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Painéis customizáveis e kits pré-misturados
Nosso amplo portfólio é composto por painéis multiplex que permitem que você escolha, dentro do painel, os analitos mais adequados às suas necessidades. Em outra aba, você pode selecionar o formato citoquina pré-misturada ou um kit single plex.
Kits de sinalização celular e MAPmates™
Selecione os kits fixos que permitem que você explore vias ou processos inteiros. Ou monte seus próprios kits escolhendo MAPmates™ Single plex e seguindo as diretrizes fornecidas.
Os MAPmates™ a seguir não devem ser combinados: -MAPmates™ que usem tampões diferentes. -Pares de MAPmate™ totais e fosfo-específicos, tais como total GSK3β e GSK3β (Ser 9). -PanTyr e MAPmates™ específicos para determinados sítios, tais como Phospho-EGF Receptor e phospho-STAT1 (Tyr701). -Mais de 1 fosfo-MAPmate™ para um único alvo (Akt, STAT3). -GAPDH e β-Tubulin não podem ser combinados com kits ou MAPmates™ que contenham panTyr.
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Número de catálogo
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Qtde/Emb.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
Catalogue Number
Ordering Description
Qty/Pack
List
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Espécies
Tipo de painel
Kit selecionado
Qtde.
Número de catálogo
Descrição para pedidos
Qtde/Emb.
Preço de tabela
96-Well Plate
Qtde.
Número de catálogo
Descrição para pedidos
Qtde/Emb.
Preço de tabela
Adicionar outros reagentes (Tampão e Kit de Detecção necessário para o uso com MAPmates)
Qtde.
Número de catálogo
Descrição para pedidos
Qtde/Emb.
Preço de tabela
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Opção de economia de espaço Os clientes que adquirirem vários kits podem salvar espaço de armazenagem eliminando a embalagem do kit e recebendo os componentes de seu ensaio multiplex em sacos plásticos para armazenagem mais compacta.
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The water contaminants that affect HPLC also impact UHPLC, but to a more significant extent in some cases.
Particles The effect of particles become more significant in UHPLC, with its smaller particle sizes, lower interstitial void volumes, decreased column diameters and higher flow rates. Columns filled with very small particles are more susceptible to premature plugging by particulates compared to their HPLC column counterparts with larger particles.
Organics Organics contamination of the ultrapure water may affect chromatographic separations different ways:
Organic molecules may accumulate on the surface of the chromatography column beads, slowing down the access of sample and solvent molecules to the binding sites located inside the pores of the beads. This causes mass transfer issues and results in a loss of resolution and ultimately in a shorter column life time.
Organic molecules in the water used as an eluent may compete with the sample molecules for binding to the active groups on and in the chromatography beads. The consequence is that less sample molecules are bound during the injection and binding phase and therefore less sample molecules are released during the elution process. As a result, the sensitivity of an analytical chromatography method can be reduced by the presence of organics in the water used for chromatographic separations.
Organics may accumulate at the head of the column and later on elute as contaminant/ghost peak(s). If the level of organic contamination is very high, the contaminant(s) may act like a new stationary phase, causing shift in retention time and peak tailing. Accumulation of organic material in the column may also lead to back pressure increase.
For all these reasons, it is critical to monitor accurately the level of organics in water used for HPLC applications and this can conveniently be performed by an on-line TOC monitor.
Colloids Colloids may adsorb irreversibly on the stationary phase, thereby losing its original separation efficiency of the column.
Bacteria Bacteria may plug column and frits and release organic by-products (see effects of organic contamination)
Ions Contamination Ion contamination will also affect chromatographic separations. A modification of the ionic strength of the solution may affect some separations, and if the ionic contaminant is UV-absorbing ions (e.g., nitrates, nitrites), it will come out as peak and make data analysis difficult. If using a mass spectrometer as detector, formation of adducts other than the protonated one (e.g., Na+, K+ adducts) could make data analysis more difficult.
Other Sources of Contamination
Storage of Ultrapure Water Storing ultrapure water will introduce leachables to the water. Plastic containers leach out organics and some ions. Glass containers do not leach out as much organics, but they can introduce ions into the water. Storing ultrapure water would also encourage the proliferation of bacteria.
Solvent Additives Additives like trifluoracetic acid (TFA) are often added to the solvent to enhance ionization in LC-MS. Salts to make buffers are also commonly used. Only the highest quality reagents should be chosen.