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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Wählen Sie bitte Spezies, Panelart, Kit oder Probenart
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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96-Well Plate
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Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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Retinal guanylyl cyclase 1 (EC 4.6.1.2; UniProt Q02846; also known as Guanylate cyclase 2D, retinal, RETGC-1, Rod outer segment membrane guanylate cyclase, ROS-GC) is encoded by the GUCY2D (also known as CORD6, GUC1A4, GUC2D, RETGC, RETGC1) gene (Gene ID 3000) in human. RetGC-1 is a membrane-bound retinal guanylyl cyclase expressed predominantly in the cone and rod photoreceptors in the cone outer segment. RetGC-1 and the related RetGC-2 mediate the synthesis of cyclic 3′, 5′-guanosine monophosphate (cGMP) from guanosine triphosphate in mammalian photoreceptor cells, where RetGC-1 and its associated activator proteins are responsible for the Ca2+-sensitive restoration of cGMP levels after light activation of the phototransduction cascade. RetGC-1 is produced with a signal peptide (a.a. 1-51) sequence, the removal of which yields the mature enzyme with an exracellular domain (a.a. 52-462), followed by a transmembrane segment (a.a. 463-487) and a cytoplasmic tail (a.a. 488-1103) that contains a protein kinase homology domain (a.a. 525-808), a dimerization domain, and the guanylate cyclase catalytic domain (a.a. 880-1010). Heterozygous mutations in the GUCY2D gene have been shown to cause autosomal dominant cone and cone-rod dystrophies (adCODs and adCORDs, respectively), while homozygous or compound heterozygous mutations cause autosomal recessively inherited Leber Congenital Amaurosis (LCA), the most severe form of inherited retinopathy, resulting in total blindness or greatly impaired vision at birth or in early infancy.
References
Product Information
Format
Purified
Presentation
Purified mouse monoclonal IgG1κ antibody in buffer containing 0.1 M Tris-Glycine (pH 7.4), 150 mM NaCl with 0.05% sodium azide.
Evaluated by Western Blotting in Y79 human retinoblastoma cell lysate.
Western Blotting Analysis: 0.5 µg/mL of this antibody detected RetGC-1/GUCY2D in 10 µg of Y79 human retinoblastoma cell lysate.
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