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KZRVA3TTT1 Opticap XLT30 Viresolve NFR, raccords sanitaires TC 1-1/2" entrée/sortie

Elimination de rétrovirus

FDS (Fiches de données de sécurité), certificats d’analyse (CoA) et de qualité (CoQ), dossiers, brochures et autres documents disponibles.
KZRVA3TTT1
1  Double sachet à ouverture facile
Purchase on Sigma-Aldrich

Aperçu

Replacement Information
Description
RéférenceKZRVA3TTT1
Nom de marque
  • Viresolve®
DescriptionOpticap XLT30 Viresolve NFR, raccords sanitaires TC 1-1/2" entrée/sortie
Références bibliographiques
Informations produit
Device ConfigurationCapsule
Raccords (Entrée/Sortie)Raccords sanitaires 1-1/2" pour tube 38 mm
Raccords (Évent/Purge)Raccord cannelé 1/4" avec double joint torique
Pression différentielle maximale (bar)Forward: 5.5 bar (80 psid). Reverse: 3.4 bar (50 psid)
Pression d'entrée maximale (bar)5.5 bar (80 psi) @ 23 °C
Bonnes Pratiques de FabricationCes produits sont fabriqués dans un site de production qui adhère aux Good Manufacturing Practices (ou Bonnes Pratiques de Fabrication) de la FDA.
Port manomètre/en TéT-line
Quality LevelMQ400
Applications
ApplicationElimination de rétrovirus
Principales applications
  • Purification de protéines
Informations biologiques
Endotoxines bactériennesUn extrait aqueux contient ≤ 0,5 EU/ml déterminé selon le Test LAL
Milieux de cultureViresolve® NFR
StérilisationAfter wetting, may be autoclaved for 3 cycles of up to 60 min at 125 °C, using liquid cycle, slow exhaust.
Informations physico-chimiques
Raccord d'entréeRaccord sanitaire
Raccord de sortieRaccord sanitaire
Diffusion d'air à 23 °C≤ 48 ml/min à 3,45 bar dans de l'eau
Extractibles par gravimétrie (%)The extractables level was equal to or less than 105 mg after a 10 minute 1.5 LPM/ft² flush and 24 hours in water at controlled room temperature.
Volume mort490 mL
Pression d'entrée maximale (psig)80 psig
Température d'entrée maximale25 °C
Absence de relargage de fibresThis product was manufactured with a Viresolve® membrane which meets the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21 CFR 210.3 (b) (6).
USP Bacterial EndotoxinsA sample aqueous extraction contains less than 0.5 EU/mL as determined by the Limulus Amebocyte Lysate (LAL) test.
Dimensions
Longueur86 cm (34 in.)
Surface de filtration1.281 m²
Largeur de l'entrée à la sortie15.2 cm (6.0 in.)
Volume traité1800 L–3600 L
Taille du dispositif30 in.
Diamètre du raccord d'entrée1-1/2 in.
Diamètre du raccord de sortie1-1/2 in.
Informations sur les matériaux
Chimie
  • Polyethersulfone (PES)
Matériau du dispositif
  • Polypropylène
Matériaux des joints plats/toriquesSilicone
Matériau du supportPolypropylène
Matériau du bouchon de l'éventPolypropylène
Informations toxicologiques
Informations de sécurité selon le SGH
Informations sur la sécurité
Notifications sur l'utilisation du produit
Informations relatives au stockage et à l'expédition
Informations sur l'emballage
Quantité1
ConditionnementDouble sachet à ouverture facile
Informations sur le transport
Information complémentaire
Caractéristiques
Substances oxydablesRépond aux exigences du Test des substances oxydables selon l'USP après un rinçage à l'eau avec ≥ 12 l
Global Trade Item Number
Référence GTIN
KZRVA3TTT1 04053252604508