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Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
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Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
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St./Pkg.
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96-Well Plate
Menge
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Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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410957
Sigma-Aldrich3-Isobutyl-1-methylxanthine - CAS 28822-58-4 - Calbiochem
3-Isobutyl-1-methylxanthine, CAS 28822-58-4, is a cell-permeable, non-specific inhibitor of cAMP and cGMP phosphodiesterases (IC50 = 2-50 µM).
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Description
Overview
A cell-permeable, non-specific inhibitor of cAMP and cGMP phosphodiesterases (IC50 = 2-50 µM). Also acts as an adenosine receptor antagonist. Reported to inhibit TNF-α expression in adipocyte precursor cells.
Catalogue Number
410957
Brand Family
Calbiochem®
Synonyms
IBMX
References
References
Hube, F., et al. 1999. Horm. Metab. Res.31, 359. Morgan, A.J., et al. 1993. Biochem. Pharmacol.45, 2373. Scamps, F., et al. 1993. Eur. J. Pharmacol. 244, 119. Turner, N.C., et al. 1993. Br. J. Pharmacol. 108, 876. Tamura, T., et al. 1991. J. Gen. Physiol. 98, 95. Beavo, J.A., and Reifsnyder, D.H. 1990. Trends Pharmacol. Sci.11, 150. Russell, T.R. 1979. Proc. Natl. Acad. Sci. USA76, 4451.
3-Isobutyl-1-methylxanthine, CAS 28822-58-4, is a cell-permeable, non-specific inhibitor of cAMP and cGMP phosphodiesterases (IC50 = 2-50 µM).
Biological Information
Primary Target
cAMP and cGMP phosphodiesterases
Primary Target IC<sub>50</sub>
2-50 µM against cAMP and cGMP phosphodiesterases
Purity
≥98% by HPLC
Physicochemical Information
Cell permeable
Y
Safety Information according to GHS
RTECS
ZD8500000
Storage and Shipping Information
Ship Code
Ambient Temperature Only
Toxicity
Standard Handling
Storage
-20°C
Do not freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution in ethanol or methanol, refrigerate (4°C). Following reconstitution in DMSO, aliquot and freeze (-20°C). Ethanol/methanol and DMSO stock solutions are stable for up to 6 months at 4°C or -20°C, respectively.
Global Trade Item Number
Bestellnummer
GTIN
410957-1GM
04055977211139
410957-250MG
04055977211146
Documentation
3-Isobutyl-1-methylxanthine - CAS 28822-58-4 - Calbiochem SDB
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
12-July-2013 JSW
Synonyms
IBMX
Description
A non-specific, cell-permeable inhibitor of cAMP and cGMP phosphodiesterases (IC50 = 2-50 µM). Also acts as an adenosine receptor antagonist. Reported to inhibit TNFα expression in adipocyte precursor cells.
Form
White solid
CAS number
28822-58-4
RTECS
ZD8500000
Chemical formula
C₁₀H₁₄N₄O₂
Structure formula
Purity
≥98% by HPLC
Solubility
DMSO (100 mM), Ethanol (10 mg/ml), or Methanol (50 mg/ml). Heating may be required to achieve complete solubilization.
Storage
-20°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution in ethanol or methanol, refrigerate (4°C). Following reconstitution in DMSO, aliquot and freeze (-20°C). Ethanol/methanol and DMSO stock solutions are stable for up to 6 months at 4°C or -20°C, respectively.
Toxicity
Standard Handling
References
Hube, F., et al. 1999. Horm. Metab. Res.31, 359. Morgan, A.J., et al. 1993. Biochem. Pharmacol.45, 2373. Scamps, F., et al. 1993. Eur. J. Pharmacol. 244, 119. Turner, N.C., et al. 1993. Br. J. Pharmacol. 108, 876. Tamura, T., et al. 1991. J. Gen. Physiol. 98, 95. Beavo, J.A., and Reifsnyder, D.H. 1990. Trends Pharmacol. Sci.11, 150. Russell, T.R. 1979. Proc. Natl. Acad. Sci. USA76, 4451.
