Se você fechar esta página, sua customização não será salva, a não ser que você tenha adicionado o item ao seu carrinho de compras ou favoritos.
Clique em OK para fechar a ferramenta MILLIPLEX® MAP ou em Cancelar para voltar para suas seleções.
Selecione Painéis customizáveis e kits pré-misturados - OU - MAPmates™ para sinalização celular
Monte e veja o preço de seus kits MILLIPLEX® MAP.
Painéis customizáveis e kits pré-misturados
Nosso amplo portfólio é composto por painéis multiplex que permitem que você escolha, dentro do painel, os analitos mais adequados às suas necessidades. Em outra aba, você pode selecionar o formato citoquina pré-misturada ou um kit single plex.
Kits de sinalização celular e MAPmates™
Selecione os kits fixos que permitem que você explore vias ou processos inteiros. Ou monte seus próprios kits escolhendo MAPmates™ Single plex e seguindo as diretrizes fornecidas.
Os MAPmates™ a seguir não devem ser combinados: -MAPmates™ que usem tampões diferentes. -Pares de MAPmate™ totais e fosfo-específicos, tais como total GSK3β e GSK3β (Ser 9). -PanTyr e MAPmates™ específicos para determinados sítios, tais como Phospho-EGF Receptor e phospho-STAT1 (Tyr701). -Mais de 1 fosfo-MAPmate™ para um único alvo (Akt, STAT3). -GAPDH e β-Tubulin não podem ser combinados com kits ou MAPmates™ que contenham panTyr.
.
Número de catálogo
Descrição para pedidos
Qtde/Emb.
Lista
Este item foi adicionado a seus favoritos.
Selecionar uma espécie, tipo de painel, kit ou tipo de amostra
Para começar a montar seu kit MILLIPLEX® MAP, selecionar uma espécie, um tipo de painel ou um kit de interesse.
Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
Catalogue Number
Ordering Description
Qty/Pack
List
Este item foi adicionado a seus favoritos.
Espécies
Tipo de painel
Kit selecionado
Qtde.
Número de catálogo
Descrição para pedidos
Qtde/Emb.
Preço de tabela
96-Well Plate
Qtde.
Número de catálogo
Descrição para pedidos
Qtde/Emb.
Preço de tabela
Adicionar outros reagentes (Tampão e Kit de Detecção necessário para o uso com MAPmates)
Qtde.
Número de catálogo
Descrição para pedidos
Qtde/Emb.
Preço de tabela
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Opção de economia de espaço Os clientes que adquirirem vários kits podem salvar espaço de armazenagem eliminando a embalagem do kit e recebendo os componentes de seu ensaio multiplex em sacos plásticos para armazenagem mais compacta.
Este item foi adicionado a seus favoritos.
O produto foi adicionado ao seu carrinho
Agora você pode customizar outro kit, escolher um kit pré-misturado, finalizar a compra ou fechar a ferramenta de pedido.
In CE, water is used to prepare the buffers, blanks, standards, and to rinse the capillary. To enhance the performance of CE systems, it is important to use water that is free of contaminants.
Particles The presence of particles in the water used to prepare the buffer may plug the capillaries.
Ions To have reproducible results, the ionic strength of the buffer needs to stay constant from one run to another. The water used to prepare the buffers needs to have consistently low ionic contamination.
Organics Water that is grossly contaminated with organics could cause spurious peaks to come out of the electropherogram, and/or cause the background to increase which could mean loss in sensitivity.
Experimental Results
Ultrapure water freshly delivered is suitable for CE analyses. Figure 1 is an electropherogram of an aqueous mixture of 12 nucleosides. The water used to prepare the mixture, buffers, wash solution, and the water used for rinsing came from a Merck water purification system delivering high purity water (Simplicity). When CE-grade bottled water is used, an identical chromatogram is obtained (not shown).
Figure 1. Electropherogram of an aqueous mixture of 12 nucleoside standards by CE with UV detection. Capillary: 50 µm (i.d.) × 48 cm (38 cm to detection window); Applied voltage: -15 kV; Detection at 254 nm; Temperature: 25°C; Sample injection: 0.5 psi, 10 s; Running buffer: 25 mM NaH2PO4, 25 mM Na2B4O7, 25 mM CTAB, pH = 9.50; Peak identification: 1 = adenosine, 2 = cytidine, 3 = guanosine, 4 = uridine, 5 = inosine, 6 = xanthosine, 7 = pseudouridine, 8 = N2- methylguanosine, 9 = N1-methyladenosine, 10 = 8-hydroxy-2’-deoxyguanosine, 11 = 5-hydroxymethyl-2’-deoxyuridine, 12 = N2,N2 -dimethylguanosine