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Wählen Sie konfigurierbare Panels & Premixed-Kits - ODER - Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Wählen Sie bitte Spezies, Panelart, Kit oder Probenart
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Ordering Description
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Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
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St./Pkg.
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96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
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Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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505989
Sigma-AldrichVigabatrin - CAS 68506-86-5 - Calbiochem
Vigabatrin - CAS 68506-86-5 - Calbiochem: SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
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Description
Overview
A selective, irreversible inhibitor of GABA transaminase with antiepileptic properties. Covalently binds to the active site of GABA tansaminase to inactivate it in a dose-dependent manner and increases extracellular GABA levels in the brain. Rapidly absorbed following oral administration and is shown to inhibit [3H]GABA uptake across the apical membrane of Caco-2 cell monolayers in a concentration-dependent manner (IC50 = 2.9 mM)
Abbot, E.L., et al. 2006. Br. J. Pharmacol.147, 298. Schmid, L., et al. 1996. J. Pharmacol. Exp. Therap.276, 977.
Datenblatt
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
A selective, irreversible inhibitor of GABA transaminase with antiepileptic properties. Covalently binds to the active site of GABA tansaminase to inactivate it in a dose-dependent manner and increases extracellular GABA levels in the brain. Rapidly absorbed following oral administration and is shown to inhibit [3H]GABA uptake across the apical membrane of Caco-2 cell monolayers in a concentration-dependent manner (IC50 = 2.9 mM)
Form
White solid
CAS number
68506-86-5
Chemical formula
C₆H₁₁NO₂
Structure formula
Purity
≥99% by HPLC
Solubility
H₂O (100 mM)
Storage
Protect from light
+2°C to +8°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Toxicity
Standard Handling
References
Abbot, E.L., et al. 2006. Br. J. Pharmacol.147, 298. Schmid, L., et al. 1996. J. Pharmacol. Exp. Therap.276, 977.
