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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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96-Well Plate
Menge
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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Anti-Phosphorylcholine, clone BH8, Cat. No. MABF2084, is a mouse monoclonal antibody that detects Phosphorylcholine and has been tested for use in ELISA, Flow Cytometry, Immunocytochemistry, Inhibition/Function studies, and Western Blotting.
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Anti-Phosphorylcholine Antibody, clone BH8 : SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
Phosphorylcholine (PC) is considered as an important immunodominant determinant of pneumococcal teichoic acids. It is found in the cell walls of a variety of pathogenic and nonpathogenic microorganisms, including Streptococcus pneumoniae, lactobacillus, certain fungi, and nematodes. PC plays an important protective role in pneumococcal bacterial infection. It is also a major prerequisite for proinflammatory effects of PAF and PAF-like lipids.Antibodies to PC are naturally present in humans and their levels are reported to decline with age. Natural PC-specific antibodies are reported to constitute about 5 to 10% of the total IgM pool in humans. Antibodies to PC have been subdivided into two populations, Group I and II, based on their affinity for PC and p-nitrophenyl phosphorylcholine (NPPC). Group I anti-PCs bind both PC and NPCC whereas Group II require a phenyl group and bind only to NPPC. Anti-PC IgM, IgA, and IgG1 belong to the Group I and Anti-PC IgG2 is entirely made up of Group II antibodies. Anti-PC IgM has are reported to exhibit a negative correlation with atherosclerosis development in hypertensive individuals and low levels of anti-PC may be used to predict development of cardiovascular disease. (Ref.: Su, J., et al. (2006). Atherosclerosis. 188(1):160-166; Sjoberg, BG et al. (2009). Atherosclerosis. 203(2); 528-532).
References
Product Information
Format
Purified
Presentation
Purified mouse monoclonal antibody IgM in PBS without azide.
Applications
Application
Anti-Phosphorylcholine, clone BH8, Cat. No. MABF2084, is a mouse monoclonal antibody that detects Phosphorylcholine and has been tested for use in ELISA, Flow Cytometry, Immunocytochemistry, Inhibition/Function studies, and Western Blotting.
Key Applications
ELISA
Flow Cytometry
Immunocytochemistry
Inhibits Activity/Function
Western Blotting
Application Notes
ELISA Analysis: A representative lot detected Phosphorylcholine in ELISA applications (Patel, P.S., et. al. (2015). J. Immunol. 194(12):5838-50).
Inhibits Activity/Function Analysis: A representative lot inhibited lung-resident APC activation and diminished the infiltration of allergy-associated cells into the pulmonary parenchyma in mice. (Patel, P.S., et. al. (2015). J Immunol. 194(12):5838-50).
ELISA Analysis: A representative lot detected Phosphorylcholine in ELISA applications (Ansel, K.M., et. al. (2002). Immunity. 16(1):67-76).
Flow Cytometry Analysis: A representative lot detected Phosphorylcholine in Flow Cytometry applications (Patel, P.S., et. al. (2015). J. Immunol. 194(12):5838-50).
Immunocytochemistry Analysis: A representative lot detected Phosphorylcholine in Immunocytochemistry applications (Patel, P.S., et. al. (2015). J. Immunol. 194(12):5838-50).
Clone BH8 speifically detects phosphocholine conjugated to BSA.
Isotype
IgMκ
Species Reactivity
All
Species Reactivity Note
All.
Antibody Type
Monoclonal Antibody
Purification Method
Purified by ion-exchange chromatography
Molecular Weight
~66 kDa observed. Uncharacterized bands may be observed in some lysate(s).
Physicochemical Information
Dimensions
Materials Information
Toxicological Information
Safety Information according to GHS
Safety Information
Product Usage Statements
Quality Assurance
Evaluated by Western Blotting in Phosphorylcholine-BSA conjugate.
Western Blotting Analysis: A 1:250 dilution of this antibody detected Phosphorylcholine-BSA conjugate.
Usage Statement
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