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KVPVA10HH1 Opticap XL10 Viresolve NFP, raccords cannelés 5/8" entrée/sortie

KVPVA10HH1
1  Double sachet à ouverture facile
Purchase on Sigma-Aldrich

Aperçu

Replacement Information
Description
RéférenceKVPVA10HH1
Nom de marque
  • Viresolve®
DescriptionOpticap XL10 Viresolve NFP, raccords cannelés 5/8" entrée/sortie
Références bibliographiques
Informations produit
Device ConfigurationCapsule
Raccords (Entrée/Sortie)Raccords cannelés 16 mm (5/8")
Raccords (Évent/Purge)Raccord cannelé 1/4" avec double joint torique
Pression différentielle maximale (bar)Forward: 5.5 bar (80 psid). Reverse: 3.4 bar (50 psid)
Pression d'entrée maximale (bar)5.5 bar (80 psi) @ 23 °C
Directive européenne Équipements sous pressionEMD Millipore Corporation® certifie que ce produit est conforme à la Directive européenne Equipements sous pression, 97/23/CE du 29 mai 1997. Ce produit a été classifié sous l'Article 3 § 3 de la Directive Récipients sous pression. Il a été conçu et fabriqué conformément aux règles de l'art en usage afin de garantir une utilisation sûre. Conformément à l'Article 3 § 3 de la Directive Equipements sous pression, ce produit ne porte pas le marquage CE.
Bonnes Pratiques de FabricationCes produits sont fabriqués dans un site de production qui adhère aux Good Manufacturing Practices (ou Bonnes Pratiques de Fabrication) de la FDA.
Quality LevelMQ400
Applications
ApplicationElimination de parvovirus
Principales applications
  • Purification de protéines
Informations biologiques
Endotoxines bactériennesUn extrait aqueux contient ≤ 0,5 EU/ml déterminé selon le Test LAL
Milieux de cultureViresolve® NFP
StérilisationFiltre mouillé à l'eau pendant 5 min à 3,4 bar ; cycle de liquide, évacuation lente à 123 °C maximum pendant 60 min
Informations physico-chimiques
Raccord d'entréeHose Barb
Raccord de sortieHose Barb
Diffusion d'air à 23 °C≤ 10 ml/min à 3,45 bar dans de l'eau
Pression d'entrée maximale (psig)80 psig
Température d'entrée maximale25 °C
Absence de relargage de fibresThis product was manufactured with a Viresolve® membrane which meets the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21 CFR 210.3 (b) (6).
C.O.T./ConductivitéAfter sterilization and a controlled water flush of 12 L, samples exhibited less than 500 ppb TOC per USP <643> and less than 1.3 µS/cm per USP <645> at 25 °C.
USP Bacterial EndotoxinsA sample aqueous extraction contains less than 0.5 EU/mL as determined by the Limulus Amebocyte Lysate (LAL) test.
Dimensions
Longueur33 cm (13 in.)
Surface de filtration0.42 m²
Volume traité250 L
Taille du dispositif10 in.
Diamètre du raccord d'entrée9/16 in.
Diamètre du raccord de sortie9/16 in.
Informations sur les matériaux
Chimie
  • Modified Polyvinylidene Fluoride (Modified PVDF)
Matériau du dispositif
  • Polypropylène
Matériaux des joints plats/toriquesSilicone
Matériau du supportPolypropylène
Matériau du bouchon de l'éventPolypropylène
Informations toxicologiques
Informations de sécurité selon le SGH
Informations sur la sécurité
Notifications sur l'utilisation du produit
Informations relatives au stockage et à l'expédition
Informations sur l'emballage
Quantité1
ConditionnementDouble sachet à ouverture facile
Informations sur le transport
Information complémentaire
Caractéristiques
Global Trade Item Number
Référence GTIN
KVPVA10HH1 04053252484421