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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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96-Well Plate
Menge
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Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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Detect GnRH-R using this Anti-GnRH-R Antibody, clone F1G4 validated for use in Western Blotting, Dot Blot, ELISA, Flow Cytometry, Immunohistochemistry (Paraffin).
More>>Detect GnRH-R using this Anti-GnRH-R Antibody, clone F1G4 validated for use in Western Blotting, Dot Blot, ELISA, Flow Cytometry, Immunohistochemistry (Paraffin). Less<<
Anti-GnRH-R Antibody, clone F1G4 : SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
Gonadotropin-releasing hormone receptor (UniProt P30968; also known as GnRH receptor, GnRH-R, Leutinizing hormone-releasing hormone receptor, Luteinizing-releasing hormone receptor) is encoded by the GNRHR (also known as GNRHR1, GRHR, LHRHR, LRHR) gene (Gene ID 2798) in human. GnRH-R belongs to the family of seven-transmembrane G-protein coupled receptors (GPCRs). GnRH-R resides primarily in the pituitary and is responsible for eliciting the actions of GnRH (also known as Luteinizing hormone-releasing hormone or LHRH) after its release from the hypothalamus. Luteinizing hormone (LH) is then secreted from gonadotropes of the anterior pituitary into the bloodstream following pulsatile stimulation of GnRH-R by GnRH/LHRH. The canonical GnRH-R designated by UniProt (P30968-1) corresponds to a 328-amino acid sequence that includes 4 extracellular domains (a.a. 1-38, 98-115, 185-212, 233-281), 7 transmembrane segments (a.a. 39-58, 78-97, 116-137, 165-184, 213-232, 282-300, 307-326), 4 intracellular domains (a.a. 59-77, 138-164, 233-281, 327-328). Multiple GnRH-R variants and post-translationally processed forms are reported in human brain samples.
References
Product Information
Format
Purified
Presentation
Purified mouse monoclonal IgG1λ antibody in buffer containing 0.1 M Tris-Glycine (pH 7.4), 150 mM NaCl with 0.05% sodium azide.
Detect GnRH-R using this Anti-GnRH-R Antibody, clone F1G4 validated for use in Western Blotting, Dot Blot, ELISA, Flow Cytometry, Immunohistochemistry (Paraffin).
Key Applications
Western Blotting
Dot Blot
ELISA
Flow Cytometry
Immunohistochemistry (Paraffin)
Application Notes
Dot Blot Analysis: A representative lot detected the immunogen peptide by dot blot (Karande, A.A., et al. (1995). Mol. Cell. Endocrinol. 114(102):51-56). ELISA Analysis: A representative lot detected the immobilized immunogen peptide by ELISA (Karande, A.A., et al. (1995). Mol. Cell. Endocrinol. 114(102):51-56). Flow Cytometry Analysis: A representative lot detected surface GnRH-R immunoreactivity on live human breast carcinoma T47D and ovarian carcinoma OVCAR-3 cells. Most likely due to low affinity antibody binding or unoptimized antibody concentration used, only ~50% of the T47D and ~10% of the OVCAR-3 populations were stained (Karande, A.A., et al. (1995). Mol. Cell. Endocrinol. 114(102):51-56). Immunohistochemistry Analysis: A rerepsentative lot detected GnRH-R expression on gonadotropin-producing endocrine cells (gonadotropes) in pituitary, as well as among neurons in human hippocampus and neocortex, using formalin-fixed, paraffin-embedded human tissue sections (Wilson, A.C., et al. (2006). J. Endocrinol. 191(3):651–663). Immunohistochemistry Analysis: A rerepsentative lot detected similar hippocampus GnRH-R immunoreactivity among Alzheimer's diseased (AD) and age-matched control brain sections, while significanly decreased GnRH-R immunoreactivity associated with the apical dendrites of pyramidal neurons was seen in the AD brain using formalin-fixed, paraffin-embedded tissue sections (Wilson, A.C., et al. (2006). J. Endocrinol. 191(3):651–663). Immunohistochemistry Analysis: A rerepsentative lot detected GnRH-R-positive cells in the anterior pituitary, but not the posterior pituitary using frozen human brain sections. Pre-blocking with immunogen peptide abolished the antibody staining (Karande, A.A., et al. (1995). Mol. Cell. Endocrinol. 114(102):51-56). Western Blotting Analysis: A rerepsentative lot detected the expression of multiple GnRH-R variants in human cortex and pituitary tissue lysates, including the most prominent 30 kDa, 64 kDa, and 136 kDa bands. The 136 kDa band was seen significantly downregulated in the cortex, but not pituitary from Alzheimer's diseased (AD) brain when compared to age-matched control (Wilson, A.C., et al. (2006). J. Endocrinol. 191(3):651–663).
Biological Information
Immunogen
BSA-conjugated linear peptide corresponding to the N-terminal sequence of human GnRH-R.
Epitope
N-terminal extracellular domain.
Clone
FIG4
Concentration
Please refer to lot specific datasheet.
Host
Mouse
Specificity
Specificity of clone F1G4 was demonstrated by tissue-specific staining and by immunogen peptide blocking (Karande, A.A., et al. (1995). Mol. Cell. Endocrinol. 114(102):51-56).
~34 kDa observed. Clone F1G4 was reported to detect multiple GnRH-R variants and posttranslationally processed forms in human brain samples (Wilson, A.C., et al. (2006). J. Endocrinol. 191(3):651–663).
Physicochemical Information
Dimensions
Materials Information
Toxicological Information
Safety Information according to GHS
Safety Information
Product Usage Statements
Quality Assurance
Evaluated by Western Blotting in human pituitary tissue lysate.
Western Blotting Analysis: 2.0 µg/mL of this antibody detected GnRH-R in 10 µg of human pituitary tissue lysate.
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