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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Spezies
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96-Well Plate
Menge
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Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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Ataxin-1 is a member of the ATXN1 protein family and contains a single AXH domain. It is a neurodegenerative disorder protein thought to have a role in the metabolism of RNA as it has been shown to localize to the RNA and transcription dependent inclusions within the nucleus. A mutation of Ataxin-1 is the cause of spinocerebellar ataxia type-1 (SCA1), a progressive, neurodegenerative disease that is autosomal dominant and primarily affects the Purjinke cells found in brain stem neuronal populations and the cerebellum. Expression of Ataxin-1 is almost ubiquitous, except in the brain where it is isolated to populations of neurons.
References
Product Information
Format
Purified
Control
Rat hippocampus tissue
Presentation
Purified mouse monoclonal IgG2bκ in buffer containing 0.1 M Tris-Glycine (pH 7.4), 150 mM NaCl with 0.05% sodium azide.
Anti-Ataxin-1 Antibody, 11NQ, clone N76/8 detects level of Ataxin-1 & has been published & validated for use in IH.
Key Applications
Immunohistochemistry
Application Notes
Western Blot Analysis: A previous lot was used by an independent laboratory in rat brain tissue lysate. (James Trimmer, UC Davis/NIH NeuroMab Facility)
Immunohistochemistry Analysis: 1:500 dilution from a previous lot detected Ataxin-1 in rat cerebral cortex tissue.
Biological Information
Immunogen
Linear peptide corresponding to mouse Ataxin-1.
Clone
N76/8
Concentration
Please refer to the Certificate of Analysis for the lot-specific concentration.
Host
Mouse
Isotype
IgG2bκ
Species Reactivity
Rat
Mouse
Species Reactivity Note
Demonstrated to react with rat. Predicted to react with mouse based on immunogen design.
SUBUNIT STRUCTURE: Homooligomer By similarity. Interacts with PQBP1, UBIN and USP7 By similarity. Interacts with ANP32A. Interacts with CIC and ATXN1L. Interacts with ZNF804A (By similarity).
SUBCELLULAR LOCATION: Cytoplasm (By similarity). Nucleus. Note: Colocalizes with USP7 in the nucleus (By similarity).
TISSUE SPECIFICTY: Widely expressed. In brain, the pattern of distribution is limited to neuron populations.
DEVELOPMENTAL STAGE: Transient expression burst in Purkinje cells as the cerebellar cortex becomes functional (postnatal day 14), and in mesenchymal cells of the developing intervertebral disks of the spinal column.
DOMAIN: The AXH domain is required for interaction with CIC.
PTM: Sumoylation is dependent on nuclear localization and phosphorylation at Ser-751 (By similarity).
POLYMORPHISM: The murine poly-Gln region is very limited in comparison to human ATXN1 and is not polymorphic.
SEQUENCE SIMILARITIES: Belongs to the ATXN1 family.
Contains 1 AXH domain.
Molecular Weight
~ 85 kDa observed
Physicochemical Information
Dimensions
Materials Information
Toxicological Information
Safety Information according to GHS
Safety Information
Product Usage Statements
Quality Assurance
Evaluated by Immunohistochemistry in rat hippocampus tissue.
Immunohistochemistry Analysis: 1:500 dilution of this antibody detected Ataxin-1 in rat hippocampus tissue.
Usage Statement
Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
Protein aggregates are recruited to aggresome by histone deacetylase 6 via unanchored ubiquitin C termini. Ouyang, H; Ali, YO; Ravichandran, M; Dong, A; Qiu, W; MacKenzie, F; Dhe-Paganon, S; Arrowsmith, CH; Zhai, RG The Journal of biological chemistry
287
2317-27
2011
The aggresome pathway is activated when proteasomal clearance of misfolded proteins is hindered. Misfolded polyubiquitinated protein aggregates are recruited and transported to the aggresome via the microtubule network by a protein complex consisting of histone deacetylase 6 (HDAC6) and the dynein motor complex. The current model suggests that HDAC6 recognizes protein aggregates by binding directly to polyubiquitinated proteins. Here, we show that there are substantial amounts of unanchored ubiquitin in protein aggregates with solvent-accessible C termini. The ubiquitin-binding domain (ZnF-UBP) of HDAC6 binds exclusively to the unanchored C-terminal diglycine motif of ubiquitin instead of conjugated polyubiquitin. The unanchored ubiquitin C termini in the aggregates are generated in situ by aggregate-associated deubiquitinase ataxin-3. These results provide structural and mechanistic bases for the role of HDAC6 in aggresome formation and further suggest a novel ubiquitin-mediated signaling pathway, where the exposure of ubiquitin C termini within protein aggregates enables HDAC6 recognition and transport to the aggresome.
