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Painéis customizáveis e kits pré-misturados
Nosso amplo portfólio é composto por painéis multiplex que permitem que você escolha, dentro do painel, os analitos mais adequados às suas necessidades. Em outra aba, você pode selecionar o formato citoquina pré-misturada ou um kit single plex.
Kits de sinalização celular e MAPmates™
Selecione os kits fixos que permitem que você explore vias ou processos inteiros. Ou monte seus próprios kits escolhendo MAPmates™ Single plex e seguindo as diretrizes fornecidas.
Os MAPmates™ a seguir não devem ser combinados: -MAPmates™ que usem tampões diferentes. -Pares de MAPmate™ totais e fosfo-específicos, tais como total GSK3β e GSK3β (Ser 9). -PanTyr e MAPmates™ específicos para determinados sítios, tais como Phospho-EGF Receptor e phospho-STAT1 (Tyr701). -Mais de 1 fosfo-MAPmate™ para um único alvo (Akt, STAT3). -GAPDH e β-Tubulin não podem ser combinados com kits ou MAPmates™ que contenham panTyr.
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Número de catálogo
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Qtde/Emb.
Lista
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Para começar a montar seu kit MILLIPLEX® MAP, selecionar uma espécie, um tipo de painel ou um kit de interesse.
Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
Catalogue Number
Ordering Description
Qty/Pack
List
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Espécies
Tipo de painel
Kit selecionado
Qtde.
Número de catálogo
Descrição para pedidos
Qtde/Emb.
Preço de tabela
96-Well Plate
Qtde.
Número de catálogo
Descrição para pedidos
Qtde/Emb.
Preço de tabela
Adicionar outros reagentes (Tampão e Kit de Detecção necessário para o uso com MAPmates)
Qtde.
Número de catálogo
Descrição para pedidos
Qtde/Emb.
Preço de tabela
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Opção de economia de espaço Os clientes que adquirirem vários kits podem salvar espaço de armazenagem eliminando a embalagem do kit e recebendo os componentes de seu ensaio multiplex em sacos plásticos para armazenagem mais compacta.
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Ultrapure water is used for many steps of blotting: sample, buffer, gels and rinsing solutions preparation. Prior to blotting itself, either for Southern or Northern blotting, the sample preparation implies a particular care of water quality used to protect raw material (respectively DNA or RNA).
The major sample preparation steps are the isolation by extraction, amplification and a pretreatment to denature RNA to prevent formation of base-paired secondary structure.
Water Quality Parameters
Ions Charged molecules can interfere during migration electrophoresis steps by changing the global charge of the solutions (buffer, sample…) and then either accelerating or delaying the migration.
The concentration of ions is also important during the hybridization step. In order to carry on the hybridization in optimum conditions, specific concentrations should be respected. Starting with water virtually free of ions (resistivity 18.2 MΩ•cm @ 25°C) ensures the preparation of the buffers at the right ionic strength and pH.
Organics Organic molecules can create interferences in the hybridization process. Those molecules that are negatively charged can behave just as the DNA and RNA and bind non-specifically in place of the DNA or RNA. Positively charged molecules can actually bind to the DNA or RNA and the oligonucleotides, retarding or interfering with the hybridization process. Consequently, low TOC value (< 10 ppb or µg/L) is recommended to ensure good water quality in terms of organic content.
Nucleases Nucleases degrade the NA samples. These enzymes are efficiently removed using ultrafiltration. The ultrafilter is installed at the outlet of the purification unit, just before water is drawn from the system and used. Please refer to the section on nuclease-free water.
Bacteria Bacteria liberate nucleases that degrade Nucleic Acids samples. They contain DNA, which can interfere with DNA to be checked. Finally, they release ions and organics that can have a negative effect on blotting steps Water purified with an Ultrafilter (BioPak) has bacteria levels < 0.1 cfu/mL.
In summary, considering the overall processes associated with the blotting steps, water should be nuclease-free and bacteria-free, have a high resistivity and a low TOC. All this can be obtained using an ultrafiltration device at the point-of-use (the outlet) of a water purification unit delivering high purity water. Please refer to the following sections for more information: Nuclease-free water, gel electrophoresis, PCR and DNA Sequencing.