detected ZMYND11 in 20 µg of U2OS nuclear extract.
Usage Statement
Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
Storage and Shipping Information
Storage Conditions
Stable for 1 year at -20°C from date of receipt. Handling Recommendations: Upon receipt and prior to removing the cap, centrifuge the vial and gently mix the solution. Aliquot into microcentrifuge tubes and store at -20°C. Avoid repeated freeze/thaw cycles, which may damage IgG and affect product performance.