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Painéis customizáveis e kits pré-misturados
Nosso amplo portfólio é composto por painéis multiplex que permitem que você escolha, dentro do painel, os analitos mais adequados às suas necessidades. Em outra aba, você pode selecionar o formato citoquina pré-misturada ou um kit single plex.
Kits de sinalização celular e MAPmates™
Selecione os kits fixos que permitem que você explore vias ou processos inteiros. Ou monte seus próprios kits escolhendo MAPmates™ Single plex e seguindo as diretrizes fornecidas.
Os MAPmates™ a seguir não devem ser combinados: -MAPmates™ que usem tampões diferentes. -Pares de MAPmate™ totais e fosfo-específicos, tais como total GSK3β e GSK3β (Ser 9). -PanTyr e MAPmates™ específicos para determinados sítios, tais como Phospho-EGF Receptor e phospho-STAT1 (Tyr701). -Mais de 1 fosfo-MAPmate™ para um único alvo (Akt, STAT3). -GAPDH e β-Tubulin não podem ser combinados com kits ou MAPmates™ que contenham panTyr.
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Número de catálogo
Descrição para pedidos
Qtde/Emb.
Lista
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Para começar a montar seu kit MILLIPLEX® MAP, selecionar uma espécie, um tipo de painel ou um kit de interesse.
Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
Catalogue Number
Ordering Description
Qty/Pack
List
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Espécies
Tipo de painel
Kit selecionado
Qtde.
Número de catálogo
Descrição para pedidos
Qtde/Emb.
Preço de tabela
96-Well Plate
Qtde.
Número de catálogo
Descrição para pedidos
Qtde/Emb.
Preço de tabela
Adicionar outros reagentes (Tampão e Kit de Detecção necessário para o uso com MAPmates)
Qtde.
Número de catálogo
Descrição para pedidos
Qtde/Emb.
Preço de tabela
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Opção de economia de espaço Os clientes que adquirirem vários kits podem salvar espaço de armazenagem eliminando a embalagem do kit e recebendo os componentes de seu ensaio multiplex em sacos plásticos para armazenagem mais compacta.
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Retentiveness is the ability of a membrane to retain the particle or molecule of interest. It is impractical for filter manufacturers to test the retentiveness of every filter in every possible application. Sometimes, however, the market size for a filter or the criticality of the application makes it economically feasible for the manufacturer to integrate retention testing into routine release testing. Regardless of whether testing is done by the manufacturer or the user, the filter should be validated using methods relevant to the final application.
For example:
A filter to be used for analysis of asbestos particles should be tested for removal of all asbestos particles from an air stream.
A sterilizing-grade filter should be tested for quantitative retention of bacteria.
A virus removal filter should be validated for retention of viruses.
In the unique case of UF membranes, retention testing using dextrans or proteins is the only practical way of characterizing performance characteristics. The results of retention testing provide a measure of the NMWL of the membrane.
The need for retention testing is illustrated by the following example.
For example:
Two membranes with identical pore ratings are tested side by side over two hours using a solution containing a known contaminant which should be retained by both membranes. The flow rate of the first membrane starts to decline within minutes of the test starting and continues to decline out to two hours. The flow rate of the second membrane remains constant for the two-hour period. The difference can be explained in two ways:
The first membrane may not have a flow rate as high as the second membrane.
The first membrane may be retaining the particles more efficiently than the second membrane.
The only way to distinguish between these two possibilities is to analyze the filtrate for particle content and determine the retention efficiency.