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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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96-Well Plate
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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Low affinity immunoglobulin gamma Fc region receptor II-a
Low affinity immunoglobulin gamma Fc region receptor II-b
Low affinity immunoglobulin gamma Fc region receptor II-c
Background Information
FcγRI/CD64, FcγRII/CD32, FcγRIII/CD16, and FcγRIV/CD16-2 represent the four known classes of IgG Fc receptors (FcγRs). FcγRII, FcγRIII, and FcγRIV are low-affinity receptors for monomeric IgG, whereas FcγRI is the only high-affinity FcγR. FcγRs play important roles in inflammatory cell activation, clearance, presentation of Ag, and maintenance of IgG homeostasis. In addition to binding immune complex (IC), FcγRs have been shown to bind non-IgG ligands. For example, FcγRII is shown to bind oxLDL, while FcγRIII binding to an E. coli component is reported to negatively regulate the function of macrophage receptor with collagenous structure (MARCO). FcyRII activation is also reported to transduce a negative regulatory signal against CD38 crosslinking-induced proliferation of resting mature B cells. Low affinity immunoglobulin gamma Fc region receptor II-a/b/c (IgG Fc receptor II-a/-b/-c, CDw32, Fc-gamma RII-a/-b/-c, Fc-gamma-RIIa/b/c, FcRII-a/-b/-c, CD32) are encoded by the FCGR2A/B/C (CD32, FCG2, IGFR2) genes in human (UniProt P12318, P31994, P31995; Gene ID 2212, 2213, 9103). The FcγRIIs encoded by the three genes are highly conserved in their extracellular portion, with significant variation in the transmembrane and intracellular regions. All three types of transcripts alternative splicing to generate additional isoforms.
References
Product Information
Format
Purified
Presentation
Purified mouse monoclonal IgG1κ antibody in PBS without preservatives.
Anti-FcγRII (human) Antibody, clone AT10 is an antibody against FcγRII for use in Flow Cytometry.
Key Applications
Flow Cytometry
Application Notes
Flow Cytometry Analysis: 25 µg/mL from a representative lot was conjugated with FITC and detected FcγRII surface expression among the monocytes, but not the lymphocytes population of human peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) by flow cytometry (Courtesy of Professor Martin J. Glennie, University of Southampton, UK). Flow Cytometry Analysis: A representative lot was conjugated with Phycoerythrin (PE) and immunostained the surface of human Burkitt's lymphoma Ramos cells transfected with FcγRIIB, but not untransfected Ramos cells (Courtesy of Professor Martin J. Glennie, University of Southampton, UK). Flow Cytometry Analysis: Clone AT10 hybridoma culture supernatant was employed to detect FcγRII-positive peripheral blood lymphocytes (PBLs) by flow cytometry (Greenman, J., et al. (1991). Mol. Immunol. 28(11):1243-1254). Immunoprecipitation Analysis: A representative lot immunoprecipitated FcγRII from human K562 erythroleukemic cells (Greenman, J., et al. (1991). Mol. Immunol. 28(11):1243-1254). Affinity Binding Assay: Affinity binding study using the Fab' fragment of clone AT10 showed an equilibrium binding constant (Ka) of 5.3 x 10^8/M and a total of 1.5 x 10^5 binding sites per K562 cell (Greenman, J., et al. (1991). Mol. Immunol. 28(11):1243-1254). Neutralization Analysis: The F(ab')2 fragment of clone AT10 blocked FcγRII-dependent B-cell activation by a chimeric anti-CD40 mAb with human IgG1 Fc (ChiLob 7/4 h1) induced in the presence of FcγRII-overexpressing 293F as the crosslinking cells (White, A.L., et al. (2015). Cancer Cell 27(1):138–148). Neutralization Analysis: Both the Fab' and F(ab')2 fragments of clone AT10, but not control IgG1 or control F(ab')2, blocked K562 cells from rosetting with rabbit IgG-coated chick red blood cells (CRBCs) (Greenman, J., et al. (1991). Mol. Immunol. 28(11):1243-1254). Neutralization Analysis: The F(ab')2 fragment of clone AT10 blocked the lysis of chick red blood cells (CRBCs) by effector cells via redirected cellular cytotoxicity (RCC; antibody-dependent cell-mediated cytolysis; ADCC) mediated by an anti-CRBC monoclonal antibody (E11C12) (Greenman, J., et al. (1991). Mol. Immunol. 28(11):1243-1254).
Biological Information
Immunogen
Human erythroleukaemic K562 cells.
Epitope
Extracellular domain.
Clone
AT10
Concentration
Please refer to lot specific datasheet.
Host
Mouse
Specificity
Clone AT10 targets the extracellular domain of human FcγRII and blocks its Fc binding activity. Expected to bind all three human FCGR2 genes-encoded FcγRII spliced isoforms reported by UniProt (P12318, P31994 & P31995).
Evaluated by Flow Cytometry analysis of human PBMCs.
Flow Cytometry Analysis: 1.0 µg of this antibody detected FcγRII in 1x10E6 human peripheral blood mononuclear cells (PBMCs).
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Stable for 1 year at -20°C from date of receipt. Handling Recommendations: Upon receipt and prior to removing the cap, centrifuge the vial and gently mix the solution. Aliquot into microcentrifuge tubes and store at -20°C. Avoid repeated freeze/thaw cycles, which may damage IgG and affect product performance.
