Das neue Emprove® Programm:
Ihre Abkürzung durch das regulatorische Labyrinth

Es ist eine enorme Herausforderung für die Hersteller von Arzneimitteln, strengste Normen und sich ständig verändernde Vorschriften zu erfüllen. Es kann kostspielig und zeitaufwendig sein, Dokumentationen für pharmazeutische und biopharmazeutische Produkte zu erstellen.

Als führender Zulieferer der pharmazeutischen und biopharmazeutischen Industrie wissen wir das. Seit mehr als einem Jahrzehnt sind wir branchenweit führend mit unserem Angebot an regulatorischen Dokumentationen und Informationen zu unserem Emprove®-Portfolio mit rund 400 Roh- und Ausgangsstoffen für die Herstellung von Arzneimittel, und das trotz der gestiegenen Anzahl an Normen. Jetzt erweitern wir unseren Leistungsumfang mit dem Ausbau unseres Portfolios und stellen detaillierte Informationen über Filter und Einwegkomponenten für Prozesse der Bioproduktion zur Verfügung.

Das Emprove® Programm ermöglicht schnellen Online-Zugang zu regulatorischen und technischen Informationen für ein breites Produktspektrum wie Daten zu extrahierbaren Stoffen, Lösungsmittelrückständen und Verunreinigungen, um weltweit das Bemühen von Arzneimittelherstellern um Qualifikation, Risikobewertung und Prozessoptimierung zu erleichtern.

Besondere Vorteile für den Kunden sind:

• Beschleunigte Vorbereitung auf die Zulassung und erweiterte Normkonformität
• Vereinfachter Qualifizierungsprozess
• Unterstützung bei der Bewertung, Steuerung und Minimierung von Risiken
• Größere Transparenz der Lieferkette
• Sie sparen Zeit und Geld

Weitere Informationen:
Broschüre
Pressemeldung