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Wählen Sie konfigurierbare Panels & Premixed-Kits - ODER - Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
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Bestellnummer
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St./Pkg.
Listenpreis
96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
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St./Pkg.
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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Anti-2, 2, 7-Trimethylguanosine Antibody, clone K121 is a high quality Mouse Monoclonal Antibody for the detection of 2, 2, 7-Trimethylguanosine & has been validated in ICC, PAI & IP.
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SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
The 2,2,7-trimethylguanosine cap structure is found on the 5’ end of small nuclear RNAs and small nucleolar RNAs. Initially, these RNA molecules are capped with 7-monomethylguanosine (m7G) which is then methylated by the trimethylguanosine synthase enzyme to form 2,2,7-trimethylguanosine. The synthesis of 2,2,7-trimethylguanosine occurs in the cytoplasm and is an important marker for nuclear localization of RNA molecules. Capping of RNAs is an important requirement for RNA transport and splicing processes. Uncapped RNAs are rapidly degraded by the 5′ exoribonuclease enzyme. 2,2,7-trimethylguanosine capping may play a role in the expression of viral RNAs.
References
Product Information
Format
Purified
Control
NIH/3T3, HeLa, and A431 cells
Presentation
Purified mouse monoclonal IgG1κ in buffer containing 0.1 M Tris-Glycine (pH 7.4), 150 mM NaCl with 0.05% sodium azide.
Anti-2, 2, 7-Trimethylguanosine Antibody, clone K121 is a high quality Mouse Monoclonal Antibody for the detection of 2, 2, 7-Trimethylguanosine & has been validated in ICC, PAI & IP.
Key Applications
Immunocytochemistry
Immunoaffinity Purification
Immunoprecipitation
Application Notes
Immunoaffinity Purification Analysis: A representative lot from an independent laboratory was used in IAP (Krainer, A.R., et al. (1988). Nucleic Acids Res. 16(20):9415-9429.).
Immunoprecipitation Analysis: A representative lot from an independent laboratory was immunoprecipitated in IP (Moketi, S., et al. (2002). Mol Cell. 10(3):599-609.).
Biological Information
Immunogen
2,2,7-trimethylguanosine
Clone
K121
Concentration
Please refer to the Certificate of Analysis for the lot-specific concentration.
Host
Mouse
Isotype
IgG1κ
Species Reactivity
Human
Mouse
Antibody Type
Monoclonal Antibody
Purification Method
Protein G Purified
Physicochemical Information
Dimensions
Materials Information
Toxicological Information
Safety Information according to GHS
Safety Information
Product Usage Statements
Quality Assurance
Evaluated by Immunocytochemistry in NIH/3T3, HeLa, and A431 cells.
Immunocytochemistry Analysis: A 1:500 dilution of this antibody detected 2,2,7-trimethylguanosine in NIH/3T3, HeLa, and A431 cells.
Usage Statement
Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
The four major nucleoplasmic small nuclear ribonucleoprotein particles U1, U2, U4/U6 and U5 can be extensively purified from HeLa cells by immunoaffinity chromatography using a monoclonal anti-trimethylguanosine antibody. The snRNP particles in active splicing extracts are selectively bound to the immunoaffinity matrix, and are then gently eluted by competition with an excess of free nucleoside. Biochemical complementation studies show that the purified snRNPs are active in pre-mRNA splicing, but only in the presence of additional non-snRNP protein factors. All the RNPs that are necessary for splicing can be purified in this manner. The active snRNPs are characterized with respect to their polypeptide composition, and shown to be distinct from several other activities implicated in splicing.