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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
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Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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96-Well Plate
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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Connective tissue growth factor (UniProt P29279; also known as CCN family member 2, Hypertrophic chondrocyte-specific protein 24, IBP-8, IGF-binding protein 8, IGFBP-8, Insulin-like growth factor-binding protein 8) is encoded by the CTGF (also known as CCN2, HCS24, IGFBP8) gene (Gene ID 1490) in human. CTFG is one the three founding members of the CCN (Ctgf, Cyr61, and Nov) family of proteins involved in a wide array of cellular activities, including migration, proliferation, extracellular matrix synthesis, adhesion, survival, differentiation, and apoptosis. CTGF acts an autocrine mediator of transforming growth factor-beta (TGF-beta) in fibroblasts. CCN proteins are characterized by a more than 10% cysteine content and an absolute conservation of the position of their 38 cysteine residues. Human CTGF is synthesized with a signal peptide sequence (a.a. 1-26), the removal of which yields the mature protein with an N-terminal IGF-binding protein (IGFBP) domain (a.a. 27-98), followed by a von Willebrand factor type C (VWC or VWFC) domain (a.a. 101-167), a cysteine-free hinge region (a.a. 168-197), thrombospondin type-1 (TSP-1) domain (a.a. 198-243), and a C-terminal cysteine-knot or C-terminal CYS-KNOT (CTCK) motif (a.a. 256-330). Due to the high number of disulfide bridges, most of the CTGF domains are resistant to proteolytic digestion, and most proteases primarily cleave only in the cysteine-free hinge region, producing almost exclusively intact N- and C-terminal half fragments. The N-terminal half of CTGF is shown to mediate differentiation and collagen synthesis in concert with IGF-2, while its C-terminal half mediates cell proliferation in concert with EGF.
References
Product Information
Format
Affinity Purified
Presentation
Purified goat polyclonal antibody in buffer containing 0.3 M Glycine, 50 mM Tris, pH 8.0 without preservatives.
This Anti-CTGF Antibody, N-Term Antibody is validated for use in Western Blotting, Neutralizing for the detection of CTGF.
Key Applications
Western Blotting
Neutralizing
Application Notes
Western Blotting Analysis: A representative lot detected the N-terminal (1-180), but not C-terminal (181-349), fragment derived from baculovirus expressed human CTGF by chymotrypsin cleavage. The N-terminal fragment appeared as a doublet due to differential glycosylation (Grotendorst, G.R., and Duncan, M.R. (2005). FASEB J. 19(7):729-738). Neutralizing Analysis: A representative lot inhibited CTGF-stimulated collagen synthesis, but not CTGF-stimulated DNA synthesis, in rat kidney (NRK) fibroblasts (Grotendorst, G.R., and Duncan, M.R. (2005). FASEB J. 19(7):729-738). Note: It is recommended that gel electrophoresis be performed under non-reducing condition to effectively separate CTGF N- and C-terminal fragments, as well as differentially glycosylated N-terminal fragments.
Biological Information
Immunogen
Recombinant full-length human CTGF.
Epitope
N-terminal half.
Concentration
Please refer to lot specific datasheet.
Host
Goat
Specificity
This polyclonal antibody was affinity-purified using the purified N-terminal fragment (1-180) from chymotrypsin-cleaved rhCTGF to eliminate immunoreactivity against the C-terminal half (181-349) of CTGF in the original goat antiserum raised against full-length rhCTGF (Grotendorst, G.R., and Duncan, M.R. (2005). FASEB J. 19(7):729-738).
35.92/38.09 kDa (isoform Long mature/pro-form), 18.95/16.35 kDa (isoform Long N-terminal fragment with/without a.a. 1-26 signal peptide), 33.04/35.21 kDa (isoform Short mature/pro-form) calculated. The N-terminal fragment (a.a. 1-180) generated by chymotrypsin cleavage of glycosylated CTGF can be resolved into a doublet under non-reducing condition with the upper band representing more glycosylated species.
Physicochemical Information
Dimensions
Materials Information
Toxicological Information
Safety Information according to GHS
Safety Information
Product Usage Statements
Quality Assurance
Evaluated by Western Blotting of chymotrypsin-cleaved CTGF fragments.
Western Blotting Analysis: 2.0 µg/mL of this antibody detected 1 ng of the N-terminal (1-180), but not C-terminal (181-349), fragment derived from baculovirus expressed human CTGF by chymotrypsin cleavage.
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