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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
Catalogue Number
Ordering Description
Qty/Pack
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Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
Menge
Bestellnummer
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St./Pkg.
Listenpreis
96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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Anti-HLA-C Antibody, clone DT9 is an antibody against HLA-C for use in flow cytometry & IP.
More>>Anti-HLA-C Antibody, clone DT9 is an antibody against HLA-C for use in flow cytometry & IP. Less<<
Anti-HLA-C Antibody, clone DT9: SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
HLA class I histocompatibility antigen,Cw-1 alpha chain
MHC class I antigen Cw*1
Background Information
HLA-C, also known as HLA class I histocompatibility antigen, Cw-1 alpha chain, also known as MHC class I antigen Cw*1, and encoded by the gene HLA-C/HLAC. It contains an alpha and beta (beta-2-microglobulin) chain and interacts with the human herpesvirus 8 MIR1 protein.
References
Product Information
Format
Purified
Presentation
Purified mouse monoclonal IgG2bκ in buffer containing 0.1 M Tris-Glycine (pH 7.4), 150 mM NaCl with 0.05% sodium azide.
Anti-HLA-C Antibody, clone DT9 is an antibody against HLA-C for use in flow cytometry & IP.
Key Applications
Flow Cytometry
Immunoprecipitation
Application Notes
Flow Cytometry Analysis: A representative lot from an independent laboratory detected HLA-C in peripheral blood CD3+ cells from 200 healthy human donors (Apps, R., et al. (2013). Science. 340(6128):84-91.).
Flow Cytometry Analysis: A representative lot from an independent laboratory detected HLA-C in human PBMCs (Corrah, T. W., et al. (2011). J Virol. 85(7):3367-3374.).
Immunoprecipitation Analysis: A representative lot from an independent laboratory immunoprecipitated HLA-C from various human cell lines (Braud, V. M., et al. (1998). Curr Biol. 8(1):1-10.).
Biological Information
Immunogen
Purified tamarin MHC class I molecules corresponding to human HLA-C.
Clone
DT9
Concentration
Please refer to the Certificate of Analysis for the lot-specific concentration.
Flow Cytometry Analysis: 1 µg of this antibody detected HLA-C in 1X10E6 human PBMCs.
Usage Statement
Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
A variant upstream of human leukocyte antigen C (HLA-C) shows the most significant genome-wide effect on HIV control in European Americans and is also associated with the level of HLA-C expression. We characterized the differential cell surface expression levels of all common HLA-C allotypes and tested directly for effects of HLA-C expression on outcomes of HIV infection in 5243 individuals. Increasing HLA-C expression was associated with protection against multiple outcomes independently of individual HLA allelic effects in both African and European Americans, regardless of their distinct HLA-C frequencies and linkage relationships with HLA-B and HLA-A. Higher HLA-C expression was correlated with increased likelihood of cytotoxic T lymphocyte responses and frequency of viral escape mutation. In contrast, high HLA-C expression had a deleterious effect in Crohn's disease, suggesting a broader influence of HLA expression levels in human disease.
Reappraisal of the relationship between the HIV-1-protective single-nucleotide polymorphism 35 kilobases upstream of the HLA-C gene and surface HLA-C expression. Corrah, Tumena W, et al. J. Virol., 85: 3367-74 (2011)
2010
Previous studies have found an association between a single-nucleotide polymorphism 35 kb upstream of the HLA-C locus (-35 SNP), HLA-C expression, and HIV-1 set point viral loads. We show that the difference in HLA-C expression across -35 SNP genotypes can be attributed primarily to the very low expression of a single allelic product, HLA-Cw7, which is a common HLA type. We suggest that association of the -35 SNP and HIV-1 load manifests as a result of linkage disequilibrium of this polymorphism with both favorable and unfavorable HLA-C and -B alleles.
TAP- and tapasin-dependent HLA-E surface expression correlates with the binding of an MHC class I leader peptide. Braud, V M, et al. Curr. Biol., 8: 1-10 (1998)
1998
The human major histocompatibility complex (MHC) class lb molecule HLA-E is transcribed in most tissues but little is known about its localisation within the cell. We have recently shown that HLA-E binds signal-sequence-derived peptides from human MHC class I molecules in vitro.