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Painéis customizáveis e kits pré-misturados
Nosso amplo portfólio é composto por painéis multiplex que permitem que você escolha, dentro do painel, os analitos mais adequados às suas necessidades. Em outra aba, você pode selecionar o formato citoquina pré-misturada ou um kit single plex.
Kits de sinalização celular e MAPmates™
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Os MAPmates™ a seguir não devem ser combinados: -MAPmates™ que usem tampões diferentes. -Pares de MAPmate™ totais e fosfo-específicos, tais como total GSK3β e GSK3β (Ser 9). -PanTyr e MAPmates™ específicos para determinados sítios, tais como Phospho-EGF Receptor e phospho-STAT1 (Tyr701). -Mais de 1 fosfo-MAPmate™ para um único alvo (Akt, STAT3). -GAPDH e β-Tubulin não podem ser combinados com kits ou MAPmates™ que contenham panTyr.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Espécies
Tipo de painel
Kit selecionado
Qtde.
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Qtde/Emb.
Preço de tabela
96-Well Plate
Qtde.
Número de catálogo
Descrição para pedidos
Qtde/Emb.
Preço de tabela
Adicionar outros reagentes (Tampão e Kit de Detecção necessário para o uso com MAPmates)
Qtde.
Número de catálogo
Descrição para pedidos
Qtde/Emb.
Preço de tabela
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Opção de economia de espaço Os clientes que adquirirem vários kits podem salvar espaço de armazenagem eliminando a embalagem do kit e recebendo os componentes de seu ensaio multiplex em sacos plásticos para armazenagem mais compacta.
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454126
Sigma-AldrichMethotrexate - CAS 59-05-2 - Calbiochem
Methotrexate - CAS 59-05-2 - Calbiochem: Ficha de dados de segurança do material (FDSM) ou ficha de segurança do material (FSM), certificado de análise (CA) e certificado de qualidade (CQ), dossiês e outros documentos disponíveis.
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Description
Overview
Inhibits thymidylate synthetase, is a nonselective de novo purine synthesis inhibitor, and has a significant toxicity profile including hepatotoxicity, pneumonitis, and bone marrow suppression. Potent folic acid antagonist. Induces apoptosis in HL-60 human leukemia cells. Also useful as an antitumor agent.
Catalogue Number
454126
Brand Family
Calbiochem®
References
References
Kaufman, S.H., et al. 1993. Cancer Res.53, 3976. Takasuga, A., et al. 1992. J. Biochem.112, 652. Hirata, S., et al. 1989. Arthritis Rheum. 32, 1065. Jolivet, J., et al. 1983. New Engl. J. Med. 309, 1094.
Toxic by inhalation, in contact with skin and if swallowed. Irritating to eyes, respiratory system and skin. May cause cancer. May cause heritable genetic damage.
S Phrase
S: 22-24/25-36/37/39
Do not breathe dust. Avoid contact with skin and eyes. Wear suitable protective clothing, gloves and eye/face protection.
Product Usage Statements
Storage and Shipping Information
Ship Code
Ambient Temperature Only
Toxicity
Toxic
Hazardous Materials Attention:
Due to the nature of the Hazardous Materials in this shipment, additional shipping charges may be applied to your order. Certain sizes may be exempt from the additional hazardous materials shipping charges. Please contact your local sales office for more information regarding these charges.
Storage
+2°C to +8°C
Protect from Light
Protect from light
Do not freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.
Methotrexate - CAS 59-05-2 - Calbiochem Certificados de análise
Título
Número do lote
454126
Referências
Visão geral de referência
Kaufman, S.H., et al. 1993. Cancer Res.53, 3976. Takasuga, A., et al. 1992. J. Biochem.112, 652. Hirata, S., et al. 1989. Arthritis Rheum. 32, 1065. Jolivet, J., et al. 1983. New Engl. J. Med. 309, 1094.
Ficha de dados
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
13-October-2010 RFH
Description
Inhibits thymidylate synthetase, is a nonselective de novo purine synthesis inhibitor and has a significant toxicity profile including hepatotoxicity, pneumonitis and bone marrow suppression. Potent folic acid antagonist. Induces apoptosis in HL-60 human leukemia cells. Also useful as an anti-tumor agent.
Form
Yellow solid
CAS number
59-05-2
Chemical formula
C₂₀H₂₂N₈O₅ • 3H₂O
Structure formula
Purity
≥98% by HPLC
Solubility
DMSO (100 mg/ml)
Storage
Protect from light
+2°C to +8°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.
Toxicity
Toxic
Merck USA index
14, 5985
References
Kaufman, S.H., et al. 1993. Cancer Res.53, 3976. Takasuga, A., et al. 1992. J. Biochem.112, 652. Hirata, S., et al. 1989. Arthritis Rheum. 32, 1065. Jolivet, J., et al. 1983. New Engl. J. Med. 309, 1094.