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Wählen Sie konfigurierbare Panels & Premixed-Kits - ODER - Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Wählen Sie bitte Spezies, Panelart, Kit oder Probenart
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
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St./Pkg.
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96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
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St./Pkg.
Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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AB15348
Sigma-AldrichAnti-FMRFamide Antibody
Anti-FMRFamide Antibody is an antibody against FMRFamide for use in IH.
More>>Anti-FMRFamide Antibody is an antibody against FMRFamide for use in IH. Less<<
Anti-FMRFamide Antibody: SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
Anti-FMRFamide Antibody is an antibody against FMRFamide for use in IH.
Key Applications
Immunohistochemistry
Application Notes
Immunohistochemistry: 1:1,000 - 1:5,000
Application Notes for Immunohistochemistry: - Suggested perfusion steps: 1) Ca2+-free Tyrode's solution 2) Paraformaldehyde-picric acid fixative 3) 10% sucrose in PBS as a cryo-protectant - Rapidly dissect tissue and store overnight in 0.1 M phosphate buffer (pH 7.4) containing 10% sucrose. - Incubate slide-mounted tissue sections with blocking buffer for 1 hour at room temperature. - Remove blocking buffer and incubate the slides with the primary antibody (AB15348 diluted to desired working concentration in blocking buffer) for 18-24 hours at 2-8°C. - Remove primary antibody and rinse 3 times in PBS. - Incubate sections with fluorescently labeled secondary antibody for 60 minutes at room temperature.
Optimal working dilutions must be determined by the end user.
FMFRamide-related protein precursor plays a role in the regulation of heart rate and blood pressure and the modulation of morphine-induced antinociception. FMRFAL encodes a preproprotein which is cleaved to form two active peptides with similar function.
FUNCTION: SwissProt: O15130 # Morphine modulating peptides. Have wide-ranging physiologic effects, including the modulation of morphine-induced analgesia, elevation of arterial blood pressure, and increased somatostatin secretion from the pancreas. Neuropeptide FF potentiates and sensitizes ACCN2 and ACCN3 channels. SIZE: 113 amino acids; 12440 Da SUBCELLULAR LOCATION: Secreted. SIMILARITY: SwissProt: O15130 ## Belongs to the FARP (FMRFamide related peptide) family.
Physicochemical Information
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Materials Information
Toxicological Information
Safety Information according to GHS
Safety Information
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Usage Statement
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Storage and Shipping Information
Storage Conditions
Maintain at -20°C in undiluted aliquots for up to 6 months after date of receipt. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
Nervous systems of the sea anemone Nematostella vectensis are generated by ectoderm and endoderm and shaped by distinct mechanisms. Nakanishi, N; Renfer, E; Technau, U; Rentzsch, F Development (Cambridge, England)
139
347-57
2011
As a sister group to Bilateria, Cnidaria is important for understanding early nervous system evolution. Here we examine neural development in the anthozoan cnidarian Nematostella vectensis in order to better understand whether similar developmental mechanisms are utilized to establish the strikingly different overall organization of bilaterian and cnidarian nervous systems. We generated a neuron-specific transgenic NvElav1 reporter line of N. vectensis and used it in combination with immunohistochemistry against neuropeptides, in situ hybridization and confocal microscopy to analyze nervous system formation in this cnidarian model organism in detail. We show that the development of neurons commences in the ectoderm during gastrulation and involves interkinetic nuclear migration. Transplantation experiments reveal that sensory and ganglion cells are autonomously generated by the ectoderm. In contrast to bilaterians, neurons are also generated throughout the endoderm during planula stages. Morpholino-mediated gene knockdown shows that the development of a subset of ectodermal neurons requires NvElav1, the ortholog to bilaterian neural elav1 genes. The orientation of ectodermal neurites changes during planula development from longitudinal (in early-born neurons) to transverse (in late-born neurons), whereas endodermal neurites can grow in both orientations at any stage. Our findings imply that elav1-dependent ectodermal neurogenesis evolved prior to the divergence of Cnidaria and Bilateria. Moreover, they suggest that, in contrast to bilaterians, almost the entire ectoderm and endoderm of the body column of Nematostella planulae have neurogenic potential and that the establishment of connectivity in its seemingly simple nervous system involves multiple neurite guidance systems.