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KVVLA1TTH1 Opticap XLT10 Durapore 0,1 µm, raccord sanitaire TC 1-1/2" (entrée)/raccord cannelé 5/8" (sortie)

KVVLA1TTH1
1  Double sachet à ouverture facile
Purchase on Sigma-Aldrich

Aperçu

Replacement Information
Description
RéférenceKVVLA1TTH1
Nom de marque
  • Opticap®
DescriptionOpticap XLT10 Durapore 0,1 µm, raccord sanitaire TC 1-1/2" (entrée)/raccord cannelé 5/8" (sortie)
Références bibliographiques
Informations produit
Device ConfigurationCapsule
Raccords (Entrée/Sortie)Raccord sanitaire 1-1/2" pour tube 38 mm/Raccord cannelé 16 mm (5/8")
Raccords (Évent/Purge)1/4 in. Hose Barb with double O-ring Seal
SupportPolypropylène
Pression différentielle maximale (bar)Forward: 5.5 bar (80 psid) @ 25 °C; 1.7 bar (25 psid) @ 80 °C. Reverse: 3.5 bar (50 psid) @ 25 °C, intermittent
Pression d'entrée maximale (bar)5.5 bar (80 psi) @ 23 °C; 2.8 bar (40 psi) @ 60 °C; 1.0 bar (15 psi) @ 80 °C
Directive européenne Équipements sous pressionEMD Millipore Corporation® certifie que ce produit est conforme à la Directive européenne Equipements sous pression, 97/23/CE du 29 mai 1997. Ce produit a été classifié sous l'Article 3 § 3 de la Directive Récipients sous pression. Il a été conçu et fabriqué conformément aux règles de l'art en usage afin de garantir une utilisation sûre. Conformément à l'Article 3 § 3 de la Directive Equipements sous pression, ce produit ne porte pas le marquage CE.
Bonnes Pratiques de FabricationCes produits sont fabriqués dans un site de production qui adhère aux Good Manufacturing Practices (ou Bonnes Pratiques de Fabrication) de la FDA.
Port manomètre/en TéT-line
Quality LevelMQ400
Applications
Informations biologiques
Endotoxines bactériennesUn extrait aqueux contient ≤ 0,5 EU/ml déterminé selon le Test LAL
Milieux de cultureDurapore®
StérilitéOther
Stérilisation3 cycles d'autoclave de 60 min à 126 °C ; non stérilisable à la vapeur en ligne
Rétention bactérienneLes échantillons ont retenu quantitativement un challenge deBrevundimonas diminuta à une concentration minimale de 1 x 10⁷ U.F.C./cm² en utilisant la méthode ASTM® F838.
MouillabilitéHydrophile
Informations physico-chimiques
Dimension de pores0.1 µm
Raccord d'entréeRaccord sanitaire
Raccord de sortieHose Barb
Diffusion d'air à 23 °C≤ 20 ml/min à 3,9 bar dans de l'eau
Point de bulle à 23 °C≥ 4830 mbar d'air, membrane mouillée à l'eau
Extractibles par gravimétrie (%)The extractables level was equal to or less than 25 mg per capsule after 24 hours in water at controlled room temperature.
Additif Alimentaire IndirectTous les matériaux répondent aux exigences de la FDA concernant les additifs alimentaires indirects citées dans le Code of Federal Regulations (21CFR177-182).
Pression d'entrée maximale (psig)80 psig
Température d'entrée maximale25 °C
Absence de relargage de fibresThis product was manufactured with a Durapore® membrane which meets the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21 CFR 210.3 (b) (6).
USP Bacterial EndotoxinsA sample aqueous extraction contains less than 0.5 EU/mL as determined by the Limulus Amebocyte Lysate (LAL) test.
Dimensions
Longueur nominale de la cartouche10 in. (25 cm)
Longueur37.6 cm (14.8 in.)
Diamètre10.7 cm (4.2 in.)
Surface de filtration0.69 m²
Largeur de l'entrée à la sortie17.5 cm (6.9 in.)
Taille du dispositif10 in.
Diamètre du raccord d'entrée1-1/2 in.
Diamètre du raccord de sortie5/8 in.
Informations sur les matériaux
Chimie
  • Polyvinylidene Fluoride (PVDF)
Matériau du dispositif
  • Polypropylène
Matériaux des joints plats/toriquesSilicone
Matériau du supportPolypropylène
Matériau du bouchon de l'éventPolypropylène
Informations toxicologiques
Informations de sécurité selon le SGH
Informations sur la sécurité
Notifications sur l'utilisation du produit
Informations relatives au stockage et à l'expédition
Informations sur l'emballage
Quantité1
ConditionnementDouble sachet à ouverture facile
Informations sur le transport
Information complémentaire
Caractéristiques
Substances oxydablesRépond aux exigences du Test des substances oxydables selon l'USP après un rinçage à l'eau avec ≥ 1 l
Global Trade Item Number
Référence GTIN
KVVLA1TTH1 04053252297656

Documentation

Operational Excellence Dossier

Title

Certificats de qualité

Titre
OPTICAP XLT 10 Capsule Durapore Membrane C3EB14894
Opticap XLT 10 Capsule Durapore Membrane C0CB30245
Opticap XLT 10 Capsule Durapore Membrane C7HA24615
Opticap XLT 10 Capsule Durapore Membrane - C8JA78852
Opticap XLT 10 Capsule Durapore Membrane C0PB33725Z
Opticap XLT 10 Capsule Durapore Membrane C4BB76522
Opticap XLT 10 Capsule Durapore Membrane C4DB09320
Opticap XLT 10 Capsule Durapore Membrane C4EB29695
Opticap XLT 10 Capsule Durapore Membrane C4PB05109
Opticap XLT 10 Capsule Durapore Membrane C9BA92725

Informations techniques

Titre
Autoclaving Guidelines for Opticap® XL and XLT Disposable Capsule Filters
Establishing Product Specific Bubble Point Specifications For Sterilizing-Grade Filters
Simplified, efficient sizing of sterilizing-grade normal flow filters for buffer solutions

Fiche technique

Titre
Durapore® Family Guide

Manuels d'utilisation

Titre
Opticap® XL Capsules and Opticap® XLT Capsules

Produits & Applications associés

Familles de produits

Produits associés classés par : Brand Facete

Catégories

Biopharmaceutical Manufacturing > Downstream Processing > Sterile Filtration > Sterile Liquid > Durapore