Des solutions d'essai de stérilité complètes
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L'essai de stérilité par filtration sur membrane est la méthode réglementaire de prédilection pour les produits pharmaceutiques pouvant être filtrés. Cet essai convient particulièrement aux échantillons contenant des conservateurs ou des agents bactériostatiques ou fongistatiques, qui inhibent la croissance microbienne de contaminants potentiels. Avec la filtration sur membrane, les micro-organismes sont retenus sur un filtre ayant une taille de pores de 0,45 µm et tous les composés inhibiteurs sont rincés à l'aide de la solution de rinçage adéquate. Des milieux appropriés, sélectionnés sur la base de leur capacité à favoriser la croissance de micro-organismes anaérobies ou aérobies, sont ensuite transférés sur les filtres membranes. Une période d'incubation de 14 jours est requise pour obtenir les résultats finaux de l'essai. Avec notre nouvelle unité, nous élevons les standards de l'industrie et sommes à la pointe de l'innovation pour vous fournir l'essai le plus sûr et le plus fiable qui soit.
Les unités Steritest™ NEO associées à notre pompe péristaltique, nos accessoires spécifiques, nos milieux de culture et nos fluides de rinçage de haute qualité offrent une procédure de test optimisée, conforme à l'USP <71>, à la Pharmacopée européenne < 2.6.1> et à la Pharmacopée japonaise <4.06>.
Améliorations continues sans re-validation avec les unités de filtration sur membrane Steritest™ NEO récemment lancées. Découvrez également nos nouvelles unités avec aiguille courte pour une utilisation plus sûre avec les unidoses et les petits contenants en plastique souple. Regardez les vidéos pour en apprendre davantage.
La couleur bleue de la base des canisters indique la présence d'un filtre membrane en esters de cellulose. Cette membrane offre un débit de filtration optimal pour les produits standards.
Référence | Illustration (Cliquer pour agrandir) |
Description |
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TZHACA210 | Nouveau Unités Steritest™ NEO pour solutés en unidoses (aiguille courte) | |
TZHALA210 | Unités Steritest™ NEO pour liquides en ampoules | |
TZHALA205 | Unités Steritest™ NEO pour liquides en ampoules (double emballage) | |
TZHALA210 | Unités Steritest™ NEO pour liquides en poches souples | |
TZHALA205 | Unités Steritest™ NEO pour liquides en poches souples (double emballage) | |
TZHALV210 | Unités Steritest™ NEO pour solutés en grands flacons | |
TZHALV205 | Unités Steritest™ NEO pour solutés en grands flacons (double emballage) | |
TZHASV210 | Unités Steritest™ NEO pour solutés en petits flacons | |
TZHASV205 | Unités Steritest™ NEO pour solutés en petits flacons (double emballage) | |
TZHADV210 | Unités Steritest™ NEO pour poudres solubles en flacons | |
TZHADA210 | Unités Steritest™ NEO pour poudres solubles en ampoules | |
TZHAMD210 | Unités Steritest™ NEO pour dispositifs médicaux et poches souples | |
TZHASY210 | Unités Steritest™ NEO pour solutés en seringues | |
TZHAPC210 | Unités Steritest™ NEO pour solutés en récipients en plastique |
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La couleur rouge de la base des canisters indique la présence d'une membrane Durapore® en PVDF à faible adsorption et de canaux de drainage au design particulier.
Cela optimise le rinçage de produits qui inhibent la croissance microbienne.
Référence | Illustration (Cliquer pour agrandir) |
Description |
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TZHVCA210 | Nouveau Unités Steritest™ NEO pour solutés en unidoses | |
TZHVAB210 | Unités Steritest™ NEO pour liquides en ampoules | |
TZHVAB205 | Unités Steritest™ NEO pour liquides en ampoules (double emballage) | |
TZHVAB205 | Unités Steritest™ NEO pour liquides en poches souples (double emballage) | |
TZHVLV210 | Unités Steritest™ NEO pour solutés en grands flacons | |
TZHVLV205 | Unités Steritest™ NEO pour solutés en grands flacons (double emballage) | |
TZHVSV210 | Unités Steritest™ NEO pour solutés en petits flacons | |
TZHVSV205 | Unités Steritest™ NEO pour solutés en petits flacons (double emballage) | |
TZHVDV210 | Unités Steritest™ NEO pour poudres solubles en flacons | |
TZHVDV205 | Unités Steritest™ NEO pour poudres solubles en flacons (double emballage) | |
TZHVMD210 | Unités Steritest™ NEO pour dispositifs médicaux et poches souples | |
TZHVAB210 | Unités Steritest™ NEO pour poudres et liquides à forte activité antimicrobienne |
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La couleur verte de la base des canisters indique la présence d'une membrane Durapore® en PVDF à faible adsorption, de canaux de drainage au design particulier et d'un matériau polymère spécifique (polyamide) pour les canisters. Cela optimise la compatibilité chimique pour les produits dissous dans des solvants.
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Description |
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TZHVSL210 | Unités Steritest™ NEO pour solvants, crèmes, pommades et produits vétérinaires injectables | |
1.46628 | Myristate d'isopropyle (IPM) irradié et stérile |
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Description |
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TZV000010 | Unités Steridilutor® NEO sans chambre d'expansion pour la préparation et la dilution de l'échantillon | |
TZVC00010 | Unités Steridilutor® NEO avec chambre d'expansion pour la préparation et la dilution de l'échantillon | |
TZA000010 | Unités Steridilutor® NEO pour transfert de liquides | |
TEFG02525 | Aiguilles évents stériles Steritest™ |
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Découvrez notre offre complète pour l'essai de stérilité qui s'appuie sur plus de 40 ans d'expérience et d'expertise
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