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KGW2A02FH3 Opticap XL2 Polysep II 1,0/1,2 µm, raccord sanitaire TC 3/4" (entrée)/raccord cannelé 9/16" (sortie)

FDS (Fiches de données de sécurité), certificats d’analyse (CoA) et de qualité (CoQ), dossiers, brochures et autres documents disponibles.
KGW2A02FH3
3  Double sachet à ouverture facile
Purchase on Sigma-Aldrich

Aperçu

Replacement Information
Description
RéférenceKGW2A02FH3
Nom de marque
  • Opticap®
DescriptionOpticap XL2 Polysep II 1,0/1,2 µm, raccord sanitaire TC 3/4" (entrée)/raccord cannelé 9/16" (sortie)
Références bibliographiques
Informations produit
FormatDouble couche
Device ConfigurationCapsule
Raccords (Entrée/Sortie)Raccord sanitaire 3/4" pour tube 19 mm/Raccord cannelé 14 mm (9/16")
SupportPolypropylène
Pression différentielle maximale (bar)3.5 bar (50 psid) @ 25 °C
Pression d'entrée maximale (bar)5.5 bar (80 psi) @ 23 °C; 2.75 bar (40 psi) @ 60 °C; 1.0 bar (15 psi) @ 80 °C
Directive européenne Équipements sous pressionEMD Millipore Corporation® certifie que ce produit est conforme à la Directive européenne Equipements sous pression, 97/23/CE du 29 mai 1997. Ce produit a été classifié sous l'Article 3 § 3 de la Directive Récipients sous pression. Il a été conçu et fabriqué conformément aux règles de l'art en usage afin de garantir une utilisation sûre. Conformément à l'Article 3 § 3 de la Directive Equipements sous pression, ce produit ne porte pas le marquage CE.
Bonnes Pratiques de FabricationCes produits sont fabriqués dans un site de production qui adhère aux Good Manufacturing Practices (ou Bonnes Pratiques de Fabrication) de la FDA.
Matériau du préfiltreBorosilicate Glass Fiber (BGF)
Quality LevelMQ400
Applications
Informations biologiques
Endotoxines bactériennesUn extrait aqueux contient ≤ 0,5 EU/ml déterminé selon le Test LAL
Milieux de culturePolysep™ II
Stérilisation3 cycles d'autoclave de 30 min à 121 °C ; non stérilisable à la vapeur en ligne
Informations physico-chimiques
Dimension de pores1.0 / 1.2 µm
Raccord d'entréeRaccord sanitaire
Raccord de sortieHose Barb
Extractibles par gravimétrie (%)The extractables level was equal to or less than 45 mg per capsule after a 600 mL flush and 24 hours in water at controlled room temperature.
Additif Alimentaire IndirectTous les matériaux répondent aux exigences de la FDA concernant les additifs alimentaires indirects citées dans le Code of Federal Regulations (21CFR177-182).
Pression d'entrée maximale (psig)80 psig
Température d'entrée maximale25 °C
Absence de relargage de fibresThis product was manufactured with a media combination which meets the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21 CFR 210.3 (b) (6).
USP Bacterial EndotoxinsA sample aqueous extraction contains less than 0.5 EU/mL as determined by the Limulus Amebocyte Lysate (LAL) test.
Dimensions
Longueur nominale de la cartouche2 in. (5 cm)
Longueur14.2 cm (5.6 in.)
Diamètre14.5 cm (5.7 in.)
Surface de filtration0.06 m²
Largeur de l'entrée à la sortie14.2 cm (5.6 in.)
Taille du dispositif2 in.
Diamètre du raccord d'entrée3/4 in.
Dimension nominale des pores1.0 / 1.2 µm
Diamètre du raccord de sortie9/16 in.
Informations sur les matériaux
Chimie
  • Esters de cellulose
Matériau du dispositif
  • Polypropylène
Matériaux des joints plats/toriquesSilicone
Matériau du supportPolypropylène
Matériau du bouchon de l'éventPolypropylène
Informations toxicologiques
Informations de sécurité selon le SGH
Informations sur la sécurité
Notifications sur l'utilisation du produit
Informations relatives au stockage et à l'expédition
Informations sur l'emballage
Quantité3
ConditionnementDouble sachet à ouverture facile
Informations sur le transport
Information complémentaire
Caractéristiques
Substances oxydablesRépond aux exigences du Test des substances oxydables selon l'USP après un rinçage à l'eau avec ≥ 1 l
Global Trade Item Number
Référence GTIN
KGW2A02FH3 04053252343148