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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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96-Well Plate
Menge
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Menge
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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This Anti-AIRE Antibody, clone Mab155 is validated for use in Flow Cytometry and Western Blotting and Immunocytochemistry for the detection of AIRE.
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Anti-AIRE Antibody, clone Mab155: SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
Autoimmune polyendocrinopathy candidiasis ectodermal dystrophy protein
APECED protein
Background Information
AIRE (Autoimmune Regulator) is a human gene that is expressed primarily in the thymus. It causes transcription of a wide selection of organ-specific genes, reducing the threat of autoimmunity occurring by allowing the elimination of autoreactive T cells via negative selection. Defects in this gene cause the rare autosomal-recessive systemic autoimmune disease termed autoimmune polyendo-crinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy (APECED). Disruption of AIRE results in the development of a range of autoimmune diseases, the most common clinical conditions in the syndrome are hypoparathyroidism, primary adrenocortical failure and chronic mucocutaneous candidiasis. Aire functions through initiating the transcription of a diverse set of self-antigens, such as insulin, in the thymus. This expression then allows maturing thymocytes to become tolerant towards peripheral organs, thereby suppressing autoimmune disease. Aire is atranscriptional regulator protein that binds to DNA as dimer and tetramer, but not as a monomer. It forms nuclear bodies and interacts with the transcriptional coactivator CBP (CREBBP). At least three splice variant mRNAs products have been described including one which results in a premature stop codon and a transcript predicted to be a candidate for nuclear-mediated decay (NMD).
References
Product Information
Format
Purified
Presentation
Purified mouse monoclonal IgG2aκ in buffer containing 0.1 M Tris-Glycine (pH 7.4), 150 mM NaCl with 0.05% sodium azide.
This Anti-AIRE Antibody, clone Mab155 is validated for use in Flow Cytometry and Western Blotting and Immunocytochemistry for the detection of AIRE.
Key Applications
Flow Cytometry
Western Blotting
Immunocytochemistry
Application Notes
Western Blotting Analysis: A representative lot detected AIRE in Cos1 transfected cell lysate (Rinderle, C., et al. (1999). Human Molecular Genetics. 8(2):277-290). Immunocytochemistry Analysis: A representative lot detected AIRE in freshly isolated endogenous peripheral blood lymphocytes (Rinderle, C., et al. (1999). Human Molecular Genetics. 8(2):277-290).
Biological Information
Immunogen
His-tagged recombinant protein corresponding to human AIRE.
Flow Cytometry Analysis: 0.5 µg of this antibody detected AIRE in human PBMC cells.
Usage Statement
Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
AIRE encodes a nuclear protein co-localizing with cytoskeletal filaments: altered sub-cellular distribution of mutants lacking the PHD zinc fingers. Rinderle, C, et al. Hum. Mol. Genet., 8: 277-90 (1999)
1998
The gene responsible for autoimmune polyendocrino-pathy candidiasis ectodermal dystrophy (APECED) recently has been positionally cloned to 21q22.3. This novel gene, AIRE, encodes for a predicted 57.7 kDa protein featuring two PHD-type zinc fingers shared by other proteins involved in chromatin-mediated tran-scriptional regulation. APECED is an autosomal recessive condition characterized by multiple polyendocrinopathies, and the typical triad of APECED symptoms includes hypoparathyroidism, primary adrenocortical failure and chronic mucocutaneous candidiasis. The aetiology of APECED is linked directly to mutations within the coding region of AIRE. These mutations are predicted to lead to truncated forms of the protein lacking at least one of the PHD zinc fingers. In this study, we have investigated the sub-cellular localization of AIRE expressed transiently in COS cells and fibroblasts. We found that AIRE has a dual nuclear and cytoplasmic localization. The wild-type protein is directed to speckled domains in the nucleus and also shows co-localization with cytoskeletal filaments. N-terminal AIRE fragments deleted for the PHD domain show altered nuclear localization, suggesting that the APECED mutations may elicit their primary effects in the nucleus.