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Painéis customizáveis e kits pré-misturados
Nosso amplo portfólio é composto por painéis multiplex que permitem que você escolha, dentro do painel, os analitos mais adequados às suas necessidades. Em outra aba, você pode selecionar o formato citoquina pré-misturada ou um kit single plex.
Kits de sinalização celular e MAPmates™
Selecione os kits fixos que permitem que você explore vias ou processos inteiros. Ou monte seus próprios kits escolhendo MAPmates™ Single plex e seguindo as diretrizes fornecidas.
Os MAPmates™ a seguir não devem ser combinados: -MAPmates™ que usem tampões diferentes. -Pares de MAPmate™ totais e fosfo-específicos, tais como total GSK3β e GSK3β (Ser 9). -PanTyr e MAPmates™ específicos para determinados sítios, tais como Phospho-EGF Receptor e phospho-STAT1 (Tyr701). -Mais de 1 fosfo-MAPmate™ para um único alvo (Akt, STAT3). -GAPDH e β-Tubulin não podem ser combinados com kits ou MAPmates™ que contenham panTyr.
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Número de catálogo
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Qtde/Emb.
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Para começar a montar seu kit MILLIPLEX® MAP, selecionar uma espécie, um tipo de painel ou um kit de interesse.
Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
Catalogue Number
Ordering Description
Qty/Pack
List
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Espécies
Tipo de painel
Kit selecionado
Qtde.
Número de catálogo
Descrição para pedidos
Qtde/Emb.
Preço de tabela
96-Well Plate
Qtde.
Número de catálogo
Descrição para pedidos
Qtde/Emb.
Preço de tabela
Adicionar outros reagentes (Tampão e Kit de Detecção necessário para o uso com MAPmates)
Qtde.
Número de catálogo
Descrição para pedidos
Qtde/Emb.
Preço de tabela
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Opção de economia de espaço Os clientes que adquirirem vários kits podem salvar espaço de armazenagem eliminando a embalagem do kit e recebendo os componentes de seu ensaio multiplex em sacos plásticos para armazenagem mais compacta.
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Many molecules absorb in the ultraviolet (UV) and visible (Vis) range of the electromagnetic spectrum. UV radiation covers the range from 190-350 nm, while visible radiation covers the 350-800 nm range. The absorption of radiation corresponds to the excitation of outer electrons in the molecule. In a spectrophotometer, radiation with a specific intensity is passed through a liquid sample that is contained in a cuvette (usually made of quartz). If the sample contains species that absorb(s) in that specific radiation wavelength, the radiation intensity emerging on the other side of the cuvette is reduced. This phenomenon is used to identify and/or quantify a molecule in a sample. Compounds have unique UV-Vis spectra, including a maximum absorption wavelength (λmax) and molar extinction coefficient (ε), so UV-Vis can be used to identify the presence of chemicals in samples. Because of this, UV-Vis is a popular technique in chemistry, foods, pigments, pharmaceuticals, polymers, and the life sciences, for basic or applied research as well as quality control.
Quantitation in UV-Vis spectrophotometry is expressed by Beer-Lambert’s Law:
Aλ = ελ c l
where Aλ = absorbance at wavelength λ, ελ = extinction coefficient at wavelength λ, c = concentration, and l = pathlength. In most experiments, ε and l are constant, therefore absorbance is proportional to the concentration of the compound.
UV-Vis spectrophotometers can be either single beam or double beam in design. In single-beam instruments, all the light passes through the sample cell, therefore a correction for the loss of light intensity as the beam passes through the solvent must be made. This is done by replacing the sample by a blank or reference sample to account for any matrix effects. Dual-beam spectrophotometers split the light into two beams before it reaches the sample. One beam is used as a reference beam, and the other passes through the sample. Correction is performed automatically.
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