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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
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Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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96-Well Plate
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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Anti-ZFR, clone 1G2B9, Cat. No. MABE1875, is a highly specific mouse monoclonal antibody that targets Zinc finger RNA-binding protein and has been tested for use in Chromatin Immunoprecipitation (ChIP), Immunohistochemistry (Paraffin), and Western Blotting.
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Empfohlene Produkte
Übersicht
Replacement Information
Description
Catalogue Number
MABE1875-100UG
Description
Anti-ZFR Antibody, clone 1G2B9
Alternate Names
Zinc finger RNA-binding protein
hZFR
M-phase phosphoprotein homolog
Background Information
Zinc finger RNA-binding protein (UniProt: Q96KR1; also known as hZFR, M-phase phosphoprotein homolog) is encoded by the ZFR gene (Gene ID: 51663) in human. ZFR is a potent regulator of alternative splicing that prevents excessive type I interferon activation in multiple cell types including human monocytic THP-1 cells and primary bone marrow-derived macrophages. It is expressed in lung, liver, lymphocytes, heart, pancreas, placenta, brain, and kidney and regulates pre-mRNA splicing of many human genes. It may also play a role in the nucleocytoplasmic shuttling of Staufen homolog 2 (STAU2) in neurons. ZFR is reported to control RNA processing and decay and affects magnitude of IFNB1 transcriptional induction in response to infection. ZFR depletion is shown to enhance type I interferon production in differentiated THP-1 cells by lipopolysaccharide treatment. ZFR comprises three N-terminal C2H2 zinc finger motifs and a C-terminal DZF domain, a conserved nucleotidyltransferase fold lacking essential catalytic residues. (Ref.: Haque, N., et al., (2018). Nat. Commun. 9:1145).
References
Product Information
Format
Purified
Presentation
Purified mouse monoclonal antibody IgG1 in buffer containing 0.1 M Tris-Glycine (pH 7.4), 150 mM NaCl with 0.05% sodium azide.
Applications
Application
Anti-ZFR, clone 1G2B9, Cat. No. MABE1875, is a highly specific mouse monoclonal antibody that targets Zinc finger RNA-binding protein and has been tested for use in Chromatin Immunoprecipitation (ChIP), Immunohistochemistry (Paraffin), and Western Blotting.
Key Applications
Chromatin Immunoprecipitation (ChIP)
Immunohistochemistry (Paraffin)
Western Blotting
Application Notes
Western Blotting Analysis: A representative lot detected ZFR in Western Blotting applications (Hague, N., et. al. (2018). Nat Commun. 9(1):1145).
Chromatin Immunoprecipitation Analysis (ChIP): A representative lot detected ZFR in Chromatin Immunoprecipitation applications (Hague, N., et. al. (2018). Nat Commun. 9(1):1145).
Immunohistochemistry (Paraffin) Analysis: A 1:250 dilution from a representative lot detected ZFR in human pancreas and human colon cancer tissue sections.
Biological Information
Immunogen
Recombinant fragment corresponding to 372 amino acids from the C-terminal half of human Zinc finger RNA-binding protein (ZFR).
Epitope
C-terminus
Clone
1G2B9
Concentration
Please refer to lot specific datasheet.
Host
Mouse
Specificity
Clone 1G2B9 is a mouse monoclonal antibody tthat detects human Zinc finger RNA-binding protein..
~120 kDa observed; 117.01 kDa calculated. Uncharacterized bands may be observed in some lysate(s).
Physicochemical Information
Dimensions
Materials Information
Toxicological Information
Safety Information according to GHS
Safety Information
Product Usage Statements
Quality Assurance
Evaluated by Western Blotting in MG-63 cell lysates.
Western Blotting Analysis: 4 µg/mL of this antibody detected ZFR in MG-63 cell lysates.
Usage Statement
Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
Control of type I interferon production is crucial to combat infection while preventing deleterious inflammatory responses, but the extent of the contribution of post-transcriptional mechanisms to innate immune regulation is unclear. Here, we show that human zinc finger RNA-binding protein (ZFR) represses the interferon response by regulating alternative pre-mRNA splicing. ZFR expression is tightly controlled during macrophage development; monocytes express truncated ZFR isoforms, while macrophages induce full-length ZFR to modulate macrophage-specific alternative splicing. Interferon-stimulated genes are constitutively activated by ZFR depletion, and immunostimulation results in hyper-induction of interferon β (IFNβ/IFNB1). Through whole-genome analyses, we show that ZFR controls interferon signaling by preventing aberrant splicing and nonsense-mediated decay of histone variant macroH2A1/H2AFY mRNAs. Together, our data suggest that regulation of ZFR in macrophage differentiation guards against aberrant interferon responses and reveal a network of mRNA processing and decay that shapes the transcriptional response to infection.
