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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
Menge
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St./Pkg.
Listenpreis
96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
Bestellnummer
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St./Pkg.
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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AB15454
Sigma-AldrichAnti-Proteolipid Protein Antibody
Detect Proteolipid Protein using this Anti-Proteolipid Protein Antibody validated for use in IC, IH.
More>>Detect Proteolipid Protein using this Anti-Proteolipid Protein Antibody validated for use in IC, IH. Less<<
Anti-Proteolipid Protein Antibody: SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
Detect Proteolipid Protein using this Anti-Proteolipid Protein Antibody validated for use in IC, IH.
Key Applications
Immunocytochemistry
Immunohistochemistry
Application Notes
Immunohistochemistry: 1:100-1:200 using 2% paraformaldehyde fixed tissue. Immunocytochemistry: 1:100-1:200 using 2% paraformaldehyde fixed cells. Optimal working dilutions must be determined by end user.
Biological Information
Immunogen
Synthetic peptide corresponding to human/mouse PLP protein.
Host
Chicken
Specificity
PLP [Proteolipid Protein]
Species Reactivity
Mouse
Species Reactivity Note
Other species have not yet been tested. It is expected that the antibody will also react with human due to immunogen sequence similarity.
This gene encodes a transmembrane proteolipid protein that is the predominant myelin protein present in the central nervous system. The encoded protein functions in myelination. This protein may play a role in the compaction, stabilization, and maintenance of myelin sheaths, as well as in oligodendrocyte development and axonal survival. Mutations associated with this gene cause X-linked Pelizaeus-Merzbacher disease and spastic paraplegia type 2. Two transcript variants encoding distinct isoforms have been identified for this gene.
FUNCTION: SwissProt: P60201 # This is the major myelin protein from the central nervous system. It plays an important role in the formation or maintenance of the multilamellar structure of myelin. SIZE: 277 amino acids; 30077 Da SUBCELLULAR LOCATION: Membrane; Multi-pass membrane protein. DISEASE: SwissProt: P60201 # Defects in PLP1 are the cause of Pelizaeus-Merzbacher disease (PMD) [MIM:312080]. PMD is an X-linked neurologic disorder of myelin metabolism. It is characterized by early impairment of motor development (during the first three months of life) and, later, by the development of abnormal movements and progressive spastic paraplegia. & Defects in PLP1 are the cause of spastic paraplegia type 2 (SPG2) [MIM:312920]. SPG2 is a form of X-linked hereditary spastic paraplegia (HSP). HSP is a group of inherited degenerative spinal cord disorders characterized by a slow, gradual, progressive weakness and spasticity of the legs. Rate of progression and the severity of symptoms is quite variable. Initial symptoms may include difficulty with balance, weakness and stiffness in the legs, muscle spasms, and dragging the toes when walking. In some forms of the disorder, bladder symptoms (such as incontinence) may appear, or the weakness and stiffness may spread to other parts of the body. Additional features include nystagmus, dysarthria and mental retardation, that are found in the complicated form of spastic paraplegia. SIMILARITY: SwissProt: P60201 ## Belongs to the myelin proteolipid protein family.
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