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Wählen Sie konfigurierbare Panels & Premixed-Kits - ODER - Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Wählen Sie bitte Spezies, Panelart, Kit oder Probenart
Um Ihr MILLIPLEX® MAP-Kit zu konfigurieren, wählen Sie zunächst eine Spezies, eine Panelart und/oder ein Kit.
Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
Catalogue Number
Ordering Description
Qty/Pack
List
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Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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High recovery Ultracel regenerated cellulose membrane in a range of molecular weight cut-offs High retentate recovery of greater than 90% Vertical membrane reduces concentration polarization for ultra-fast spin times (as fast as 5 minutes) Heat-sealed membrane minimizes downstream extractables 100% integrity tested for reliable performance Convenient sample monitoring with translucent housing and volume gradations Direct pipette sample access eliminates processing step to recover concentrate High concentration factors of 80–100X
Applications: Concentration of biological samples containing antigens, antibodies, enzymes, nucleic acids, or microorganisms Purification of macromolecular components found in tissue culture extracts or cell lysates and protein removal prior to HPLC Concentration of dilute or pre-purified proteins from column eluents Desalting, buffer exchange and protein dialysis
Ultracel-100 regenerated cellulose membrane, 4 mL sample volume
Hauptanwendungen
Proteinextraktion
Proteinaufreinigung
Anwendungshinweise
Schwingkopfrotor: 4.000 x g bei verdünnten Proben; 3.500 x g bei konzentrierten oder viskosen Lösungen. Festwinkelrotor: 7.500 x g bei 3, 10, 30 und 50K; 5.000 x g bei 100K
Biologische Informationen
Sterilität
Nicht steril
Physiochemische Informationen
Zentrifugenanwendung
Protein Concentration and Desalting
Abmessungen
Länge
124 mm (4.88 in.)
Durchmesser
17.3 mm
Filterfläche
3 cm²
Min. Konzentratvolumen
50 µL
Volumen
4 mL
Materialinformationen
Chemie
Regenerated Cellulose (RC)
Material der Einheit
Housing: Styrene/butadiene
Röhrchen: Polypropylen
Kappe mit Dichtungsmaterial: Polyethylen
Stützmaterial
Regenerierte Zellulose
Angaben zur Toxikologie
Sicherheitsinformationen gemäß GHS
Sicherheitshinweise
Hinweise zum Produktgebrauch
Lagerungs- und Versandinformationen
Verpackungsinformationen
Menge
8
Transportinformationen
Ergänzende Informationen
Spezifikationen
Global Trade Item Number
Bestellnummer
GTIN
UFC810008
04053252612169
Documentation
Literatur
Übersicht
Anwendung
Pub Med ID
Labeling of biotin antibodies with horseradish peroxidase using cyanuric chloride. Abuknesha, Ramadan A, et al. Nat Protoc, 4: 452-60 (2009)
2009
In this report, we describe a two-step protocol for labeling of an affinity-purified antibody to biotin with horseradish peroxidase (HRP) using cyanuric chloride (CC) as a bridge. The enzyme was first modified with CC, and following chromatography on a PD-10 column, the activated HRP was incubated with the antibody to effect coupling of the two proteins. Assessment of the conjugate product was carried out using ELISA and SDS-PAGE electrophoresis where evidence for high antibody activity, high specific activity of the conjugate preparation, coupling of nearly all the antibody and over 90% of the enzyme was shown. The titer of the conjugate exceeded 1/100,000. High molecular weight complexes were observed in the SDS-PAGE results, indicating an efficient conjugation procedure. The presence of high molecular weight complexes indicated an efficient conjugation procedure. The protocol is simple, and the conjugation steps can be completed in 27 h once the preparatory phase has been carried out; the method is entirely generic and may be applied to labeling of any antibody.
Modification of Allergenicity and immunogenicity of formate dehydrogenase by conjugation with linear mono methoxy poly ethylene glycol: Improvement in detoxification of formate in methanol poisoning Muthuvel A., Rajamani R., Senthilvelan M., Manikandan s., Sheeladevi R. Clinica Chimica acta 374 (2006) 122-128
2005
