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Painéis customizáveis e kits pré-misturados
Nosso amplo portfólio é composto por painéis multiplex que permitem que você escolha, dentro do painel, os analitos mais adequados às suas necessidades. Em outra aba, você pode selecionar o formato citoquina pré-misturada ou um kit single plex.
Kits de sinalização celular e MAPmates™
Selecione os kits fixos que permitem que você explore vias ou processos inteiros. Ou monte seus próprios kits escolhendo MAPmates™ Single plex e seguindo as diretrizes fornecidas.
Os MAPmates™ a seguir não devem ser combinados: -MAPmates™ que usem tampões diferentes. -Pares de MAPmate™ totais e fosfo-específicos, tais como total GSK3β e GSK3β (Ser 9). -PanTyr e MAPmates™ específicos para determinados sítios, tais como Phospho-EGF Receptor e phospho-STAT1 (Tyr701). -Mais de 1 fosfo-MAPmate™ para um único alvo (Akt, STAT3). -GAPDH e β-Tubulin não podem ser combinados com kits ou MAPmates™ que contenham panTyr.
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Número de catálogo
Descrição para pedidos
Qtde/Emb.
Lista
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Para começar a montar seu kit MILLIPLEX® MAP, selecionar uma espécie, um tipo de painel ou um kit de interesse.
Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
Catalogue Number
Ordering Description
Qty/Pack
List
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Espécies
Tipo de painel
Kit selecionado
Qtde.
Número de catálogo
Descrição para pedidos
Qtde/Emb.
Preço de tabela
96-Well Plate
Qtde.
Número de catálogo
Descrição para pedidos
Qtde/Emb.
Preço de tabela
Adicionar outros reagentes (Tampão e Kit de Detecção necessário para o uso com MAPmates)
Qtde.
Número de catálogo
Descrição para pedidos
Qtde/Emb.
Preço de tabela
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Opção de economia de espaço Os clientes que adquirirem vários kits podem salvar espaço de armazenagem eliminando a embalagem do kit e recebendo os componentes de seu ensaio multiplex em sacos plásticos para armazenagem mais compacta.
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Denaturating HPLC is a reverse-phase ion pairing HPLC method used to study single nucleotide polymorphism in DNA molecules. It is an alternative to gel electrophoresis methods used to detect mutations. This method commonly resolves heteroduplexes and homoduplexes of DNA fragments ranging from 200 bp to 1000 bp. Larger fragments can be resolved in some cases. The resolution is based on differences in size and on differences in helical composition induced by temperature-modulated denaturation at 50 °C to 70 °C. The use of DHPLC for heteroduplex mutant analysis provides advantages, such as specificity, sensitivity and high throughput that can increase productivity in the screening of genetic loci.
The thermally less stable heteroduplexes denature more extensively and, therefore, are retained a shorter time on the stationary phase. The eluent contains the cationic TEAA ion (0.1 M), which interacts with the negatively charged phosphate groups on DNA molecules and also with the hydrophobic surface of the particles in the columns. The TEAA ion can be described as a bridging molecule between DNA fragments and the column. As the mobile phase is made progressively more organic, the DNA fragments are eluted in order of size.
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