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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
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Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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Anti-TMEM16B Antibody, clone 7H10 is a highly specific mouse monoclonal antibody, that targets TMEM16B & has been tested in IHC, western blotting & ICC.
More>>Anti-TMEM16B Antibody, clone 7H10 is a highly specific mouse monoclonal antibody, that targets TMEM16B & has been tested in IHC, western blotting & ICC. Less<<
Anti-TMEM16B Antibody, clone 7H10: SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
The protein named Anoctamin-2 or alternatively Transmembrane protein 16B and encoded by the human gene ANO2/C12orf3/TMEM16B is a calcium activated chloride channel that plays a role in smell or olfactory signal transduction and photoreception. Odorant molecules bind to odor-sensing receptors leading to an increase in calcium entry that then activates TMEM16B calcium current which amplifies the depolarization of the Odor-sensing receptors. TEMEM16B also mediates light perception amplification in the retina where TMEM16B is a component of the presynaptic protein complex recruited to specialized plasma membrane domains of photoreceptors. TEMEM16B is expressed in sensory neurons particularly in the retina and olfactory neurons; it localizes to the plasma membrane where it is a multi-pass membrane bound protein. TEMEM16B has multiple isoforms and recent research suggest that the native channel may be composed of two or more splicing isoforms acting as subunits that together shape the channel properties.
References
Product Information
Format
Purified
Presentation
Purified mouse monoclonal IgG1κ in buffer containing 0.1 M Tris-Glycine (pH 7.4), 150 mM NaCl with 0.05% sodium azide.
Anti-TMEM16B Antibody, clone 7H10 is a highly specific mouse monoclonal antibody, that targets TMEM16B & has been tested in IHC, western blotting & ICC.
Key Applications
Immunohistochemistry
Western Blotting
Immunocytochemistry
Application Notes
Western Blotting Analysis: A representative lot detected TMEM16B in 293-EBNA cell lysates overexpressing TMEM16B and in mouse retina and brain homogenates (Stohr, H., et al. (2009). The Journal of Neuro. 29(21):6809-6818). Immunocytochemistry Analysis: A representative lot detected TMEM16B in mouse retina cells (Stohr, H., et al. (2009). The Journal of Neuro. 29(21):6809-6818).
Biological Information
Immunogen
GST-tagged recombinant protein corresponding to the N-terminus of human TMEM16B.
Epitope
N-terminus
Clone
7H10
Concentration
Please refer to the Certificate of Analysis for the lot-specific concentration.
Evaluated by Immunohistochemistry in mouse retina tissue.
Imunnohistochemistry Analysis: A 1:50 dilution of this antibody detected TMEM16B in mouse retina tissue.
Usage Statement
Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
TMEM16B, a novel protein with calcium-dependent chloride channel activity, associates with a presynaptic protein complex in photoreceptor terminals. Stöhr, Heidi, et al. J. Neurosci., 29: 6809-18 (2009)
2009
Photoreceptor ribbon synapses release glutamate in response to graded changes in membrane potential evoked by vast, logarithmically scalable light intensities. Neurotransmitter release is modulated by intracellular calcium levels. Large Ca(2+)-dependent chloride currents are important regulators of synaptic transmission from photoreceptors to second-order neurons; the molecular basis underlying these currents is unclear. We cloned human and mouse TMEM16B, a member of the TMEM16 family of transmembrane proteins, and show that it is abundantly present in the photoreceptor synaptic terminals in mouse retina. TMEM16B colocalizes with adaptor proteins PSD95, VELI3, and MPP4 at the ribbon synapses and contains a consensus PDZ class I binding motif capable of interacting with PDZ domains of PSD95. Furthermore, TMEM16B is lost from photoreceptor membranes of MPP4-deficient mice. This suggests that TMEM16B is a novel component of a presynaptic protein complex recruited to specialized plasma membrane domains of photoreceptors. TMEM16B confers Ca(2+)-dependent chloride currents when overexpressed in mammalian cells as measured by halide sensitive fluorescent protein assays and whole-cell patch-clamp recordings. The compartmentalized localization and the electrophysiological properties suggest TMEM16B to be a strong candidate for the long sought-after Ca(2+)-dependent chloride channel in the photoreceptor synapse.
