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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
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Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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96-Well Plate
Menge
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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MABF121
Sigma-AldrichAnti-SV40 Large T Antigen Antibody, clone PAb416
Anti-SV40 Large T Antigen Antibody, clone PAb416 is an antibody against SV40 Large T Antigen for use in Western Blotting, ICC.
More>>Anti-SV40 Large T Antigen Antibody, clone PAb416 is an antibody against SV40 Large T Antigen for use in Western Blotting, ICC. Less<<
SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
Both the Simian virus (SV40) large T and small T antigens are encoded by the early region of the SV40 genome. The large T antigen binds DNA, and complexes with a 53,000 dalton cellular protein, p53, which is required for initiation of viral DNA replication during lytic growth. In addition the large T antigen binds DNA polymerase and the transcription factor AP-2 and forms a specific complex with the P105 product of the retinoblastoma susceptibility gene.
References
Product Information
Format
Purified
Control
Cos-1 cell lysate
Presentation
Purified mouse monoclonal IgG2aκ in buffer containing 0.1 M Tris-Glycine (pH 7.4), 150 mM NaCl with 0.05% sodium azide.
Anti-SV40 Large T Antigen Antibody, clone PAb416 is an antibody against SV40 Large T Antigen for use in Western Blotting, ICC.
Key Applications
Western Blotting
Immunocytochemistry
Application Notes
Immunocytochemistry Analysis: A representative lot from an independent laboratory detected SV40 Large T Antigen in ICC (Sabatier, J., et al. (2005). 58(4):429-431.; Del Valle, L., et al. (2004). J Virol. 78(7):3462-3469.).
Biological Information
Immunogen
Purified large T-antigen of SV40
Epitope
Large T antigen of SV40
Clone
PAb416
Concentration
Please refer to the Certificate of Analysis for the lot-specific concentration.
Host
Mouse
Specificity
This antibody recognizes the large T antigen of SV40.
Western Blot Analysis: 1 µg/mL of this antibody detected SV40 Large T Antigen in 10 µg of Cos-1 cell lysate.
Usage Statement
Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
Storage and Shipping Information
Storage Conditions
Stable for 1 year at 2-8°C from date of receipt.
Packaging Information
Material Size
100 µg
Transport Information
Supplemental Information
Specifications
Global Trade Item Number
Bestellnummer
GTIN
MABF121
04053252597046
Documentation
Anti-SV40 Large T Antigen Antibody, clone PAb416 SDB
DNA sequences from Simian virus 40 (SV40) have been previously isolated from various human tumours of the central nervous system (CNS). This study aimed to investigate a series of tumours of the CNS for the expression of the SV40 large T antigen (Tag), which is an oncogenic protein of the virus.
Primary central nervous system lymphoma expressing the human neurotropic polyomavirus, JC virus, genome. Del Valle, Luis, et al. J. Virol., 78: 3462-9 (2004)
2004
B lymphocytes are known as a potential site for latency and reactivation of the human neurotropic polyomavirus, JC virus (JCV). In light of recent studies on the oncogenicity of JCV and the transforming ability of the JCV early protein, T antigen, we investigated the association of JCV with B-cell lymphomas of the central nervous system. Examination of 27 well-characterized clinical specimens by gene amplification and immunohistochemistry revealed the presence of DNA sequences corresponding to the JCV early genome and the late Agnoprotein in 22 samples and the JCV late genome encoding the viral capsid proteins in 8 samples. Expression of T antigen and that of Agnoprotein by immunohistochemistry were each detected in six specimens. No evidence of the production of viral capsid proteins was observed, ruling out productive infection of JCV in the tumor cells. The results from laser capture microdissection verified the presence of JCV T-antigen sequences in tumor cells with positive immunoreactivity to antibodies against the viral proteins T antigen and Agnoprotein. Due to previous reports demonstrating an association of the Epstein-Barr virus (EBV) with transformation of B lymphocytes, EBV DNA sequences and the EBV transforming protein, latent membrane protein 1 (LMP1), were analyzed in parallel. EBV LMP1 DNA sequences were detected in 16 of 23 samples, and LMP1 expression was detected in 16 samples, 5 of which exhibited positive immunoreactivity to JCV proteins. Double labeling demonstrated coexpression of JCV T antigen and EBV LMP1 in the same cells. The detection of the JCV genome in large numbers of B-cell lymphomas and its coexistence with EBV suggest a potential role for JCV in the pathogenesis of primary CNS lymphoma.
