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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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96-Well Plate
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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Anti-Polycystin-1 Antibody, clone E4 (5F4D2) is an antibody against Polycystin-1 for use in Immunohistochemistry (Paraffin), Immunoprecipitation, Western Blotting, Immunocytochemistry.
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SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
Autosomal dominant polycystic kidney disease 1 protein
Background Information
Polycystin-1 (UniProt P98161; also known as Autosomal dominant polycystic kidney disease 1 protein) is encoded by the PKD1 gene (Gene ID 5310) in human. The primary cilium is a microtubule-based mechano- and chemo-sensory organelle that coordinates an array of cellular pathways during development and in tissue homeostasis, including Hedgehog (Hh), PDGFRα and Wnt signaling. Defective ciliary function causes a variety of ciliopathies, including autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD). Polycystin-1 (PC1) and polycystin-2 (PC2) are large transmembrane proteins co-localized to primary cilium, where they play an important role in calcium-based signalling. PC1 is an atypical adhesion G-protein-coupled receptor (aGPCR) with 11-transmemrbane domains. PC1 is cis-autoproteolytically cleaved at a juxtamembrane GPCR cleavage site (GPS; a.a. 3012-3061) in a developmental stage-dependent manner, where PC1 is largely uncleaved in early embryonic kidneys but becomes extensively cleaved after birth. GPS cleavage results in a heterodimeric PC1 form, in which the N-terminal fragment (NTF) remains non-covalently associated with the transmembrane C-terminal fragment (CTF). Transgenic mice expressing non-cleavable PC1 develop cystic kidney disease during the postnatal period.
References
Product Information
Format
Purified
Presentation
Purified mouse monoclonal IgG1κ antibody in buffer containing 0.1 M Tris-Glycine (pH 7.4), 150 mM NaCl with 0.05% sodium azide.
Anti-Polycystin-1 Antibody, clone E4 (5F4D2) is an antibody against Polycystin-1 for use in Immunohistochemistry (Paraffin), Immunoprecipitation, Western Blotting, Immunocytochemistry.
Key Applications
Immunohistochemistry (Paraffin)
Immunoprecipitation
Western Blotting
Immunocytochemistry
Application Notes
Immunohistochemistry Analysis: An 1:50 dilution of this antibody from a representative lot detected polycystin-1 immunoreactivity in rat and mouse kidney tissue sections. Immunoprecipitation Analysis: A representative lot immunoprecipitated polycystin-1 from mouse lung tissue lysates (Courtesy of Dr. Feng Qian, University of Maryland School of Medicine, Baltimore, MD). Western Blotting Analysis: A representative lot detected exogenously expressed polycystin-1 in lysates from HEK cells transfected with human or mouse Pkd1 cDNA, but not in lysates from mock-transfected HEK cells (Courtesy of Dr. Feng Qian, University of Maryland School of Medicine, Baltimore, MD). Western Blotting Analysis: A representative lot detected the polycystin-1 (PC1) GPS domain cis-autocleaved N-terminal fragment (NTF) in lysates from HEK cells transfected with full-length Pkd1 cDNA, but not in lysates from mock-transfected HEK cells (Kim, H., et al. (2014). Nat. Commun. 5:5482). Immunocytochemistry Analysis: A representative lot and an anti-Arl13b antibody co-stained the primary cilium of 4% formaldehyde-fixed, 0.1% Triton X-100-permeabilized murine embryonic fibrolasts (mMEF) and collecting duct (CD)-derived cells by dual fluorescence immunocytochemistry. No polycystin-1 immunoreactivity was detected in Pkd1-knockout mMEFs (Kim, H., et al. (2014). Nat. Commun. 5:5482).
Biological Information
Immunogen
FLAG-tagged recombinant human polycystin-1 C-type lectin domain.
Epitope
C-type lectin domain.
Clone
E4 (5F4D2)
Concentration
Please refer to lot specific datasheet.
Host
Mouse
Specificity
Clone E4 (also known as clone 5F4D2) targets polycystin-1 extracellular C-type lectin domain and immunostained wild-type, but not Pkd1-knockout murine cells (Kim, H., et al. (2014). Nat. Commun. 5:5482).
Evaluated by Immunohistochemistry in human kidney tissue.
Immunohistochemistry Analysis: An 1:250 dilution of this antibody lot detected polycystin-1 immunoreactivity in human kidney tissue.
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