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Panels configurables & Kits préconfigurés
Notre large gamme est constituée de panels multiplex qui vous permettent de choisir, au sein d'un panel, les analytes qui répondent le mieux à vos besoins. Sur un autre onglet, vous pouvez choisir un format cytokine préconfiguré ou un kit Simplex.
Kits de signalisation cellulaire & MAPmate™
Choisissez des kits préconfigurés qui permettent d'explorer l'ensemble des voies ou des processus. Ou concevez vos propres kits en choisissant des Simplex MAPmate™ et en suivant les instructions fournies.
Les MAPmate™ suivants ne peuvent pas être utilisés ensemble : -des MAPmate™ qui nécessitent des tampons différents -des paires de MAPmate™ totaux et phospho-spécifiques, par ex. GSK3β total et GSK3β (Ser 9) -des MAPmate™ PanTyr et spécifiques d'un site, par ex. Récepteur Phospho-EGF et phospho-STAT1 (Tyr701) -Plus d'un phospho-MAPmate™ pour une seule cible (Akt, STAT3). -GAPDH et β-Tubuline ne peuvent pas être utilisés avec les kits ou les MAPmate™ contenant panTyr.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Espèce
Type de panel
Kit sélectionné
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Prix tarif
96-Well Plate
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Prix tarif
Ajouter des réactifs supplémentaires (Un kit "Buffer and Detection Kit" est nécessaire pour une utilisation avec les MAPmate™)
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Prix tarif
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Option de gain de place Nos clients qui commandent plusieurs kits peuvent choisir d'économiser de l'espace de stockage en éliminant l'emballage de chaque kit et de recevoir les composants de leur essai multiplex conditionnés sous poches en plastique pour un stockage plus compact.
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Retentiveness is the ability of a membrane to retain the particle or molecule of interest. It is impractical for filter manufacturers to test the retentiveness of every filter in every possible application. Sometimes, however, the market size for a filter or the criticality of the application makes it economically feasible for the manufacturer to integrate retention testing into routine release testing. Regardless of whether testing is done by the manufacturer or the user, the filter should be validated using methods relevant to the final application.
For example:
A filter to be used for analysis of asbestos particles should be tested for removal of all asbestos particles from an air stream.
A sterilizing-grade filter should be tested for quantitative retention of bacteria.
A virus removal filter should be validated for retention of viruses.
In the unique case of UF membranes, retention testing using dextrans or proteins is the only practical way of characterizing performance characteristics. The results of retention testing provide a measure of the NMWL of the membrane.
The need for retention testing is illustrated by the following example.
For example:
Two membranes with identical pore ratings are tested side by side over two hours using a solution containing a known contaminant which should be retained by both membranes. The flow rate of the first membrane starts to decline within minutes of the test starting and continues to decline out to two hours. The flow rate of the second membrane remains constant for the two-hour period. The difference can be explained in two ways:
The first membrane may not have a flow rate as high as the second membrane.
The first membrane may be retaining the particles more efficiently than the second membrane.
The only way to distinguish between these two possibilities is to analyze the filtrate for particle content and determine the retention efficiency.