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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Ordering Description
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Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
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St./Pkg.
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96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
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St./Pkg.
Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
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St./Pkg.
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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SCC074
Sigma-AldrichUM-SCC-17A Squamous Carcinoma Cell Line
UM-SCC-17A is a unique head and neck squamous carcinoma cell line isolated from the primary laryngeal carcinoma of a 48-year old female patient who failed to respond to radiation therapy and is a suitable in vitro model of H&N carcinoma studies.
More>>UM-SCC-17A is a unique head and neck squamous carcinoma cell line isolated from the primary laryngeal carcinoma of a 48-year old female patient who failed to respond to radiation therapy and is a suitable in vitro model of H&N carcinoma studies. Less<<
UM-SCC-17A Squamous Carcinoma Cell Line: SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
All UM-SCC cell lines were derived in the lab of Dr. Thomas Carey at the University of Michigan and are exclusively distributed by Merck KGaA. Access to UM-SCC cells is limited solely to those officers, employees and students of PURCHASER’s institution who need access to perform research. PURCHASER may not distribute UM-SCC cells or derivatives to third parties. PURCHASER shall comply with all applicable laws in its use and handling of the Product and shall keep it under reasonable safe and secure conditions to prevent unauthorized use or access.
THIS PRODUCT IS ONLY AVAILABLE FOR SALE TO ACADEMIC INSTITUTIONS OR NOT-FOR-PROFIT ENTITIES FOR USE UNDER THIS LIMITED USE LABEL LICENSE. FOR INFORMATION ON COMMERCIAL LICENSING OF UM-SCC CELLS, INCLUDING LICENSING TO COMMERCIAL ENTITIES, PLEASE CONTACT: licensing@emdmillipore.com
Alternate Names
UMSCC17A HNSCC Head and neck squamous cell carcinoma cell line H&N squamous cell carcinoma cell line
Background Information
UM-SCC-17A is a unique head and neck squamous carcinoma cell line isolated from the primary laryngeal carcinoma of a 48-year old female patient who failed to respond to radiation therapy. The tumor persisted and metastasized to the neck, from where the UM-SCC-17B cell line was derived from. The patient achieved long-term remission after surgery (1, 2). UM-SCC-17A is negative for HPV-16, HPV-18, Hepatitis A, B, C, HIV-1 & 2 viruses and grows as tightly packed colonies or islands.
UM-SCC-17A was established at the University of Michigan with written informed consent obtained from the patient and with the approval of the study by the Medical School Institutional Review Board.
References: 1. Carey, T.E., Van Dyke, D.L., Worsham, M.J., Bradford, C.R., Babu, V.R., Schwartz, D.R., Hsu, S., Baker, S.R. (1989) Characterization of human laryngeal primary and metastatic squamous cell carcinoma cell lines UM-SCC-17A and UM-SCC-17B. Cancer Res 49(21): 6098-6107. 2. Brenner, J.C., Graham, M.P., Kumar, B., Saunders, L.M., Kupfer, R., Lyons, R.H., Bradford, C.R., Carey, T.E. (2010) Genotyping of 73 UM-SCC head and neck squamous cell carcinoma cell lines. Head Neck 32(4):417-426.
UM-SCC-17A is a unique head and neck squamous carcinoma cell line isolated from the primary laryngeal carcinoma of a 48-year old female patient who failed to respond to radiation therapy and is a suitable in vitro model of H&N carcinoma studies.
Key Applications
Cell Culture
Application Notes
This product is available for sale to academic institutions or not-for-profit entities for research use. For information on commercial licensing please contact licensing@emdmillipore.com.
Biological Information
Concentration
Please refer to lot specific datasheet.
Cell Line Type
Endothelial Cells
Physicochemical Information
Dimensions
Materials Information
Toxicological Information
Safety Information according to GHS
Safety Information
Product Usage Statements
Quality Assurance
• Each vial contains ≥ 1X106 viable cells. • Cells are tested by PCR and are negative for HPV-16, HPV-18, Hepatitis A, B, C and HIV-1 & 2 viruses. • Cells are negative for mycoplasma contamination. • Each lot of cells are genotyped by STR analysis to verify the unique identity of the cell line.
Usage Statement
Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
Storage and Shipping Information
Storage Conditions
UM-SCC-17A cells should be stored in liquid nitrogen. The cells can be cultured for at least 10 passages after initial thawing without significantly affecting the cell marker expression and functionality.